Ибрутиниб Деакрилоилпиперидин CAS 330786-24-8 Чистота >99,0% (HPLC)
Химично наименование | 3-(4-Феноксифенил)-1Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-4-амин |
Синоними | Ибрутиниб интермеидат N-2;Ибрутиниб Деакрилоилпиперидин;Ибрутиниб Примеси 8;5-(4-феноксифенил)-7Н-пироло[2,3-d]пиримидин-4-иламин;IBT4A;Ибрутиниб N-деспиперидинил примес |
CAS номер | 330786-24-8 |
Състояние на склад | На склад, производствен мащаб до тонове |
Молекулярна формула | C17H13N5O |
Молекулно тегло | 303.32 |
Точка на топене | >262 ℃ (разлагане) |
Плътност | 1,380±0,06 g/cm3 |
Клас на опасност | 6.1;отрова |
Опаковъчна група | III |
COA & MSDS | На разположение |
Произход | Шанхай, Китай |
Марка | Ruifu Chemical |
Вещ | Спецификации |
Външен вид | Мръснобял до каки прах |
Идентификация | HNMR, LC-MS |
Чистота / Метод на анализ | >99,0% (HPLC) |
Загуба при сушене | <1,00% |
Единичен макс.Нечистота | <1,00% |
Общо примеси | <1,00% |
Тежки метали (като Pb) | <20 ppm |
Стандарт за изпитване | Корпоративен стандарт |
Използване | Междинен продукт на ибрутиниб (CAS: 936563-96-1) |
Пакет: Бутилка, торба от алуминиево фолио, 25 кг / картонен барабан или според изискванията на клиента.
Условия на съхранение:Съхранявайте в запечатани контейнери на хладно и сухо място;Пазете от светлина и влага.
3-(4-Феноксифенил)-1Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-4-амин (CAS: 330786-24-8) е полезен синтетичен междинен продукт при синтеза на ибрутиниб (CAS: 936563-96-1 ).Ибрутиниб е вид инхибитор на тирозин киназата на Bruton (BTK), може да се използва за лечение на хронична лимфоцитна левкемия (CLL) и мантелноклетъчен лимфом (MCL).MCL и CLL принадлежат към B-клетъчния неходжкинов лимфом, който е труден за лечение и лесен за рецидив.Обичайната химическа имунотерапия няма насочване, често се появяват 3 или 4 нежелани реакции.Ибрутиниб и В-лимфоцитите могат да се насочат към BTK, което е необходимо за образуването, диференциацията и предаването на информация, да инхибират необратимо активността на BTK и да инхибират ефективно пролиферацията и оцеляването на туморни клетки.Ibrutinib може да се абсорбира бързо след перорално приложение, в рамките на 1~2h да достигне максимална концентрация в кръвта, нежеланите реакции принадлежат на една или две, следователно, Ibrutinib ще се превърне в нов избор за лечение на CLL и MCL.