Метилборна киселина CAS 13061-96-6 Чистота >98,0% Фабрично високо качество

Кратко описание:

Химично наименование: Метилборна киселина

CAS: 13061-96-6

Чистота: >98,0%

Външен вид: бели кристали

Високо качество, комерсиално производство

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Подробности за продукта

Свързани продукти

Продуктови етикети

Описание:

Доставки от производителя с висококачествено, търговско производство
Химично име: Метилборна киселина CAS: 13061-96-6

Химични свойства:

Химично наименование Метилборна киселина
Синоними Метанборна киселина
CAS номер 13061-96-6
CAT номер RF-PI1437
Състояние на склад На склад, производствен мащаб до тонове
Молекулярна формула CH5BO2
Молекулно тегло 59,86
Марка Ruifu Chemical

Спецификации:

Вещ Спецификации
Външен вид Бели кристали
Чистота / Метод на анализ >98,0%
Точка на топене 87,0 ~ 94,0 ℃
'Н NMR В съответствие със структурата
Инфрачервен спектър Съответства на структурата
Общо примеси <2,00%
Стандарт за изпитване Корпоративен стандарт
Използване Фармацевтични междинни продукти

Опаковка и съхранение:

Пакет: Бутилка, торба от алуминиево фолио, 25 кг / картонен барабан или според изискванията на клиента.

Условия на съхранение:Съхранявайте в запечатани контейнери на хладно и сухо място;Пазете от светлина и влага.

Предимства:

1

ЧЗВ:

Приложение:

Метилборната киселина (CAS: 13061-96-6) е метилирано производно на боронова киселина, градивен елемент към различни междинни продукти при свързване на сузуки, има много приложения в органичния синтез.Метилборната киселина може да се използва като реагент: В катализираните с паладий кръстосани свързвания на Stille и Suzuki-Miyaura.В нагряваните с микровълни хетерогенни паладий (Pd) катализирани реакции.В катализирани от рутений (Ru) реакции на силилиране За получаване на бис(аминотропон) титаниеви (Ti) катализатори за полимеризация на етилен.При енантиоселективната асиметрична бромоаминоциклизация и бромоаминоциклизация с използване на амино-тиокарбаматни катализатори.Да подготви общи градивни елементи за фармацевтични продукти и агрохимикали.Да се ​​получат хризинови аналози чрез реакции на свързване на Suzuki-Miyaura.За получаване на инхибитори на казеин киназа I.В различните CH функционализации, насочени от сулфонамидни фармакофори при откриването на лекарства.При синтеза на несиметрични моносулфиди от дисулфиди чрез катализирано от мед свързване с борни киселини.В катализирано от паладий свързване с енол тозилати.Той е важен междинен продукт за получаването на много производни на борна киселина като (S) или (R) -2-метил-CBS-оксазаборолидин.

Напишете вашето съобщение тук и ни го изпратете