L-аргинин хидрохлорид CAS 1119-34-2 (H-Arg-OH·HCl) Анализ 99,0~101,0% Фабрично високо качество

Кратко описание:

Химично наименование: L-аргинин хидрохлорид

Синоними: H-Arg-OH·HCl;L-аргинин монохидрохлорид

CAS: 1119-34-2

Анализ: 99,0~101,0% (титруване: суха основа)

Външен вид: бели кристали или кристален прах

Аминокиселинни производни, високо качество

За контакт: д-р Алвин Хуанг

Мобилен/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Подробности за продукта

Свързани продукти

Продуктови етикети

Описание:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. е водещ производител и доставчик на L-аргинин хидрохлорид (H-Arg-OH·HCl) (CAS: 1119-34-2) с високо качество, производствен капацитет 1000 тона годишно.Ruifu Chemical доставя серия от производни на аминокиселини.Можем да предоставим сертификат за автентичност, доставка по целия свят, налични малки и насипни количества.Ако се интересувате от L-аргинин хидрохлорид,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Химични свойства:

Химично наименование L-аргинин хидрохлорид
Синоними H-Arg-OH·HCl;HL-Arg-OH.HCl;L-(+)-аргинин хидрохлорид;L-аргинин HCl;L-аргинин монохидрохлорид;аргинин НС1;(S)-2-амино-5-гуанидинопентанова киселина хидрохлорид;(S)-(+)-аргинин хидрохлорид
Състояние на склад На склад, производствен капацитет 1000 тона годишно
CAS номер 1119-34-2
Молекулярна формула C6H14N4O2·HCl
Молекулно тегло 210,66
Точка на топене 226,0 ~ 230,0 ℃ (лит.)
Плътност 1.42
Разтворимост във вода Разтворим във вода, почти прозрачен
Чувствителен Хигроскопичен.Чувствителен към светлина, чувствителен към влага
Температура на съхранение Запечатано на сухо, съхранявайте при стайна температура
COA & MSDS На разположение
Класификация Аминокиселинни производни
Срок на годност 24 месеца от датата на производство, ако се съхраняват правилно
Марка Ruifu Chemical

Информация за безопасност:

Кодове за опасност Xi, Xn RTECS CF1995500
Изявления за риска 37-36/38-36/37/38-20/21/22 Е 3-10
Изявления за безопасност 37/39-26-24/25-36 TSCA да
WGK Германия 2 HS код 2922499990

Спецификации:

Предмети Стандарти за проверка Резултати
Външен вид Бели кристали или кристален прах Съответства
Идентификация Инфрачервена абсорбция Съответства
Специфична ротация [α]20/D +22,1°~ +22,9° (C=8, 6N HCl)
-33,8°
Състояние на разтвора ≥98,0% (пропускливост) 99,0%
Хлорид (Cl) 16,58~17,0% 16,70%
Сулфат (SO4) ≤0,020% <0,020%
Амоний (NH4) ≤0,020% <0,020%
желязо (Fe) ≤10ppm <10 ppm
Тежки метали (като Pb) ≤10ppm <10 ppm
Арсен (As2O3) ≤1,0ppm <1,0 ppm
Други аминокиселини Отговаря на изискването Съответства
Загуба при сушене ≤0,20% (105 ℃ за 3 часа) 0,16%
Остатък при запалване ≤0,10% 0,08%
Анализ 99,0~101,0% (титруване: суха основа) 99,9%
pH тест 4.7~6.2 (1.0g в 10ml вода) 5.3
Произход Неживотински източник Съответства
Остатъчни разтворители Съответства Съответства
Заключение: Този продукт чрез инспекция отговаря на стандарта AJI-97

Опаковка и съхранение:

Пакет: Флуорирана бутилка, 25 кг/торба, 25 кг/картонен барабан или според изискванията на клиента.

Условия на съхранение:Съхранявайте в запечатани контейнери на хладно, сухо и проветриво място, далеч от несъвместими вещества.Пазете от светлина и влага.

