Ramelteon (TAK-375) CAS 196597-26-9 Чистота >99,5% (HPLC)

Ramelteon (CAS: 196597-26-9) е одобрен за първи път от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) на 22 юли 2005 г., след това одобрен от Агенцията за фармацевтични продукти и медицински устройства (PMDA) на 16 април 2010 г. Той е разработен и продаван като Rozerem® от Takeda,може да се използва за лечение на безсъние с трудности при заспиване и има определени ефекти при хронично безсъние и краткотрайно безсъние.Този продукт може селективно да активира рецепторите тип 1 и тип 2 на мелатонин (MT1, MT2), да увеличи бавния сън (SWS) и съня с бързо движение на очите (REW), като по този начин намалява безсънието.Рамелтеамид е първото лекарство за лечение на безсъние без пристрастяване, което не е под специален контрол.Този продукт е агонист на мелатониновия рецептор.Той има висок афинитет към рецепторите на мелатонин МТ1 и МТ2 и има специфичен и пълен агонистичен ефект върху рецепторите МТ1 и МТ2, но не взаимодейства с рецептора МТ3.В допълнение, той не се свързва с невротрансмитерни рецептори като GABA рецепторни комплекси и не пречи на активността на повечето ензими в определен диапазон.Следователно, той може да избегне разсейването, свързано с лекарствата GABA (които могат да причинят автомобилни катастрофи, падания и фрактури).И т.н.) и пристрастяване към наркотици и зависимост.Rozerem® се предлага под формата на филмирани таблетки за перорално приложение, съдържащи 8 mg свободен Ramelteon.Препоръчваната доза за възрастни е 8 mg, приета в рамките на 30 минути след лягане.