Фенилхидразин CAS 100-63-0 Чистота >99,0% (GC)

Фенилхидразин (CAS: 100-63-0), е известен също като хидразинобензен.За първи път е успешно синтезиран от немския органичен химик Херман-Емил-Фишер през 1875 г. и е първото синтезирано производно на хидразин.Може лесно да се подложи на окисление във въздуха и да има тъмнокафяв или тъмночервен цвят.Фенилхидразинчесто могат да се използват като междинни продукти на органични багрила, фармацевтични продукти и пестициди.Може също да се използва като органични междинни продукти за синтез на пиразолин, триазол и индол;Може също да се използва като междинни багрилни продукти като дисазо багрилни междинни продукти като 1-фенил-3-метил-5-пиразолон и т.н.;Може също да се използва като фармацевтични междинни продукти за получаване на антипиретични, аналгетични, противовъзпалителни лекарства като антипирин и аминопирин и др.;може да се използва и като фотолекарство (фоточувствително багрило);Фенилхидразинът също е суровина за производството на пестициди "вменен фосфор";Фенилхидразинът се използва като стабилизатор за експлозиви;като реагент за алдехиди, кетони и захари в химическия анализ;в органичния синтез.Реактиви за приготвяне на модели на животински болести.Използва се при синтеза на багрила и други органични вещества.Използва се главно в производството на азоен свързващ компонент AS-G.Фенилхидразинът участва в синтеза на индол на Фишер за получаване на индоли, които намират приложение като междинни продукти във фармацевтичните продукти, особено за лекарството триптамин.В аналитичната химия се използва за диференциране и разделяне на захари чрез образуване на фенихидразони.Използва се като N-защитен реагент и за разцепване на фталоилова група.Фенилхидразинът се използва и като аналитичен реагент.Също така е важен реагент за идентифициране на карбонилна група и може да се използва за идентифициране на алдехиди, кетони и въглехидрати.Той може да реагира с бензалдехид, за да генерира фенилхидразин.Обичайният метод за получаването му е чрез реакция между анилин и натриев нитрит под действието на солна киселина за генериране на диазониева сол, която след това се редуцира чрез редукция на сулфит/натрий за получаването му.Киселинното утаяване може да генерира фенилхидразин хидрохлорид с неутрализация, генерираща фенилхидразин.