(R)-(+)-глицералдехид ацетонид CAS 15186-48-8 Чистота >98,0% (GC) Фабрично представено изображение

(R)-(+)-глицералдехид ацетонид CAS 15186-48-8 чистота >98,0% (GC) завод

Кратко описание:

Химично наименование: (R)-(+)-глицералдехид ацетонид

CAS: 15186-48-8

Чистота: >98,0% (GC)

Външен вид: Безцветна до бледожълта течност

Високо качество, комерсиално производство

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Изпратете имейл до нас

Подробности за продукта

Свързани продукти

Продуктови етикети

Описание:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of (R)-(+)-Glyceraldehyde Acetonide (CAS: 15186-48-8) with high quality, commercial production. We can provide Certificate of Analysis (COA), worldwide delivery, small and bulk quantities available, strong after-sale service. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Химични свойства:

Химично наименование	(R)-(+)-глицералдехид ацетонид
Синоними	(R)-глицералдехид ацетонид;(R)-(+)-2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-карбоксалдехид;(R)-изопропилиденглицералдехид
CAS номер	15186-48-8
CAT номер	RF-CC323
Състояние на склад	На склад, производствен мащаб до тонове
Молекулярна формула	C6H10O3
Молекулно тегло	130.14
Точка на кипене	139 ℃ (осветено)
Плътност	1,045 g/mL при 25 ℃ (осветено)
Марка	Ruifu Chemical

Спецификации:

Вещ	Спецификации
Външен вид	Безцветна до бледожълта течност
Чистота / Метод на анализ	>98,0% (GC)
Вода (от Карл Фишер)	<0,20%
Специфична ротация	+55.0°~+60.0° (C=2, CH2Cl2)
Инфрачервен спектър	Съответства на структурата
NMR	Съответства на структурата
Стандарт за изпитване	Корпоративен стандарт
Използване	Хирални градивни блокове;Фармацевтични междинни продукти

Опаковка и съхранение:

Пакет: Флуорирана бутилка, 25 кг / барабан, или според изискванията на клиента

Условия на съхранение:Съхранявайте в запечатани контейнери на хладно и сухо място;Пазете от светлина и влага

Предимства:

ЧЗВ:

Приложение:

(R)-(+)-глицералдехид ацетонид (CAS: 15186-48-8) е реагент, участващ в органични реакции, включително: реакции на кондензация на Хенри;Синтез на силно функционализирани хирални азиридини;Олефиниране на алдехиди;CH окисления;кондензации от алдолен тип;Синтез на хидрофилни пиразинови багрила за използване като екзогенни флуоресцентни маркери;Реакции Хосоми-Сакураи.