L-ментол CAS 2216-51-5 чистота >99,5% (GC) завод

Ментол [1490-04-6]
Ментолът е алкохол, получен от различни ментови масла или получен синтетично.Ментолът може да бъде лявовъртящ (L-ментол), от естествени или синтетични източници, или рацемичен (DL-ментол).
Опаковка и съхранение - Съхранявайте в плътно затворени контейнери, за предпочитане при контролирана стайна температура.
Етикетиране - Етикетирайте го, за да посочите дали е лявовъртящ или рацемичен.
Идентификация - Когато се стрие с приблизително еднакво тегло камфор, хлоралхидрат или фенол, сместа се втечнява.
Диапазон на топене на L-ментол <741>: между 41° и 44°
Диапазон на замръзване на DL-ментол <651>-[ЗАБЕЛЕЖКА-Извършете този тест за предпочитане в стая с температура под 30° и относителна влажност под 50%.] Поставете около 10 g рацемичен ментол, предварително изсушен в ексикатор върху силициев диоксид гел за 24 часа в суха епруветка с вътрешен диаметър от 18 до 20 mm и съдържанието се разтопява при температура около 40°.Суспендирайте епруветката във вода с температура от 23° до 25° и разбърквайте съдържанието на епруветката непрекъснато с термометър, като държите балона на термометъра потопен в течността.Рацемичният ментол се втвърдява при температура между 27° и 28°.Малко след като температурата се стабилизира в точката на замръзване, добавете няколко mg изсушен рацемичен ментол към замръзналата маса и продължете разбъркването: след няколко минути температурата на масата бързо се повишава до 30,5° до 32,0°.
Специфично въртене <781S>: между -45° и -51° за L-ментол;между -2° и +2° за DL-Menthol.Тестови разтвор: 100 mg на mL, в алкохол.
Граница на нелетлив остатък - Изпарете 2 g, точно претеглени, в тариран отворен порцеланов съд на парна баня и изсушете остатъка при 105° за 1 час: остатъкът тежи не повече от 1 mg (0,05%).
Хроматографска чистота-
Подготовка за пригодност на системата - Разтворете деканол и менто в етер, за да получите разтвор с концентрации от около 0,05 mg от всеки на ml.
Подготовка на теста - Разтворете 10 mg ментол в 50 mL етер и разбъркайте.Разредете 25 mL от този разтвор с етер до 100 mL и разбъркайте.
Хроматографска система – Газовият хроматограф е снабден с пламъчно-йонизационен детектор и съдържа 1,8-m × 2-mm колона, пълна с 10% фаза G16 върху опора S1AB.Колоната се поддържа при около 170°, портът за инжектиране се поддържа при около 260°, а детекторният блок се поддържа при около 240°.Сух хелий се използва като газ носител при скорост на потока от около 50 mL на минута.Хроматографирайте препарата за пригодност на системата и запишете пиковите отговори, както е указано в процедурата: времето на задържане на ментола е около 0,7 спрямо деканол.В подходяща хроматограма разделителната способност R на двата пика е не по-малка от 2,5, а относителното стандартно отклонение на съотношението на отговора на пика, получен с ментол към този, получен с деканол, не е повече от 2%.
Процедура – ​​Инжектирайте около 2 µL от тестовия препарат в газовия хроматограф и измерете пиковите отговори.Пиковият отговор, дължащ се на ментол, е не по-малко от 97% от сумата на всички пикови отговори, като се изключват всички, дължащи се на етера.
Лесно окисляеми вещества в DL-Menthol- Поставете 500 mg DL-Menthol в чиста, суха епруветка, добавете 10 mL разтвор на калиев перманганат, приготвен чрез разреждане на 3 mL от 0,1 N калиев перманганат с вода до 100 mL, и поставете епруветката в чаша с вода при температура между 45° и 50°.Извадете епруветката от банята на интервали от 30 секунди и разбъркайте бързо чрез разклащане: лилавият цвят на калиевия перманганат е все още видим след 5 минути.