Метил 4-амино-2-метоксибензоат CAS 27492-84-8 Чистота >98,0% (GC) Фабрика за ленватиниб мезилат междинен продукт
Ruifu Chemical Supply Lenvatinib Mesylate Междинни продукти с висока чистота
Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2
4-хлоро-7-метоксихинолин-6-карбоксамид CAS 417721-36-9
Desquinolinyl Lenvatinib;1-(2-хлоро-4-хидроксифенил)-3-циклопропилурея CAS 796848-79-8
Метил 7-метокси-4-оксо-1,4-дихидрохинолин-6-карбоксилат CAS 205448-65-3
Метил 4-амино-2-метоксибензоат CAS 27492-84-8
5-(метоксиметилен)-2,2-диметил-1,3-диоксан-4,6-дион CAS 15568-85-1
4-амино-3-хлорфенол CAS 17609-80-2
4-амино-3-хлорфенол хидрохлорид CAS 52671-64-4
Метил 4-хлоро-7-метоксихинолин-6-карбоксилат CAS 205448-66-4
Химично наименование | Метил 4-амино-2-метоксибензоат |
Синоними | Метилов естер на 4-амино-2-метоксибензоена киселина;Метил 4-амино-о-анизат;Метилов естер на 4-амино-о-анисовата киселина |
CAS номер | 27492-84-8 |
CAT номер | RF-PI1974 |
Състояние на склад | На склад, производствен мащаб до тонове |
Молекулярна формула | C9H11NO3 |
Молекулно тегло | 181.19 |
Плътност | 1,179±0,060 g/cm3 |
Марка | Ruifu Chemical |
Вещ | Спецификации |
Външен вид | Бял до почти бял прах или кристали |
Чистота / Метод на анализ | >98,0% (GC) |
Чистота / Метод на анализ | 97,5~102,5 (неводно титруване) |
Точка на топене | 157.0 ~ 161.0 ℃ |
Загуба при сушене | <1,00% |
Общо примеси | <2,0% |
Инфрачервен спектър | Съответства на структурата |
Протонен NMR спектър | Съответства на структурата |
Стандарт за изпитване | Корпоративен стандарт |
Използване | Междинен продукт на ленватиниб мезилат (CAS: 857890-39-2) |
Пакет: Бутилка, торба от алуминиево фолио, 25 кг/картонен барабан или според изискванията на клиента
Условия на съхранение:Съхранявайте в запечатани контейнери на хладно и сухо място;Пазете от светлина и влага
Метил 4-амино-2-метоксибензоат (CAS: 27492-84-8) може да се използва като междинен продукт на ленватиниб мезилат (CAS: 857890-39-2).Ленватиниб е лекарство за рак на щитовидната жлеза, разработено от Eisai Corporation of Japan (Код: E7080), принадлежащо към инхибитора на пероралната мултирецепторна тирозин киназа (RTK) и може да инхибира киназната активност на рецепторите на васкуларния ендотелен растежен фактор (VEGF) VEGFR1 ( FLT1), VEGFR2 (KDR) и VEGFR3 (FLT4).Ленватиниб може също така да инхибира участието на други RTKs в патологичната ангиогенеза, туморния растеж и прогресията на рака, с изключение на техните нормални клетъчни функции, включително рецепторите на фибробластния растежен фактор (FGF) FGFR1, 2, 3 и 4;рецептор на тромбоцитен растежен фактор (PDGFR а), KIT и RET.[Показания]: Ленватиниб е подходящ за лечение на пациенти с рак на щитовидната жлеза с локален рецидив или тип метастази, тип прогресия и диференциран тип, рефрактерен на радиоактивен йод.На 13 февруари 2015 г. FDA на САЩ одобри противораковото лекарство Lenvatinib за лечение на рак на щитовидната жлеза.Ленватиниб е многоцелеви ензимен инхибитор, способен да инхибира VEGFR2 и VEGFR3 (рецептор на васкуларен ендотелен растежен фактор).Търговското наименование на Lenvatinib е Lenvima.На 20 май 2015 г. Европейската агенция по лекарствата (EMA) одобри Lenvatinib за лечение на инвазивен, локално напреднал или метастатичен диференциран (папиларен, фоликуларен, тип Hurthle) рак на щитовидната жлеза (DTC).В проучването средното време на преживяемост за пациентите с DTC, устойчиви на радиоактивен йод, лекувани с Lenvatinib, е 18 месеца, докато стойността за пациентите, приемащи плацебо, е само 3 месеца.