Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Чистота ≥99,0% API Factory
Висока чистота, търговско производство
Олапариб и сродни междинни продукти:
Олапариб CAS 763113-22-0
2-флуоро-5-формилбензонитрил CAS 218301-22-5
2-Флуоро-5-((4-оксо-3,4-дихидрофталазин-1-ил)метил)бензоена киселина CAS 763114-26-7
1-(циклопропилкарбонил)пиперазин хидрохлорид CAS 1021298-67-8
3-оксо-1,3-дихидроизобензофуран-1-илфосфонова киселина CAS 61260-15-9
| Химично наименование | Олапариб |
| Синоними | AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(циклопропанкарбонил)пиперазин-1-карбонил)-4-флуоробензил)фталазин-1(2Н)-он;1-(циклопропилкарбонил)-4-[5-[(3,4-дихидро-4-оксо-1-фталазинил)метил]-2-флуоробензоил]пиперазин |
| CAS номер | 763113-22-0 |
| CAT номер | RF-API103 |
| Състояние на склад | На склад, производствен мащаб до стотици килограми |
| Молекулярна формула | C24H23FN4O3 |
| Молекулно тегло | 434.46 |
| Разтворимост | Разтворим в DMSO |
| Марка | Ruifu Chemical |
| Вещ | Спецификации |
| Външен вид | Бял до почти бял прах |
| Идентифициране чрез 1Н NMR | Съобразете се със структурата |
| LC-MS | Съобразете се със структурата |
| Чистота / Метод на анализ | ≥99,0% (с LC-MS) |
| Влага (KF) | ≤0,50% |
| Единична примес | ≤0,50% |
| Общо примеси | ≤1,0% |
| Тежки метали (като Pb) | ≤20ppm |
| Стандарт за изпитване | Корпоративен стандарт |
| Използване | API;PARP инхибитор |
Пакет: Бутилка, торба от алуминиево фолио, картонен барабан, 25 кг/барабан или според изискванията на клиента.
Условия на съхранение:Съхранявайте в запечатани контейнери на хладно и сухо място;Пазете от светлина и влага.
Олапариб (CAS: 763113-22-0), силно мощен и селективен PARP-инхибитор.На 19 декември 2014 г. FDA одобри ново противораково лекарство Olaparib (Lynparza) за монотерапия при пациенти с напреднал рак на яйчниците, които са преминали най-малко 3 кръга химиотерапия или пациенти със съмнение за BRCA мутации.В същото време FDA одобри количественото определяне и класификацията на диагностични комплекти за откриване на мутации в BRCA1 и BRCA2, BRACAnalysis CDx.Olaparib е първото лекарство инхибитор на PARP, което е одобрено от FDA.На 2 февруари 2015 г. Агенцията по храните и лекарствата на Европейския съюз (EMA) също одобри Olaparib за пускане на пазара в 28-те страни от Европейския съюз, включително Исландия, Лихтенщайн и Норвегия.Но показанията на одобрените от EMA и FDA са малко по-различни;първият е за случаи на BRCA генна мутация, а също и за поддържаща терапия за пациенти с напреднал епителен рак на яйчниците, които преди това са получавали химиотерапевтични лекарства, съдържащи платина, и проявяват отговор и подлежат на рецидив.
