N-хидроксисукцинимид (HOSu) CAS 6066-82-6 Чистота на свързващ реагент >99,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. е водещият производител на N-хидроксисукцинимид (HOSu) (CAS: 6066-82-6) с високо качество.Ruifu Chemical доставя серия от защитни реагенти и свързващи реагенти.Ruifu може да осигури доставка по целия свят, конкурентна цена, налични малки и насипни количества.Купете N-хидроксисукцинимид,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Химично наименование | N-хидроксисукцинимид |
Синоними | HOSu;NHS;1-хидроксисукцинимид;1-хидрокси-2,5-пиролидиндион;N-хидрокси-2,5-диоксопиролидин |
Състояние на склад | На склад, масово производство |
CAS номер | 6066-82-6 |
Молекулярна формула | C4H5NO3 |
Молекулно тегло | 115,09 g/mol |
Точка на топене | 93,0 ~ 98,0 ℃ (осветени) |
Плътност | 1,649 |
Чувствителен | Хигроскопичен.Чувствителен към топлина, чувствителен към влага |
Разтворимост в диоксан | Разтворим в диоксан, почти прозрачен |
Разтворимост във вода | Разтворим във вода |
Температура на съхранение | Хладно и сухо място (2~8 ℃) |
COA & MSDS | На разположение |
Категория | Свързващи реагенти |
Марка | Ruifu Chemical |
Предмети | Стандарти за проверка | Резултати |
Външен вид | Бял кристален прах | Съответства |
Точка на топене | 93,0 ~ 98,0 ℃ | 94,0 ~ 97,0 ℃ |
Загуба при сушене | <0,50% | 0,15% |
Чистота / Метод на анализ | >99,0% (HPLC) | 99,5% |
Инфрачервен спектър | Съответства на структурата | Съответства |
Протонен NMR спектър | Съответства на структурата | Съответства |
Заключение | Продуктът е тестван и отговаря на спецификациите |
Подвижна фаза: 0,1% разтвор на фосфорна киселина: ацетонитрил =90:10
Дължина на вълната: 220nm
Скорост на потока: 1ml/min
Пакет:Бутилка, торба от алуминиево фолио, 25 кг / картонен барабан или според изискванията на клиента.
Условия на съхранение:Чувствителен към влага.Съхранявайте в запечатани контейнери на хладно и сухо (2~8 ℃) складово помещение, далеч от несъвместими вещества.Пазете от светлина и влага.
Доставка:Доставяйте до цял свят чрез FedEx / DHL Express.Осигурете бърза и надеждна доставка.
Как да закупите?Моля свържете сеDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 години опит?Имаме повече от 15 години опит в производството и износа на широка гама от висококачествени фармацевтични междинни продукти или фини химикали.
Основни пазари?Продайте на вътрешния пазар, Северна Америка, Европа, Индия, Корея, Япония, Австралия и др.
Предимства?Превъзходно качество, достъпна цена, професионални услуги и техническа поддръжка, бърза доставка.
качествоУверяване?Строга система за контрол на качеството.Професионалното оборудване за анализ включва NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, яснота, разтворимост, микробен граничен тест и др.
Мостри?Повечето продукти предоставят безплатни мостри за оценка на качеството, разходите за доставка трябва да бъдат платени от клиентите.
Фабричен одит?Фабричен одит добре дошъл.Моля, запазете час предварително.
MOQ?Няма MOQ.Малка поръчка е приемлива.
Време за доставка? Ако е в наличност, гарантирана доставка за три дни.
Транспорт?С експрес (FedEx, DHL), по въздух, по море.
документи?Следпродажбено обслужване: могат да бъдат предоставени COA, MOA, ROS, MSDS и др.
Персонализиран синтез?Може да предостави персонализирани услуги за синтез, за да отговаря най-добре на вашите изследователски нужди.
Условия за плащане?Проформа фактура ще бъде изпратена първо след потвърждение на поръчката, приложена нашата банкова информация.Плащане чрез T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union и др.
Символи за опасност Xi - Дразнещ
Кодове за риск
36/37/38 - Дразни очите, дихателната система и кожата.
Описание на безопасността
S22 - Да не се вдишва праха.
S24/25 - Да се избягва контакт с кожата и очите.
S26 - При контакт с очите, изплакнете незабавно обилно с вода и потърсете медицинска помощ.
S36 - Носете подходящо защитно облекло.
WGK Германия 3
TSCA Да
Код по ХС 2925190090
Бележка за опасност Дразнещ
N-хидроксисукцинимид (HOSu) (CAS: 6066-82-6), реагент за получаване на активни естери на аминокиселини.Свързващ агент за синтез на твърда фаза на пептид.
N-хидроксисукцинимидът често се използва за подпомагане на медиираното от карбодиимид пептидно свързване чрез образуване на активен естерен междинен продукт чрез кондензация на повърхностната карбоксилна група и NHS.NHS-реактивният естерен междинен продукт е податлив на нуклеофилна атака от първични амини и води до образуването на стабилни амидни връзки между повърхността на биоматериала и N-края на пептида.
N-хидроксисукцинимид е хидроксилиран сукцинимид, който се използва широко при активирането на карбоксилни киселини до NHS-естери за насърчаване на свързването с нуклеофили.Този подход най-често се използва за активиране на свободните киселинни форми на флуорофорите за насърчаване на конюгацията на тези флуорофори към аминови остатъци на протеини.Използването на NHS естерно активиране също е описано в синтеза на N-ацил аминокиселини.
Използва се за синтеза на аминокиселинен протектор, полусинтетичен канамицин и фармацевтични междинни продукти. N-хидроксибутилдиимидът и неговите производни са важни суровини за синтеза на пептиди, антибиотици, аминокиселини и протеини. N-хидроксибутилдиимидът се използва при получаването на активни естери и инхибирането на оптически активния ефект на пептидното свързване има широк спектър от УПОТРЕБИ в медицината и също е основна химическа суровина.
N-хидроксисукцинимидът се използва за подобрено амидиране в карбодиимидния метод.Използва се също за активиране на карбоксилна група и реагира с амин, за да образува амид.Той участва в получаването на N-хидроксималеимид-стирен съполимер.
N-хидроксисукцинимидът се приготвя, както следва: 100 g (1.0 mol) янтарен анхидрид и 70 g (1.0 mol) хидроксиламин хидрохлорид се нагряват заедно, реакционната система се поддържа под отрицателно налягане, за да се отстранят генерираните летливи вещества, и бързо се нагрява до над 125 ℃ и след това бавно се повишава до 160 ℃ след 1 час.Нагряването беше спряно и когато температурата падна до 125 ℃, течната реакция беше излята в диетилов етер и разбъркана енергично.След като продуктът беше втвърден, етерният слой беше декантиран, втвърденият продукт беше нагрят до кипене с 400 ml бутанол, горещ филтриран и филтратът беше бързо охладен до 0°C.След 1H филтруване, кристалите се промиват последователно с бутанол и диетилов етер и полученият суров продукт се прекристализира от етилацетат, за да се получат 50 g краен продукт с 44% добив.