Лазофоксифен тартарат CAS 190791-29-8 Хирална чистота ≥99,0% Чистота ≥98,0% (HPLC) API Висока чистота Показано изображение

Лазофоксифен тартарат CAS 190791-29-8 Хирална чистота ≥99,0% Чистота ≥98,0% (HPLC) Висока чистота на API

Кратко описание:

Химично наименование: Лазофоксифен тартарат

CAS: 190791-29-8

Външен вид: Бял до почти бял прах

Хирална чистота: ≥99.0%Чистота: ≥98,0% (HPLC)

При лечение на постменопаузална остеопороза

Високо качество на API, търговско производство

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Изпратете имейл до нас

Подробности за продукта

Свързани продукти

Продуктови етикети

Описание:

Доставка от производителя с висока чистота и стабилно качество
Химично наименование: Лазофоксифен тартарат
CAS: 190791-29-8
Лазофоксифен тартарат (CAS: 190791-29-8) при лечение на постменопаузална остеопороза

Химични свойства:

Химично наименование	Лазофоксифен тартарат
Синоними	(5R,6S)-5,6,7,8-Тетрахидро-6-фенил-5-[4-[2-(1-пиролидинил)етокси]фенил]-2-нафталенол тартарат Опория
CAS номер	190791-29-8
CAT номер	RF-API20
Състояние на склад	На склад, производствен мащаб до стотици килограми
Молекулярна формула	C28H31NO2.ClH
Молекулно тегло	450.019
Марка	Ruifu Chemical

Спецификации:

Вещ	Спецификации
Външен вид	Бял до почти бял прах
Влага (KF)	≤0,50%
Тежки метали	≤20ppm
Хирална чистота	≥99,0%
Чистота / Метод на анализ	≥98,0% (HPLC)
Загуба при сушене	≤0,50%
Остатък при запалване	≤0,50%
Стандарт за изпитване	Китайска фармакопея (CP);Корпоративен стандарт
Използване	Активна фармацевтична съставка (API);Остеопороза след менопауза

Опаковка и съхранение:

Пакет: Бутилка, торба от алуминиево фолио, картонен барабан, 25 кг / барабан или според изискванията на клиента.

Условия на съхранение:Съхранявайте в запечатани контейнери на хладно и сухо място;Пазете от светлина, влага и нашествия от вредители.

Предимства:

ЧЗВ:

Приложение:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. е водещият производител и доставчик на Lasofoxifene Tartrate (CAS: 190791-29-8) с високо качество.
Лазофоксифен тартарат е трето поколение нестероиден селективен модулатор на естрогенния рецептор (SERM).Той селективно се свързва с човешки ERalpha с IC50 стойност от 1,5 nM и инхибира костната загуба при овариектомирани плъхове.В клинични проучвания на постменопаузална остеопороза, 0,5 mg/ден лазофоксифен се свързва с намален риск от невертебрални и вертебрални фрактури, ER-положителен рак на гърдата, коронарна болест на сърцето и инсулт, но повишен риск от венозни тромбоемболични събития.Доказано е също, че лазофоксифен действа като обратен агонист на канабиноидния рецептор CB2, което показва потенциала му да бъде преназначен като терапевтично средство за показания, при които CB2 е мишена.