6-Aminohexanoic Acid CAS 60-32-2 (ε-​Aminocaproic অ্যাসিড) অ্যাসে 98.5~100.5% ফ্যাক্টরি

6-অ্যামিনোহেক্সানোয়িক অ্যাসিড (ε-​Aminocaproic অ্যাসিড) (CAS: 60-32-2) AJI97 পরীক্ষা পদ্ধতি
অ্যামিনোক্যাপ্রোইক অ্যাসিড, যখন অ্যানহাইড্রাস ভিত্তিতে গণনা করা হয়, তখন ε-অ্যামিনোক্যাপ্রোইক অ্যাসিড (C6H13NO2) এর 98.5 শতাংশের কম এবং 100.5 শতাংশের বেশি নয়।
বর্ণনা: সাদা স্ফটিক বা স্ফটিক পাউডার, সামান্য তিক্ত স্বাদ।
পানিতে এবং হিমবাহের অ্যাসিটিক অ্যাসিডে অবাধে দ্রবণীয়, মিথানলে সামান্য দ্রবণীয়, ইথানলে কার্যত অদ্রবণীয়।
দ্রবণীয়তা (H2O, g/100g): পানিতে অবাধে দ্রবণীয়
শনাক্তকরণ: পটাসিয়াম ব্রোমাইড ডিস্ক পদ্ধতির মাধ্যমে নমুনার ইনফ্রারেড শোষণ বর্ণালীকে স্ট্যান্ডার্ডের সাথে তুলনা করুন।
স্পেসিফিকেশন:
সমাধানের অবস্থা (ট্রান্সমিট্যান্স): H2O এর 10ml-এ 0.5g, স্পেকট্রোফোটোমিটার, 430nm, 10mm সেল পুরুত্ব।
ক্লোরাইড (Cl): 0.7g, A-1, ref: 0.01mol/L HCl এর 0.40ml
অ্যামোনিয়াম (NH4): B-1
সালফেট (SO4): 1.2g, (1), ref: 0.005mol/L H2SO4 এর 0.50ml
আয়রন (Fe): 0.5g, ref: 1.5ml আয়রন Std.(0.01mg/ml)
ভারী ধাতু (Pb): 2.0g, (1), pH=7, ref: Pb Std এর 2.0ml(0.01mg/ml)
আর্সেনিক (As2O3): 2.0g, (1), রেফ: As2O3 Std এর 2.0ml
অন্যান্য অ্যামিনো অ্যাসিড: পরীক্ষার নমুনা: 100μg, B-1-a, নিয়ন্ত্রণ;ε-Acp 0.6μg
জল: 500mg, মিথানল: ethyleneglycol (1:2) কার্ল ফিশার পদ্ধতির জন্য, A, 15 মিনিটের জন্য।
ইগনিশনের অবশিষ্টাংশ (সালফেটেড): AJI টেস্ট 13
অ্যাস: অ্যানহাইড্রাস ভিত্তিতে গণনা করা নমুনা, 130mg, (1), 3ml ফর্মিক অ্যাসিড, 50ml হিমবাহী অ্যাসিটিক অ্যাসিড, 0.1mol/L HCLO4 1ml=13.117mg C6H13NO2
pH: H2O এর 10ml-এ 1.0g
প্রস্তাবিত স্টোরেজ সীমা এবং শর্ত: নিয়ন্ত্রিত ঘরের তাপমাত্রায় সংরক্ষিত টাইট পাত্রে (2 বছর)।

6-অ্যামিনোহেক্সানোয়িক অ্যাসিড (ε-​Aminocaproic অ্যাসিড) (CAS: 60-32-2) USP35 পরীক্ষা পদ্ধতি
অ্যামিনোক্যাপ্রোইক অ্যাসিড 98.5 শতাংশের কম নয় এবং C6H13NO2-এর 101.5 শতাংশের বেশি নয়, অ্যানহাইড্রাস ভিত্তিতে গণনা করা হয়।
প্যাকেজিং এবং স্টোরেজ- টাইট পাত্রে সংরক্ষণ করুন।ঘরের তাপামাত্রায় রাখো.
