Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2 Анализ 98,0~102,0% Фабрика

Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) е орален и многоцелеви инхибитор на VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT и RET, с мощни антитуморни действия.Lenvatinib Mesylate е инхибитор на рецепторна тирозин киназа (RTK), който има селективност към VEGFR2.Той проявява антинеопластична активност и е показан за лечение на пациенти с локално рецидивиращ или метастатичен, прогресиращ, рефрактерен на радиоактивен йод (RAI) диференциран рак на щитовидната жлеза.Lenvatinib Mesylate беше одобрен за първи път от Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) на 13 февруари 2015 г., след това одобрен от Агенцията за фармацевтични продукти и медицински устройства на Япония (PMDA) на 26 март 2015 г. и одобрен от Европейската агенция по лекарствата (EMA) на 28 май 2015 г. Той е разработен и пуснат на пазара като Lenvima® от Eisai.Lenvatinib Mesylate е орален мултирецепторен тирозин киназен инхибитор с уникален начин на свързване, който селективно инхибира киназните активности на рецепторите на васкуларен ендотелен растежен фактор (VEGF), в допълнение към други тирозин кинази, свързани с проангиогенен и онкогенен път, за които се смята, че участват в туморната пролиферация .Показан е за лечение на прогресиращ диференциран рак на щитовидната жлеза, рефрактерен на радиоактивен йод.Ленвимасе използва самостоятелно за лечение на диференциран рак на щитовидната жлеза (DTC), вид рак на щитовидната жлеза, който вече не може да се лекува с радиоактивен йод и прогресира.LENVIMA се използва заедно с друго лекарство, наречено еверолимус, за лечение на възрастни с вид рак на бъбреците, наречен авансирал бъбречноклетъчен карцином (RCC), след един курс на лечение с друго противораково лекарство.