1119-34-2: Референтен стандарт JP17:

L-аргинин хидрохлорид, когато е изсушен, съдържа не по-малко от 98,5% L-аргинин хидрохлорид (C6H14N4O2.HCl)
Описание L-аргинин хидрохлорид се среща като бял, кристален или кристален прах.Той е без мирис и има лек, характерен вкус.Той е свободно разтворим във вода и в мравчена киселина и много слабо разтворим в етанол (95).
Идентификация
(1) Определете инфрачервения абсорбционен спектър на L-аргинин хидрохлорид, предварително изсушен, както е указано в метода с диск с калиев бромид при инфрачервена спектрофотометрия <2.25>, и сравнете спектъра с референтния спектър: и двата спектъра показват подобен интензитет на абсорбция при същите вълнови числа.
(2) Разтвор на L-аргинин хидрохлорид (1 към 50) отговаря на качествените тестове <1,09> за хлорид.
Оптично въртене <2.49> [a]20D: +21.5~+23.59 (след изсушаване, 2 g, 6 mol/L солна киселина TS, 25 mL, 100 mm).
pH <2,54> Разтворете 1,0 g L-аргинин хидрохлорид в 10 ml вода: pH на този разтвор е между 4,7 и 6,2
Чистота (1) Бистрота и цвят на разтвора - Разтворете 1,0 g L-аргинин хидрохлорид в 10 ml вода: разтворът е бистър и безцветен.
(2) Сулфат <1,14>-Извършете теста с 0,6 g L-аргинин хидрохлорид.Пригответе контролния разтвор с 0,35 mL 0,005 mol/L сярна киселина VS (не повече от 0,028%).
(3) Амоний <1,02>-Извършете теста с 0,25 g L-аргинин хидрохлорид, като използвате дестилация при понижено налягане.Пригответе контролния разтвор с 5,0 mL стандартен амониев разтвор (не повече от 0,02%).
(4) Тежки метали <1,07>-Продължете с 1,0 g L-аргинин хидрохлорид съгласно метод 1 и извършете теста.Пригответе контролния разтвор с 2,0 mL стандартен разтвор на олово (не повече от 20 ppm).
(5) Арсен <1.11>-Пригответе тестовия разтвор с 1,0 g L-аргинин хидрохлорид съгласно метод 1 и извършете теста (не повече от 2 ppm).
(6) Сродни вещества - Разтворете 0,20 g L-аргинин хидрохлорид в 10 mL вода и използвайте този разтвор като разтвор на пробата.Пипетирайте 1 mL от разтвора на пробата и добавете вода, за да получите точно 10 mL.Пипетирайте 1 mL от този разтвор, добавете вода, за да получите точно 25 mL, и използвайте този разтвор като стандартен разтвор.Извършете теста с тези разтвори, както е указано в Тънкослойна хроматография <2.03>.Нанесете по 5 ml всеки от разтвора на пробата и стандартния разтвор върху плоча със силикагел за тънкослойна хроматография. Проявете плочата със смес от етанол (99,5), вода, 1-бутанол и амонячна вода (28) (2:1: 1:1) на разстояние от около 10 см и изсушете плочата при 100 ℃ за 30 минути.Напръскайте равномерно разтвор на нинхидрин в ацетон (1 към 50) върху плаката и загрейте при 80 ℃ за 5 минути: петната, различни от основното петно ​​от разтвора на пробата, не са по-интензивни от петното от стандартния разтвор.
Загуба при сушене <2,41> Не повече от 0,20% (1 g, 105 ℃, 3 часа).
Остатък при накаляване <2,44> Не повече от 0,1% (1 g).
Тест Претеглете точно около 0,1 g L-аргинин хидрохлорид, предварително изсушен, разтворете в 2 mL мравчена киселина, добавете точно 15 mL 0,1 mol/L перхлорна киселина VS и загрейте на водна баня в продължение на 30 минути.След охлаждане се добавят 45 mL оцетна киселина (100) и се титрува <2,50> излишната перхлорна киселина с 0,1 mol/L натриев ацетат VS (потенциометрично титруване).Извършете празно определяне.
Всеки ml от 0,1 mol/L перхлорна киселина VS = 10,53 mg C6H14N4O2.HCl
Контейнери и съхранение: Контейнери-Херметични контейнери.

