Прегабалин CAS 148553-50-8 Чистота >99,0% (HPLC) Антиепилептичен API

Прегабалин е антиепилептично лекарство от второ поколение (AED), известно с търговската марка Lyrica (Pfizer, Tadworth) в Обединеното кралство и САЩ, което има структура на γ-аминобутирова киселина в молекулната си структура, която има антиконвулсивни ефекти и е успешно разработен от компанията Pfizer за лечение на периферна невропатична болка или адювантно лечение на парциални припадъци.Прегабалин е антиконвулсивно и антиепилептично лекарство, използвано за лечение на епилепсия, невропатична болка, фибромиалгия и генерализирано тревожно разстройство.Употребата му при епилепсия е като допълнителна терапия за парциални припадъци с или без вторична генерализация при възрастни.През декември 2008 г. Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) одобри прегабалин (търговско наименование "Lyrica") за лечение на диабетна периферна невропатична болка (DPN) и постхерпетична невралгия (PHN), които са и двете най-често срещаните невропатични болки.Прегабалин има одобрено показание и се използва широко за лечение на генерализирано тревожно разстройство.Няколко рандомизирани, двойно-слепи, плацебо-контролирани проучвания установиха, че прегабалин е ефективно лечение за пациенти с генерализирано тревожно разстройство и социално тревожно разстройство.Титриране на дозата Допълнителна терапия при епилепсия: 25 mg два пъти дневно в продължение на 7 дни, които да се повишават с 50 mg на всеки 7 дни;обичайна поддържаща доза 300 mg дневно, разделени на 2 или 3 приема (макс. 600 mg дневно, разделени на 2 или 3 приема).Генерализирано тревожно разстройство: 150 mg дневно, разделени на 2 или 3 дози, в продължение на 7 дни, които се увеличават с 150 mg на всеки 7 дни (макс. 600 mg дневно, разделени на 2 или 3 дози).При спиране на прегабалин се препоръчва постепенно намаляване за поне 1 седмица, за да се избегне внезапно спиране.Внимание Пациенти със състояния, които могат да предизвикат енцефалопатия.Пациенти с тежка застойна сърдечна недостатъчност.