ইউএসপি রেফারেন্স মান <11>-
ইউএসপি অ্যামিনোক্যাপ্রোইক অ্যাসিড আরএস
সনাক্তকরণ, ইনফ্রারেড শোষণ <197K>।
জল, পদ্ধতি I <921>: 0.5% এর বেশি নয়।
ইগনিশনের অবশিষ্টাংশ <281>: 0.1% এর বেশি নয়।
ভারী ধাতু, পদ্ধতি II <231>: 0.002%।
পরীক্ষা-
সমাধান A- 0.55 গ্রাম সোডিয়াম 1-হেপ্টেনসালফোনেট একটি 1000-মিলি ভলিউম্যাট্রিক ফ্লাস্কে স্থানান্তর করুন, দ্রবীভূত করুন এবং জলে ভলিউম করুন এবং মিশ্রিত করুন।
মোবাইল ফেজ-একটি 1000-মিলি বীকারে 10 গ্রাম মনোবাসিক পটাসিয়াম ফসফেট স্থানান্তর করুন, 300 মিলি সলিউশন A-তে দ্রবীভূত করুন, 250 মিলি মিথানল যোগ করুন, তারপরে আরও 300 মিলি সলিউশন এ দিন এবং মিশ্রিত করুন।ফসফরিক অ্যাসিডের সাথে মিশ্রণটিকে 2.2 এর pH-এ সামঞ্জস্য করুন।পুরো মিশ্রণটিকে একটি 1000-mL ভলিউমেট্রিক ফ্লাস্কে স্থানান্তর করুন, সলিউশন A দিয়ে ভলিউমে পাতলা করুন এবং মিশ্রিত করুন।ফিল্টার এবং degas.প্রয়োজনে সামঞ্জস্য করুন (ক্রোমাটোগ্রাফি <621> এর অধীনে সিস্টেমের উপযুক্ততা দেখুন)।
অভ্যন্তরীণ স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ- পানিতে মিথিওনিনের একটি দ্রবণ প্রস্তুত করুন যাতে প্রতি এমএল 1.25 মিলিগ্রাম থাকে।
স্ট্যান্ডার্ড প্রস্তুতি- 12.5 মিলিগ্রাম প্রতি মিলিগ্রামের পরিচিত ঘনত্ব সহ একটি স্টক দ্রবণ পেতে জলে সঠিকভাবে ওজন করা USP অ্যামিনোক্যাপ্রোইক অ্যাসিড RS দ্রবীভূত করুন।একটি 100-mL ভলিউম্যাট্রিক ফ্লাস্কে 5.0 মিলি স্টক দ্রবণ স্থানান্তর করুন, অভ্যন্তরীণ স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণে 2.0 এমএল যোগ করুন, জল দিয়ে ভলিউম করুন এবং মিশ্রিত করুন।
অ্যাসে প্রস্তুতি- 100-মিলি ভলিউমেট্রিক ফ্লাস্কে 1.25 গ্রাম অ্যামিনোক্যাপ্রোইক অ্যাসিডের একটি সঠিক ওজনের পরিমাণ স্থানান্তর করুন, জলে দ্রবীভূত করুন এবং আয়তনে জল দিয়ে মিশ্রিত করুন।এই দ্রবণের 5.0 এমএল একটি 100-মিলি ভলিউম্যাট্রিক ফ্লাস্কে স্থানান্তর করুন, 2.0 এমএল অভ্যন্তরীণ স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ যোগ করুন, পরিমাণে জল দিয়ে পাতলা করুন এবং মিশ্রিত করুন।
ক্রোমাটোগ্রাফিক সিস্টেম (ক্রোমাটোগ্রাফি দেখুন <621>)-তরল ক্রোমাটোগ্রাফ একটি 210-এনএম ডিটেক্টর এবং একটি 4.6-মিমি × 15-সেমি কলাম যাতে প্যাকিং L1 থাকে এবং 30° এ রক্ষণাবেক্ষণ করা হয়।প্রবাহের হার প্রায় 0.7 মিলি প্রতি মিনিটে।ক্রোমাটোগ্রাফ দ্য স্ট্যান্ডার্ড প্রস্তুতি, এবং পদ্ধতির জন্য নির্দেশিত শীর্ষ প্রতিক্রিয়াগুলি রেকর্ড করুন: আপেক্ষিক ধরে রাখার সময় অ্যামিনোক্যাপ্রোইক অ্যাসিডের জন্য প্রায় 0.76 এবং মেথিওনিনের জন্য 1.0;অ্যামিনোক্যাপ্রোইক অ্যাসিড এবং মেথিওনিনের মধ্যে রেজোলিউশন, R, 2.0 এর কম নয়;এবং প্রতিলিপি ইনজেকশনের আপেক্ষিক মান বিচ্যুতি 2.0% এর বেশি নয়।
পদ্ধতি- আলাদাভাবে স্ট্যান্ডার্ড প্রস্তুতির সমান পরিমাণ (প্রায় 20 µL) ক্রোমাটোগ্রাফে প্রবেশ করান এবং অ্যামিনোক্যাপ্রোইক অ্যাসিডের ধারণ সময়ের দুই গুণের কম নয় এমন জন্য অ্যাস প্রস্তুতিকে নির্গত করার অনুমতি দিন।ক্রোমাটোগ্রামগুলি রেকর্ড করুন এবং সমস্ত শীর্ষ প্রতিক্রিয়া পরিমাপ করুন।সূত্র দ্বারা নেওয়া অ্যামিনোকাপ্রোইক অ্যাসিডের অংশে C6H13NO2-এর পরিমাণ, g-তে গণনা করুন:
2C(RU/RS)
যার মধ্যে C হল মানক প্রস্তুতিতে ইউএসপি অ্যামিনোকাপ্রোইক অ্যাসিড আরএস-এর প্রতি মিলিগ্রামে, ঘনত্ব;এবং RU এবং RS হল অ্যামিনোক্যাপ্রোইক অ্যাসিড পিক রেসপন্সের অনুপাত যা যথাক্রমে অ্যাসে প্রস্তুতি এবং স্ট্যান্ডার্ড প্রস্তুতি থেকে প্রাপ্ত অভ্যন্তরীণ স্ট্যান্ডার্ড পিক প্রতিক্রিয়ার সাথে।