Предимства:

Достатъчен капацитет: Достатъчно съоръжения и техници

Професионално обслужване: услуга за закупуване на едно гише

OEM пакет: Персонализиран пакет и етикет на разположение

Бърза доставка: Ако е в наличност, гарантирана доставка за три дни

Стабилни доставки: Поддържайте разумни запаси

Техническа поддръжка: Налично технологично решение

Персонализирана услуга за синтез: варира от грамове до килограми

Високо качество: Създадена е цялостна система за осигуряване на качеството

ЧЗВ:

Как да закупите?Моля свържете сеDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 години опит?Имаме повече от 15 години опит в производството и износа на широка гама от висококачествени фармацевтични междинни продукти или фини химикали.

Основни пазари?Продайте на вътрешния пазар, Северна Америка, Европа, Индия, Корея, Япония, Австралия и др.

Предимства?Превъзходно качество, достъпна цена, професионални услуги и техническа поддръжка, бърза доставка.

качествоУверяване?Строга система за контрол на качеството.Професионалното оборудване за анализ включва NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, яснота, разтворимост, микробен граничен тест и др.

Мостри?Повечето продукти предоставят безплатни мостри за оценка на качеството, разходите за доставка трябва да бъдат платени от клиентите.

Фабричен одит?Фабричен одит добре дошъл.Моля, запазете час предварително.

MOQ?Няма MOQ.Малка поръчка е приемлива.

Време за доставка? Ако е в наличност, гарантирана доставка за три дни.

Транспорт?С експрес (FedEx, DHL), по въздух, по море.

документи?Следпродажбено обслужване: могат да бъдат предоставени COA, MOA, ROS, MSDS и др.

Персонализиран синтез?Може да предостави персонализирани услуги за синтез, за ​​да отговаря най-добре на вашите изследователски нужди.

Условия за плащане?Проформа фактура ще бъде изпратена първо след потвърждение на поръчката, приложена нашата банкова информация.Плащане чрез T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union и др.

Приложение:

L-аргинин хидрохлорид (H-Arg-OH·HCl) (CAS: 1119-34-2) се използва в биохимични изследвания, намалява амония в кръвта, лекува чернодробна кома лекарство, може да се използва и в аминокиселинни лекарства, важен е компонент на аминокиселинна инфузия и цялостен аминокиселинен препарат, може да се използва като хранителна добавка.Употребите и приложенията на L-аргинин хидрохлорид включват: Хранителна добавка, хранителни вещества в храни, фармацевтични междинни продукти.Лекарства с аминокиселини.L-аргинин хидрохлорид се използва при лечение на сърдечни и кръвоносни заболявания.Той е предшественик на синтеза на азотен оксид, който индуцира вазодилатация in vivo, като отпуска кръвоносните съдове.Използва се и при лечение на ангина и други сърдечно-съдови проблеми.Той е важен междинен продукт в цикъла на уреята и участва в детоксикацията на азотни отпадъци.Обикновено се използва в среди за клетъчни култури и разработване на лекарства.

