PCC Пиридиниев хлорохромат CAS 26299-14-9 Анализ ≥98,5% Фабрика

Кратко описание:

Химично наименование: Пиридиниев хлорохромат

Синоними: PCC

CAS: 26299-14-9

Анализ: ≥98,5%

Външен вид: Оранжев до светлокафяв прах

Високо качество, комерсиално производство

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Подробности за продукта

Свързани продукти

Продуктови етикети

Описание:

Доставка от производителя, висока чистота, комерсиално производство
Химично наименование: пиридиниев хлорохромат (PCC)
CAS: 26299-14-9

Химични свойства:

Химично наименование Пиридиниев хлорохромат
Синоними PCC
CAS номер 26299-14-9
CAT номер RF-PI535
Състояние на склад На склад, производствен мащаб до тонове
Молекулярна формула C5H6N·ClCrO3
Молекулно тегло 215,55
Точка на топене 205,0 до 208,0 ℃ (осветени)
Разтворимост Разтворим в ацетон, бензен, дихлорометан, ацетонитрил
Марка Ruifu Chemical

Спецификации:

Вещ Спецификации
Външен вид Оранжев кристален прах
Анализ ≥98,5%
Загуба при сушене ≤1,0%
Тежки метали (като Pb) ≤20ppm
Стандарт за изпитване Корпоративен стандарт
Използване Окислител

Опаковка и съхранение:

Пакет: Бутилка, торба от алуминиево фолио, 25 кг / картонен барабан или според изискванията на клиента.

Условия на съхранение:Съхранявайте в запечатани контейнери на хладно и сухо място;Пазете от светлина и влага.

Предимства:

1

ЧЗВ:

Приложение:

Пиридиниев дихромат (PDC) или пиридиниев хлорохромат (PCC) в безводна среда като дихлорометан окислява първичните алкохоли до алдехиди, като същевременно избягва свръхокисляването до карбоксилни киселини.PCC е първият нов селективен окислител, открит от EJ Corey през 1975 г. след разработване на изследвания.Това е реагент в органичния синтез, използван предимно за окисление на алкохоли до образуване на карбонили.Известни са различни сродни съединения с подобна реактивност.PCC предлага предимството на селективното окисляване на алкохоли до алдехиди или кетони, докато много други реагенти са по-малко селективни.Пиридиниевият хлорохромат се използва като окислител за превръщане на първични и вторични алкохоли съответно в алдехиди и кетони.Той участва в получаването на циклохексанон, (-)-пулегон и лактони.Той играе важна роля в селективното моноокисление на ксилени до толуалдехиди и арилхидроксиамини до нитрозо съединения.Освен това, той се използва като окислител за аминокиселини, L-цистин, анилин, циклоалканоли, вицинални и не-вицинални диоли, както и в окислителната реакция на Babler.

Напишете вашето съобщение тук и ни го изпратете