N-флуоробензенсулфонимид (NFSI) CAS 133745-75-2 Чистота >98,0% (HPLC) Флуориращ реагент

N-флуоробензенсулфонимид (NFSI) (CAS: 133745-75-2), универсален флуориращ реагент, използван при флуорирането на арили, енолати, карбаниони, органолитии и др.
N-флуоробензенсулфонимидът е често използван електрофилен флуориращ агент в органичния синтез за въвеждане на флуор в неутрални органични молекули.Използва се и за флуориране на нуклеофилни субстрати като реактивни органометални видове и малонатни аниони.NFSi може да се синтезира чрез реакция на бензенсулфонимид с флуор.
N-флуоробензенсулфонимидът е нов, стабилен и мек реагент за флуориране, който може да въведе флуорни атоми в карбонилната орто позиция на органични молекули и може да извърши реакция на монофлуориране на богати на електрони ароматни съединения, енол силан, ен Chemicalbook алкохол литиева сол, и т.н. Настоящите изследователски горещи точки включват реакция на циклизиране на Назаров, катализирана от желязо или кобалт за образуване на петчленен пръстен, и асиметрична катализа на енантиоселективно α-флуориране.
N-флуоробензенсулфонимидът флуорира ароматни съединения, енолати, азаенолати и карбаниони с висок добив.Използва се за диастереоселективно флуориране на Li енолати на хирални карбоксимиди, за насочено флуориране на орто-литирани ароматни съединения и за преглед на електрофилни NF флуориращи агенти.Асиметричното флуориране се извършва в присъствието на Pd-BINAP каталитична система при стайна температура в йонна течност.Това е реагент, използван при катализирано от паладий енантиоселективно флуориране на t-бутоксикарбонил лактони и лактами.Използва се също при електрофилно дифлуориране на дихалопиридини с бутил литий и при директно превръщане на алкохоли в дибензенсулфонамиди с трифенилфосфин.