1119-34-2 - Тест
Предаване на разтвор
Вземете lg от този продукт, добавете 10 ml вода за разтваряне, според ултравиолетово-видима спектрофотометрия (общо правило 0401), измерете пропускливостта при 430 nm дължина на вълната, не по-малко от 98,0%.
Сулфат
Вземете 0,5 g от този продукт и го проверете според закона (общо правило 0802).В сравнение с контролния разтвор, направен от 0,02% стандартен разтвор на калиев сулфат, той не трябва да бъде по-концентриран ().
Фосфат
Вземете 0,4 g от този продукт, поставете го в тигела, добавете 0,3 g магнезиев нитрат и 5 ml вода, поставете го на водна баня и изпарете до сухо, изгорете го на малък огън, докато стане напълно пепел, добавете 5 ml вода и 3 ml разтвор на сярна киселина (1-4), бавно загрейте за 5 минути, загрейте 10 ml вода, филтрирайте, поставете филтрата в колориметрична епруветка и измийте остатъка от филтъра с подходящо количество гореща вода, добавете разтвор на амониев молибдат [вземете амониев молибдат 0,5 g, добавете разтвор на сярна киселина (3-100) 10 ml за разтваряне] и фосфорен тестов разтвор по 1 ml всеки, загрейте при 60°C за 10 минути, като син, със стандартен фосфатен разтвор (точно претеглете 0,143 g от калиев дихидроген фосфат, поставете в 1000 ml мерителна колба, добавете подходящо количество вода за разтваряне и разредете до скалата) 0,02% ml контролен разтвор, приготвен по същия метод, не трябва да е по-дълбок ().
амониева сол
Вземете 0,10 g от този продукт и го проверете според закона (общо правило 0808).В сравнение с контролния разтвор, направен от 0,02% стандартен разтвор на амониев хлорид, той не трябва да бъде по-дълбок ().
Протеин
Вземете lg от този продукт, добавете 10 ml вода, за да се разтвори, добавете 5 капки 20% разтвор на трихлороцетна киселина и не се допуска утаяване.
Други аминокиселини
Вземете подходящо количество от този продукт, добавете вода за разтваряне и разредете, за да направите разтвор, съдържащ около 10 mg на lml като тестов разтвор;Вземете 1 ml за прецизно измерване и го поставете в мерителна колба от 500 ml, разредете до мащаб с вода, разклатете като контролен разтвор;Вземете подходящото количество аргинин и лизин хидрохлорид в същата колба, добавя се вода за разтваряне и се разрежда, за да се получи разтвор, съдържащ около 0,4 mg всеки на 1 ml като подходящ за системата разтвор.Съгласно теста с тънкослойна хроматография (Общ 0502), начертайте 5 u1 от всеки от горните три разтвора, съответно точка върху една и съща тънкослойна плоча със силикагел G, с концентриран разтвор на амоняк с N-пропанол (2:1) като проявяващ разтворител, разширете, изсушете, напръскайте с нинхидрин в разтвор на ацетон (1-50) и загрейте при 105°C, докато се появят петна, и прегледайте незабавно.Контролният разтвор трябва да показва ясно петно, а приложимото за системата решение трябва да показва две напълно разделени петна.Тестовият разтвор не трябва да има повече от едно петно ​​от примеси и цветът не трябва да е по-дълбок (0,2%) от основното петно ​​на контролния разтвор.
Загуба при сушене
Вземете този продукт, изсушете при 105°C в продължение на 3 часа, загубата на тегло не трябва да надвишава 0,2% (Общо правило 0831).
Остатък от запалване
Не повече от 0,1% (Общо правило 0841).
Желязна сол
Вземете 2,0 g от този продукт и го проверете според закона (общо правило 0807).В сравнение с контролния разтвор, направен от 0,001% стандартен разтвор на желязо, той не трябва да бъде по-дълбок ().
Тежки метали
Вземете 2,0 g от този продукт, добавете 23 ml вода и 2 ml ацетатен буфер (рН 3,5), за да се разтвори, и проверете според закона (общо правило 0821 първи закон), съдържанието на тежки метали не трябва да надвишава 10 части на милион.
Арсенова сол
Вземете 2,0 g от този продукт, добавете 23 ml вода за разтваряне, добавете солна киселина 5 mU, за да проверите според закона (общо правило 0822 първи закон), трябва да отговаря на разпоредбите (0,0001%).
Пироген
Вземете този продукт, добавете стерилна вода за инжектиране, разтворена и разредена, за да направите разтвор, съдържащ 50 mg на lml, проверете според закона (общо правило 1142), доза според телесното тегло на заек на lkg инжекция 10 ml, трябва да отговаря на разпоредбите.(за инжектиране)
Съдържание на хлор
Вземете около 0,35 g от този продукт, претеглете прецизно, добавете 20 ml вода за разтваряне, добавете 2 ml разредена оцетна киселина и 8~10 капки индикаторен разтвор на бромофенол синьо и използвайте разтвор за титруване на сребърен нитрат (0,lmol/L), титруван до синьо-лилаво.Всеки 1 ml разтвор за титруване на сребърен нитрат (0,1 mol /L) съответства на 3,545 mg C1.Съдържанието на хлор трябва да бъде 16,5% -17,1% на базата на сухия продукт.
1119-34-2 - Определяне на съдържанието
Вземете този продукт около 0,1 g, прецизно претегляне, добавете безводна мравчена киселина 3 ml, за да се разтвори, добавете ледена оцетна киселина 50 ml и разтвор на живачен ацетат за изпитване 6 ml, в съответствие с потенциалния метод на титруване (общо правило 0701), с титруващ разтвор на перхлорна киселина (0,1 mol /L) титруване и резултатите от титруването се коригират с празен тест.Всеки 1 ml разтвор за титруване на перхлорна киселина (0,1 mol /L) съответства на 10,53 mg C6H14N402.НС1.

Напишете вашето съобщение тук и ни го изпратете