Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 205448-65-3 Чистота >98,0% (HPLC) Фабрика

Кратко описание:

Химично наименование: метил 7-метокси-4-оксо-1,4-дихидрохинолин-6-карбоксилат

CAS: 205448-65-3

Чистота: >98,0% (HPLC)

Външен вид: Мръснобял до жълтеникав прах

Междинен продукт на ленватиниб мезилат CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Подробности за продукта

Свързани продукти

Продуктови етикети

Описание:

Химични свойства:

Химично наименование Метил 7-метокси-4-оксо-1,4-дихидрохинолин-6-карбоксилат
Синоними Метилов естер на 1,4-дихидро-7-метокси-4-оксо-6-хинолинкарбоксилна киселина;Метилов естер на 7-метокси-4-оксо-1,4-дихидро-хинолин-6-карбоксилна киселина;Ленватиниб Междинен продукт 3
CAS номер 205448-65-3
CAT номер RF-PI1973
Състояние на склад На склад, производствен капацитет 50 MT/година
Молекулярна формула C12H11NO4
Молекулно тегло 233.22
Точка на кипене 421.0±45.0 ℃
Плътност 1,267±0,060 g/cm3
Марка Ruifu Chemical

Спецификации:

Вещ Спецификации
Външен вид Почти бял до жълтеникав прах
Чистота / Метод на анализ >98,0% (HPLC)
Загуба при сушене <1,00%
Остатък при запалване <0,50%
Общо примеси <2,00%
H-NMR Съответства на структурата
Стандарт за изпитване Корпоративен стандарт
Използване Фармацевтични междинни продукти

Опаковка и съхранение:

Пакет: Бутилка, торба от алуминиево фолио, 25 кг/картонен барабан или според изискванията на клиента

Условия на съхранение:Съхранявайте в запечатани контейнери на хладно и сухо място;Пазете от светлина и влага

Предимства:

1

ЧЗВ:

Приложение:

Метил 7-метокси-4-оксо-1,4-дихидрохинолин-6-карбоксилат (CAS: 205448-65-3) е междинен продукт на ленватиниб мезилат (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib, продаван под марката Lenvima, наред с други, е противораково лекарство за лечение на някои видове рак на щитовидната жлеза, както и за други видове рак.Той е разработен от Eisai Co. и действа като множествен киназен инхибитор срещу VEGFR1, VEGFR2 и VEGFR3 киназите.Lenvatinib е одобрен (от 2015 г.) за лечение на диференциран рак на щитовидната жлеза, който е или локално рецидивиращ, или метастатичен, прогресиращ и не се повлиява от лечение с радиоактивен йод (радиойод).През май 2016 г. Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) го одобри (в комбинация с еверолимус) за лечение на напреднал бъбречноклетъчен карцином след една предходна антиангиогенна терапия.Лекарството също е одобрено в САЩ и в Европейския съюз за хепатоцелуларен карцином, който не може да бъде отстранен хирургически при пациенти, които не са получавали терапия за рак през устата или инжекция.

Напишете вашето съобщение тук и ни го изпратете