Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 15568-85-1 Чистота >97,0% (HPLC) Фабрика

5-(Метоксиметилен)-2,2-диметил-1,3-диоксан-4,6-дион (CAS:15568-85-1) е междинен продукт на ленватиниб мезилат (CAS: 857890-39-2).Ленватиниб е лекарство за рак на щитовидната жлеза, разработено от Eisai Corporation of Japan (Код: E7080), принадлежащо към инхибитора на пероралната мултирецепторна тирозин киназа (RTK) и може да инхибира киназната активност на рецепторите на васкуларния ендотелен растежен фактор (VEGF) VEGFR1 ( FLT1), VEGFR2 (KDR) и VEGFR3 (FLT4).Ленватиниб може също така да инхибира участието на други RTKs в патологичната ангиогенеза, туморния растеж и прогресията на рака, с изключение на техните нормални клетъчни функции, включително рецепторите на фибробластния растежен фактор (FGF) FGFR1, 2, 3 и 4;рецептор на тромбоцитен растежен фактор (PDGFR а), KIT и RET.[Показания]: Ленватиниб е подходящ за лечение на пациенти с рак на щитовидната жлеза с локален рецидив или тип метастази, тип прогресия и диференциран тип, рефрактерен на радиоактивен йод.На 13 февруари 2015 г. FDA на САЩ одобри противораковото лекарство Lenvatinib за лечение на рак на щитовидната жлеза.Ленватиниб е многоцелеви ензимен инхибитор, способен да инхибира VEGFR2 и VEGFR3 (рецептор на васкуларен ендотелен растежен фактор).Търговското наименование на Lenvatinib е Lenvima.На 20 май 2015 г. Европейската агенция по лекарствата (EMA) одобри Lenvatinib за лечение на инвазивен, локално напреднал или метастатичен диференциран (папиларен, фоликуларен, тип Hurthle) рак на щитовидната жлеза (DTC).В проучването средното време на преживяемост за пациентите с DTC, устойчиви на радиоактивен йод, лекувани с Lenvatinib, е 18 месеца, докато стойността за пациентите, приемащи плацебо, е само 3 месеца.