(R)-(-)-3-хинуклидинол CAS 25333-42-0 Чистота ≥99,0% Хирална чистота ≥99,0%
Химично наименование | (R)-(-)-3-хинуклидинол |
Синоними | (R)-3-хинуклинол |
CAS номер | 25333-42-0 |
CAT номер | RF-CC117 |
Състояние на склад | На склад, производствен мащаб до тонове |
Молекулярна формула | C7H13NO |
Молекулно тегло | 127.18 |
Марка | Ruifu Chemical |
Вещ | Спецификации |
Външен вид | Бял или почти бял прах |
Идентификация RT (от GC) | Съответства на референтния стандарт |
Точка на топене | 212,0 ~ 224,0 ℃ |
Специфична ротация [α]D20 | -40.0°~ -48.0° |
Влага (KF) | ≤0,50% |
Остатък при запалване | ≤0,50% |
Чистота | ≥99,0% |
Общо примеси | ≤1,00% |
Хирална чистота | ≥99,0% |
Енантиомер | ≤1,00% |
Анализ | 98,0% ~ 101,0% (на безводна основа) |
Стандарт за изпитване | Корпоративен стандарт |
Използване | Хирални съединения;Фармацевтични междинни продукти |
Пакет: Бутилка, торба от алуминиево фолио, 25 кг/картонен барабан или според изискванията на клиента
Условия на съхранение:Съхранявайте в запечатани контейнери на хладно и сухо място;Пазете от светлина и влага
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. е водещ производител и доставчик на (R)-(-)-3-хинуклидинол (CAS: 25333-42-0) с високо качество, широко използван в органичния синтез, синтеза на фармацевтични междинни продукти и Синтез на активни фармацевтични съставки (API).(R)-(-)-3-хинуклидинол може да се използва като междинен продукт в синтеза на API (CAS: 242478-38-2).(CAS: 242478-38-2) е антимускариново лекарство, което се използва за лечение на свръхактивен пикочен мехур, причиняващ симптоми на честота, спешност или инконтиненция.(CAS: 242478-38-2) е M3 антагонист на мускаринов рецептор, който е разработен и пуснат за лечение на свръхактивен пикочен мехур (полакиурия) в Европа.М3 рецепторите са замесени в неврално предизвикани контракции на гладката мускулатура на пикочния мехур, а за М2 рецепторите също се предполага, че играят роля поради тяхното доминиране в детрузорния мускул.Синтезът на солифенацин включва получаването на рацемичен 1-фенил-1,2,3,4-тетрахидроизохинолин чрез циклизиране на N-(2-фенилетил)бензамид и последваща реакция с етил хлороформат и трансестерификация с (R)-3-хинуклидинол .Хиралната хроматография позволява изолирането на желания диастереомер.Като алтернатива, 1-фенил-1,2,3,4-тетрахидроизохинолин може да бъде подложен на оптично разделяне с (+)-винена киселина преди третиране с етил хлороформат и последваща трансестерификация.