(R)-(+)-tert-Butylsulfinamide CAS 196929-78-9 Чистота ≥99,0% ee≥99,0% Производител Висока чистота
Доставка от производителя с висока чистота и стабилно качество
(R)-(+)-трет-бутилсулфинамид CAS 196929-78-9
(S)-(-)-трет-бутилсулфинамид CAS 343338-28-3
Хирални съединения, високо качество, търговско производство
Химично наименование | (R)-(+)-трет-Бутилсулфинамид |
Синоними | (R)-(+)-2-метил-2-пропансулфинамид;R-BSN |
CAS номер | 196929-78-9 |
CAT номер | RF-CC218 |
Състояние на склад | На склад, производствен мащаб до тонове |
Молекулярна формула | C4H11NOS |
Молекулно тегло | 121.2 |
Точка на топене | 103,0 ~ 107,0 ℃ |
Разтворимост | Разтворим в метанол |
Марка | Ruifu Chemical |
Вещ | Спецификации |
Външен вид | Бял до почти бял прах |
Чистота (LC-220nm) | ≥99,0% |
EE (LC) | ≥99,0% |
Специфична ротация | +2,5° ~ +6,5° (C=1, CHCl3) |
Единична примес | ≤0,50% |
Общо примеси | <1,00% |
Тежки метали (като Pb) | <20 ppm |
Стандарт за изпитване | Корпоративен стандарт |
Използване | Хирални съединения;Фармацевтични междинни продукти |
Пакет: Бутилка, торба от алуминиево фолио, картонен барабан, 25 кг/барабан или според изискванията на клиента.
Условия на съхранение:Съхранявайте в запечатани контейнери на хладно и сухо място;Пазете от светлина, влага и нашествия от вредители.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. е водещ производител и доставчик на (R)-(+)-tert-Butylsulfinamide (CAS: 196929-78-9) с високо качество, широко използван в органичния синтез, синтеза на фармацевтични междинни продукти и Синтез на активни фармацевтични съставки (API).
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. играе важна роля в хиралната химия, компанията се ангажира с производството на хирални съединения.Нашите продукти са широко оценени от клиентите.
(R)-(+)-2-Метил-2-пропансулфинамид е хирален лиганд, който се използва във фармацевтични състави.Освен това, той се използва при получаването на бета-хлоро сулфинамиди в синтеза на хирални азридини.Той участва в получаването на органокатализатор за енантиоселективна редукция на имини.Той служи като реагент за синтезиране на хирални амини.В допълнение към това, той се превръща в P,N-сулфинил иминови лиганди чрез кондензация с алдехиди и кетони, която претърпява катализирано от иридий асиметрично хидрогениране на олефини.