L-валин CAS 72-18-4 (H-Val-OH) Анализ 98,5~101,0% Фабрично високо качество

L-валин (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4) AJI 97 Метод за изпитване
Идентификация: Сравнете инфрачервения абсорбционен спектър на пробата с този на стандарта по метода на диска с калиев бромид.
Специфично въртене [α]20/D: Изсушена проба, C=8, 6mol/L HCl
Състояние на разтвора (пропускливост): 0,5 g в 20 ml H2O, спектрофотометър, 430 nm, 10 mm дебелина на клетката.
Хлорид (Cl): 0,7g, A-1, справка: 0,40ml от 0,01mol/L HCl
Амоний (NH4): B-2
Сулфат (SO4): 1,2 g, (1), справка: 0,50 ml от 0,005 mol/L H2SO4
Желязо (Fe): 1,5 g, (2), справка: 1,5 ml желязо Std.(0,01 mg/ml)
Тежки метали (Pb): 2,0 g, (2), справка: 2,0 ml Pb Std.(0,01 mg/ml)
Арсен (As2O3): 2,0 g, (2), справка: 2,0 ml As2O3 Std.
Други аминокиселини: Разреден амоняк R2 Тестова проба: 50 μg, F-6-a, контрола: L-Tyr 0,25 μg
Загуба при сушене: при 105 ℃ за 3 часа.
Остатък при запалване (сулфатиран): AJI тест 13
Анализ: Изсушена проба, 120 mg, (1), 3 ml мравчена киселина, 50 ml ледена оцетна киселина, 0,1 mol/L HCLO4 1 ml=11,715 mg C5H11NO2
Тест за pH: 1,0 g в 20 ml H2O

L-валин (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4)JP16 Метод за изпитване
L-валинът, когато е изсушен, съдържа не по-малко от 98,5% C5H11NO2.
Описание L-валин се среща като бели кристали или кристален прах.Той е без мирис или със слаб характерен мирис и има леко сладък вкус, който преминава в горчивина.
Той е свободно разтворим в мравчена киселина, разтворим във вода и практически неразтворим в етанол (95).
Разтваря се в разредена солна киселина.
Идентификация Определете инфрачервения абсорбционен спектър на L-валин, предварително изсушен, както е указано в метода с диск с калиев бромид при инфрачервена спектрофотометрия <2.25>, и сравнете спектъра с референтния спектър: и двата спектъра показват подобен интензитет на абсорбция при едни и същи вълнови числа .
Оптично въртене <2.49> [a]20D: +26.5°~+29.0° (след изсушаване, 2 g, 6 mol/L солна киселина TS, 25 mL, 100 mm).
pH <2,54> Разтворете 0,5 g L-валин в 20 mL вода: pH на този разтвор е между 5,5 и 6,5.
Чистота (1) Бистрота и цвят на разтвора Разтворете 0,5 g L-валин в 20 mL вода: разтворът е бистър и безцветен.
(2) Хлорид <1,03>-Извършете теста с 0,5 g L-валин.Пригответе контролния разтвор с 0,30 mL 0,01 mol/L солна киселина VS (не повече от 0,021%).
(3) Сулфат <1,14>-Извършете теста с 0,6 g L-валин.Пригответе контролния разтвор с 0,35 mL 0,005 mol/L сярна киселина VS (не повече от 0,028%).
(4) Амоний <1,02>-Извършете теста с 0,25 g L-валин.Пригответе контролния разтвор с 5,0 mL стандартен амониев разтвор (не повече от 0,02%).
(5) Тежки метали <1,07>-Продължете с 1,0 g L-валин съгласно метод 1 и извършете теста.Пригответе контролния разтвор с 2,0 mL стандартен разтвор на олово (не повече от 20 ppm).
(6) Арсен <1.11>-Продължете с 1,0 g L-валин, пригответе тестовия разтвор съгласно Метод 2 и извършете теста (не повече от 2 ppm).
(7) Сродни вещества – Разтворете 0,10 g L-валин в 25 ml вода и използвайте този разтвор като разтвор на пробата.Пипетирайте 1 mL от разтвора на пробата и добавете вода, за да получите точно 50 mL.Пипетирайте 5 mL от този разтвор, добавете вода, за да получите точно 20 mL, и използвайте този разтвор като стандартен разтвор.Извършете теста с тези разтвори, както е указано в Тънкослойна хроматография <2.03>.Нанесете 5 ml всеки от разтвора на пробата и стандартния разтвор върху плоча със силикагел за тънкослойна хроматография.Проявете плочата със смес от 1-бутанол, вода и оцетна киселина (100) (3:1:1) до разстояние от около 10 cm и изсушете плочата при 80 ℃ за 30 минути.Напръскайте равномерно разтвор на нинхидрин в ацетон (1 към 50) върху плаката и загрейте при 80 ℃ за 5 минути: петната, различни от основното петно ​​от разтвора на пробата, не са по-интензивни от петното от стандартния разтвор.
Загуба при сушене <2,41> Не повече от 0,30% (1 g, 105 ℃, 3 часа).
Остатък при накаляване <2,44> Не повече от 0,1% (1 g).
Тест Претеглете точно около 0,12 g L-валин, предварително изсушен, и разтворете в 3 mL мравчена киселина, добавете 50 mL оцетна киселина (100) и титруйте <2,50> с 0,1 mol/L перхлорна киселина VS (потенциометрично титруване) .Извършете празно определяне и направете всички необходими корекции.
Всеки ml от 0,1 mol/L перхлорна киселина VS = 11,72 mg C5H11NO2
Контейнери и съхранение Контейнери-Херметични контейнери.