Метил 4-амино-2-метоксибензоат CAS 27492-84-8 Чистота >98,0% (GC) Фабрика за ленватиниб мезилат междинен продукт

Кратко описание:

Химично наименование: метил 4-амино-2-метоксибензоат

CAS: 27492-84-8

Чистота: >98,0% (GC)

Външен вид: бял до почти бял прах или кристали

Междинен продукт на ленватиниб мезилат CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Подробности за продукта

Свързани продукти

Продуктови етикети

Описание:

Химични свойства:

Химично наименование Метил 4-амино-2-метоксибензоат
Синоними Метилов естер на 4-амино-2-метоксибензоена киселина;Метил 4-амино-о-анизат;Метилов естер на 4-амино-о-анисовата киселина
CAS номер 27492-84-8
CAT номер RF-PI1974
Състояние на склад На склад, производствен мащаб до тонове
Молекулярна формула C9H11NO3
Молекулно тегло 181.19
Плътност 1,179±0,060 g/cm3
Марка Ruifu Chemical

Спецификации:

Вещ Спецификации
Външен вид Бял до почти бял прах или кристали
Чистота / Метод на анализ >98,0% (GC)
Чистота / Метод на анализ 97,5~102,5 (неводно титруване)
Точка на топене 157.0 ~ 161.0 ℃
Загуба при сушене <1,00%
Общо примеси <2,0%
Инфрачервен спектър Съответства на структурата
Протонен NMR спектър Съответства на структурата
Стандарт за изпитване Корпоративен стандарт
Използване Междинен продукт на ленватиниб мезилат (CAS: 857890-39-2)

Опаковка и съхранение:

Пакет: Бутилка, торба от алуминиево фолио, 25 кг/картонен барабан или според изискванията на клиента

Условия на съхранение:Съхранявайте в запечатани контейнери на хладно и сухо място;Пазете от светлина и влага

Предимства:

1

ЧЗВ:

Приложение:

Метил 4-амино-2-метоксибензоат (CAS: 27492-84-8) може да се използва като междинен продукт на ленватиниб мезилат (CAS: 857890-39-2).Ленватиниб е лекарство за рак на щитовидната жлеза, разработено от Eisai Corporation of Japan (Код: E7080), принадлежащо към инхибитора на пероралната мултирецепторна тирозин киназа (RTK) и може да инхибира киназната активност на рецепторите на васкуларния ендотелен растежен фактор (VEGF) VEGFR1 ( FLT1), VEGFR2 (KDR) и VEGFR3 (FLT4).Ленватиниб може също така да инхибира участието на други RTKs в патологичната ангиогенеза, туморния растеж и прогресията на рака, с изключение на техните нормални клетъчни функции, включително рецепторите на фибробластния растежен фактор (FGF) FGFR1, 2, 3 и 4;рецептор на тромбоцитен растежен фактор (PDGFR а), KIT и RET.[Показания]: Ленватиниб е подходящ за лечение на пациенти с рак на щитовидната жлеза с локален рецидив или тип метастази, тип прогресия и диференциран тип, рефрактерен на радиоактивен йод.На 13 февруари 2015 г. FDA на САЩ одобри противораковото лекарство Lenvatinib за лечение на рак на щитовидната жлеза.Ленватиниб е многоцелеви ензимен инхибитор, способен да инхибира VEGFR2 и VEGFR3 (рецептор на васкуларен ендотелен растежен фактор).Търговското наименование на Lenvatinib е Lenvima.На 20 май 2015 г. Европейската агенция по лекарствата (EMA) одобри Lenvatinib за лечение на инвазивен, локално напреднал или метастатичен диференциран (папиларен, фоликуларен, тип Hurthle) рак на щитовидната жлеза (DTC).В проучването средното време на преживяемост за пациентите с DTC, устойчиви на радиоактивен йод, лекувани с Lenvatinib, е 18 месеца, докато стойността за пациентите, приемащи плацебо, е само 3 месеца.

Напишете вашето съобщение тук и ни го изпратете