Метил 2-оксоиндолин-6-карбоксилат CAS 14192-26-8 Чистота >99,0% (HPLC) Нинтеданиб Esylate Intermediate Factory
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. е водещ производител и доставчик на метил 2-оксоиндолин-6-карбоксилат (CAS: 14192-26-8) с висококачествено търговско производство.
Химично наименование | Метил 2-оксоиндолин-6-карбоксилат |
Синоними | Метилов естер на 2-оксоиндолин-6-карбоксилова киселина;Метил оксиндол-6-карбоксилат |
CAS номер | 14192-26-8 |
CAT номер | RF-PI1524 |
Състояние на склад | На склад, производствен мащаб до тонове |
Молекулярна формула | C10H9NO3 |
Молекулно тегло | 191.19 |
Точка на топене | 184.0 ~ 190.0 ℃ |
Марка | Ruifu Chemical |
Вещ | Спецификации |
Външен вид | Светложълт до кафяв прах |
'Н NMR спектър | В съответствие със структурата |
Чистота / Метод на анализ | >99,0% (HPLC) |
Загуба при сушене | <1,00% |
Общо примеси | <1,00% |
Стандарт за изпитване | Корпоративен стандарт |
Използване | Междинен продукт на Nintedanib Esylate (CAS: 656247-18-6) |
Метил 2-оксоиндолин-6-карбоксилат (CAS: 14192-26-8) Синтетичен път
Пакет: Бутилка, торба от алуминиево фолио, 25 кг / картонен барабан или според изискванията на клиента.
Условия на съхранение:Съхранявайте в запечатани контейнери на хладно и сухо място;Пазете от светлина и влага.
Метил 2-оксоиндолин-6-карбоксилат (CAS: 14192-26-8) е междинен продукт, използван за получаване на Nintedanib Esylate (CAS: 656247-18-6).Nintedanib Esylate е мощен перорален троен ангиокиназен инхибитор, разработен от Boehringer Ingelheim, който е насочен към проангиогенни и профиброзни пътища, медиирани от рецептора на съдовия ендотелен растежен фактор, рецептора на фибробластния растежен фактор и фамилиите рецептори на растежен фактор, произхождащ от тромбоцитите, както и Src и Flt-3 кинази.Nintedanib Esylate беше одобрен за лечение на идиопатична белодробна фиброза (IPF), състояние, при което белите дробове стават прогресивно белези с течение на времето, от FDA на САЩ през октомври 2014 г. и от EMA през януари 2015 г. FDA разреши nintedanib esylate бързо , приоритетен преглед, продукт-сирак и обозначения за пробив.Също така беше одобрен от EMA през ноември 2014 г. за лечение на недребноклетъчен рак на белия дроб в комбинация с доцетаксел след първа линия химиотерапия.