Напроксен CAS 22204-53-1 Чистота >99,5% (HPLC)

Напроксен (CAS: 22204-53-1) е нестероидно противовъзпалително лекарство, инхибитор на PG синтазата, който може да инхибира простагландин синтетазата, има значителни аналгетични и антипиретични ефекти, пероралната абсорбция е бърза и пълна, 2 до 4 часа след дозата плазмената концентрация достига пика си, в кръвта повече от 99% се свързва с плазмените протеини, t1/2 е 13 до 14 часа, около 95% се отделя от урината с прототипа и метаболитите.Използва се клинично за лечение на ревматичен и ревматоиден артрит, остеоартрит, анкилозиращ спондилит, подагра, артрит, теносиновит. Може също да се използва за облекчаване на болка, причинена от мускулно-скелетни навяхвания, контузии, увреждания и дисменорея.Но трябва да се отбележи, че подобно на други нестероидни противовъзпалителни лекарства, същите сериозни стомашно-чревни нежелани реакции могат да се появят по всяко време, докато приемате напроксен по време на лечението, така че пациентите с активна гастродуоденална язва се обесват, други пациенти със заболявания на стомашно-чревния тракт трябва да приемат това лекарство под строго лекарско наблюдение.Напроксенът се синтезира от 2-метоксинафтален и (+)-изомера, получен чрез разделяне с цинхонидин (61).Въведен е в Съединените щати през 1976 г. и като генерично лекарство постоянно е сред най-популярните НСПВС.Той се предлага на пазара като S-(+)-енантиомер, но интересното е, че натриевата сол на (-)-изомера също е на пазара като Anaprox.Като инхибитор на биосинтезата на простагландин, той е 12 пъти по-мощен от аспирина, 10 пъти по-мощен от фенилбутазона, три до четири пъти по-мощен от ибупрофен и четири пъти по-мощен от фенопрофен, но е приблизително 300 пъти по-слаб от индометацин.