L-цистеин CAS 52-90-4 (H-Cys-OH) Анализ 98,5~101,0% (титруване) Фабрично високо качество

L-цистеинът съдържа не по-малко от 98,5% и не повече от 101,0% L-цистеин (C3H7NO2S), изчислено на суха основа.
Описание L-цистеинът се среща като бели кристали или бял кристален прах.Има характерна миризма и остър вкус.Той е свободно разтворим във вода и практически неразтворим в етанол (99,5).Разтваря се в 1 mol/L солна киселина TS.
Идентификация Определете инфрачервения абсорбционен спектър на L-цистеин, както е посочено в метода с диск с калиев бромид при инфрачервена спектрофотометрия <2.25> и сравнете спектъра с референтния спектър: и двата спектъра показват подобен интензитет на абсорбция при еднакви вълнови числа.
Оптично въртене <2,49> [a]20D:+8,0 ~+10,0° (2 g, изчислени на суха основа, 1 mol/L солна киселина TS, 25 mL, 100 mm).
pH <2,54> pH на разтвор, приготвен чрез разтваряне на 1,25 g L-цистеин в 50 mL вода, е 4,7 до 5,7.
Чистота (1) Бистрота и цвят на разтвора - Разтворете 1,0 g L-цистеин в 20 ml вода: разтворът е бистър и безцветен.
(2) Хлорид <1,03>-разтворете 0,30 g L-цистеин в 10 ml разредена азотна киселина (1 към 4), добавете 10 ml водороден пероксид (30), загрейте за 20 минути във вряща водна баня, охладете и след това добавете вода, за да направите 50 мл.Извършете теста, като използвате този разтвор като тестов разтвор.Пригответе контролния разтвор с 0,35 mL 0,01 mol/L солна киселина VS (не повече от 0,041%)
(3) Сулфат <1.14>-Разтворете 0,6 g L-цистеин в 30 mL вода и 3 mL разредена солна киселина и добавете вода, за да получите 50 mL.Извършете теста, като използвате този разтвор като тестов разтвор.Пригответе контролния разтвор, както следва: Към 0,35 mL от 0,005 mol/L сярна киселина VS добавете 3 mL разредена солна киселина и вода, за да получите 50 mL.Пригответе тестовия разтвор и контролния разтвор съответно с 4 mL бариев хлорид TS (не повече от 0,028%).
(4) Амоний <1,02>-Извършете теста с 0,25 g L-цистеин, като използвате дестилация при понижено налягане.Пригответе контролния разтвор с 5,0 mL стандартен амониев разтвор (не повече от 0,02%).
(5) Тежки метали <1,07>-Продължете с 1,0 g L-цистеин съгласно метод 4 и извършете теста. Пригответе контролния разтвор с 1,0 mL стандартен разтвор на олово (не повече от 10 ppm).
(6) Желязо <1,10>-Пригответе тестовия разтвор с 1,0 g L-цистеин съгласно метод 1 и извършете теста съгласно метод A. Пригответе контролния разтвор с 1,0 ml стандартен разтвор на желязо (не повече от 10 ppm ).
(7) Сродни субстанции – Разтворете 0,10 g L-цистеин в разтвор на N-етилмалеимид (1 към 50), за да получите точно 10 ml, оставете за 30 минути и използвайте този разтвор като разтвор на пробата.Отпипетирайте 1 mL от разтвора на пробата, добавете вода, за да получите точно 10 mL, отпипетирайте 1 mL от този разтвор, добавете вода, за да направите точно 50 mL, и използвайте този разтвор като стандартен разтвор (1).Отделно разтворете 0,10 g L-цистин в 0,5 mol/L солна киселина TS, за да получите точно 20 ml.Пипетирайте 1 ml от този разтвор, добавете вода, за да направите 100 ml, и използвайте този разтвор като стандартен разтвор (2).Извършете теста с тези разтвори, както е указано в Тънкослойна хроматография <2.03>.Нанесете 10 ml всеки от разтвора на пробата и стандартните разтвори (1) и (2) върху плоча от силикагел за тънкослойна хроматография.Проявете плаката със смес от 1-бутанол, вода и оцетна киселина (100) (3:1:1) до разстояние от около 10 cm и изсушете плаката за 30 минути при 809C. Напръскайте плаката равномерно с разтвор нинхидрин в смес от метанол и оцетна киселина (100) (97:3) (1 към 100) и след това се загрява при 80 ℃ за 10 минути: петното, получено от разтвора на пробата, съответства на петното, получено от стандартния разтвор (2) не е по-интензивен от петното от стандартния разтвор (2).Освен това петната, различни от основното петно ​​и петната, споменати по-горе, от разтвора на пробата не са по-интензивни от петното от стандартния разтвор (1).
Загуба при сушене <2,41> Не повече от 0,50% (1 g, във вакуум, фосфорен (V) оксид, 3 часа).
Остатък при запалване <2,44> Не повече от 0,1% (1 g).
Анализ Претеглете точно около 0,2 g L-цистеин, поставете го в колба със запушалка и го разтворете в 20 mL вода.Разтворете 4 g калиев йодид в този разтвор, незабавно поставете в ледено студена вода, добавете 5 mL разредена солна киселина и точно 25 mL 0,05 mol/L йод VS, оставете на тъмно място за 20 минути и след това титруйте <2,50 >излишно количество йод с 0,1 mol/L натриев тиосулфат VS (индикатор: нишесте TS).Извършете празно определяне, като използвате същия метод.
Всеки ml от 0,05 mol/L йод VS = 12,12 mg C3H7NO2S
Контейнери и контейнери за съхранение-Херметични контейнери.