L-аспарагинова киселина CAS 56-84-8 (H-Asp-OH) Анализ 98,5~101,0% Фабрично високо качество

L-аспарагиновата киселина, когато е изсушена, съдържа не по-малко от 98,5% и не повече от 101,0% L-аспарагинова киселина (C4H7NO4).
Описание L-аспарагиновата киселина се среща като бели кристали или кристален прах.Той е умерено разтворим във вода и практически неразтворим в етанол (99,5).Разтваря се в разредена солна киселина и в 0,2 mol/L натриев хидроксид TS.
Идентификация Определете инфрачервения абсорбционен спектър на L-аспарагинова киселина, както е посочено в метода с диск с калиев бромид при инфрачервена спектрофотометрия <2.25> и сравнете спектъра с референтния спектър: и двата спектъра показват подобен интензитет на абсорбция при едни и същи вълнови числа.
Оптично въртене <2.49> [a]20D: +24.0~+26.0° (2 g, след изсушаване, 6 mol/L солна киселина TS, 25 mL, 100 mm).
pH <2,54> Разтворете 0,4 g L-аспарагинова киселина в 100 mL вода чрез затопляне и оставете да се охлади: между 2,5 и 3,5.
Чистота (1) Бистрота и цвят на разтвора - Разтворете 1,0 g L-аспарагинова киселина в 20 mL 1 mol/L солна киселина TS: разтворът е бистър и безцветен.
(2) Хлорид <1,03>-Разтворете 0,5 g L-аспарагинова киселина в 6 mL разредена азотна киселина и 20 mL вода, добавете вода, за да направите 50 mL, и извършете теста с този разтвор като тестов разтвор.Пригответе контролния разтвор с 0,30 mL 0,01 mol/L солна киселина VS (не повече от 0,021%).
(3) Сулфат <1.14>-Разтворете 0,6 g L-аспарагинова киселина в 5 mL разредена солна киселина и 30 mL вода, добавете вода, за да направите 45 mL, и добавете 5 mL бариев хлорид TS.Извършете теста с този разтвор като тестов разтвор.Предварително пригответе контролния разтвор с 0,35 mL 0,005 mol/L сярна киселина VS, добавете 5 mL разредена солна киселина и вода, за да направите 45 mL, и добавете 5 mL бариев хлорид (не повече от 0,028~).
(4) Амоний<1,02>—Извършете теста с 0,25 g L-аспарагинова киселина.Пригответе контролния разтвор с 5,0 mL стандартен амониев разтвор (не повече от 0,02z)
(5) Тежки метали <1,07>-Продължете с 1,0 g L-аспарагинова киселина съгласно метод 4 и извършете теста.Пригответе контролния разтвор с 1,0 mL стандартен разтвор на олово (не повече от 10 ppm).
(6) Желязо <1,10>-Пригответе тестовия разтвор с 1,0 g L-аспарагинова киселина съгласно метод 1 и извършете теста съгласно метод A. Пригответе контролния разтвор с 1,0 ml стандартен разтвор на желязо (не повече от 10 ppm).
(7) Сродни вещества – Разтворете 0,20 g L-аспарагинова киселина в 10 mL 0,2 mol/L натриев хидроксид TS и използвайте този разтвор като разтвор на пробата.Пипетирайте 1 mL от разтвора на пробата, добавете вода, за да получите точно 10 mL.Пипетирайте 1 mL от този разтвор, добавете вода, за да получите точно 50 mL, и използвайте този разтвор като стандартен разтвор.Извършете теста с тези разтвори, както е указано в Тънкослойна хроматография<2.03>.Нанесете 5 ml всеки от разтвора на пробата и стандартния разтвор върху плоча със силикагел за тънкослойна хроматография, проявете със смес от 1-бутанол, вода и оцетна киселина (100) (3:1:1) до разстояние от около 10 см и изсушете плочата при 809°С за 30 минути.Напръскайте равномерно разтвор на нин-хидрин в смес от метанол и оцетна киселина (100) (97:3) (1 в 100) и загрейте при 80 ℃ за 10 минути: петното, различно от основното петно, получено с пробата разтвор не е по-интензивен от петното, получено със стандартния разтвор.
Загуба при сушене <2,41> Не повече от 0,30% (1 g, 105 ℃, 3 часа).
Остатък при запалване <2,44> Не повече от 0,1% (1 g).
Анализ Претеглете точно около 0,15 g L-аспарагинова киселина, предварително изсушена, разтворете в 50 mL вода чрез затопляне.След охлаждане се титрува <2,50> с 0,1 mo/L натриев хидроксид VS (потенциометрично титруване).Извършете празно определяне по същия начин и направете всички необходими корекции.
Всеки ml от 0,1 mol/L натриев хидроксид VS = 13,31 mg C4H7NO4
Контейнери и съхранение Контейнери-Херметични контейнери.