Пинакол естер на изопропенилборна киселина CAS 126726-62-3 Чистота >99,0% (GC) Фабрично високо качество
Доставки от производителя с висококачествено, търговско производство
Химично наименование: Изопропенилборна киселина пинакол естер
CAS: 126726-62-3
| Химично наименование | Пинаколов естер на изопропенилборната киселина |
| Синоними | 4,4,5,5-тетраметил-2-(проп-1-ен-2-ил)-1,3,2-диоксаборолан;2-(1-метилетенил)-4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан |
| CAS номер | 126726-62-3 |
| CAT номер | RF-PI1395 |
| Състояние на склад | На склад, производствен мащаб до тонове |
| Молекулярна формула | C9H17BO2 |
| Молекулно тегло | 168.04 |
| Марка | Ruifu Chemical |
| Вещ | Спецификации |
| Външен вид | Безцветна до бледожълта течност |
| Чистота / Метод на анализ | >99,0% (GC) |
| Влага (KF) | ≤0,50% |
| Общо примеси | <1,00% |
| Стандарт за изпитване | Корпоративен стандарт |
| Използване | Фармацевтични междинни продукти |
Пакет: Бутилка, 25 кг/Барел, или по желание на клиента.
Условия на съхранение:Съхранявайте в запечатани контейнери на хладно и сухо място;Пазете от светлина и влага.
Пинаколов естер на изопропенилборна киселина (CAS: 126726-62-3) е универсален естерен реагент, използван за катализирани от паладий процеси на кръстосано свързване на Suzuki-Miyaura, реакция на Diels-Alder с обратно търсене на електрони, реакция на циклопропаниране на Simmons-Smith, полиен циклизация, стереоселективни алдолни реакции, реакция на кръстосана метатеза на Grubbs, вътрешномолекулна реакция на Suzuki-Miyaura, стереоселективна кръстосана метатеза, диполярно циклоприсъединяване, йодосулфонилиране, асиметрично конюгатно добавяне и вътрешномолекулно хидроацилиране и получаване на различни терапевтични кинази и ензимни инхибитори.Пинаколовият естер на изопропенилборната киселина може да се използва като междинен продукт в синтеза на различни циклични и ациклични органични съединения.Показано е също, че α-заместеният алил/кроти на това съединение може да се използва за силно диастерео- и енантиоселективно алилбориране на алдехиди.
