Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-Trifluoro-Fenyl)-Butyric Acid CAS 486460-00-8 বিশুদ্ধতা ≥99.5% (HPLC) Sitagliptin ফসফেট মনোহাইড্রেট ইন্টারমিডিয়েট
সিটাগ্লিপটিন ফসফেট মনোহাইড্রেট সম্পর্কিত মধ্যবর্তী সরবরাহ করুন:
Sitagliptin API CAS 486460-32-6
Sitagliptin ফসফেট মনোহাইড্রেট API CAS 654671-77-9
2,4,5-Trifluorophenylacetic Acid CAS 209995-38-0
Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-Trifluoro-Fenyl)-Butyric Acid CAS 486460-00-8
সিটাগ্লিপটিন ট্রায়াজোল হাইড্রোক্লোরাইড সিএএস 762240-92-6
সিটাগ্লিপটিন ফসফেট মনোহাইড্রেট ইন্টারমিডিয়েট CAS 486460-21-3
রাসায়নিক নাম | Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-Trifluoro-Fenyl)-Butyric অ্যাসিড |
সমার্থক শব্দ | (আর)-সিটাগ্লিপটিন এন-বোক-অ্যাসিড অশুদ্ধতা |
সি.এ.এস. নম্বর | 486460-00-8 |
CAT নম্বর | RF-PI1192 |
স্টক অবস্থা | স্টক, উৎপাদন স্কেল টন পর্যন্ত |
আণবিক সূত্র | C15H18F3NO4 |
আণবিক ভর | ৩৩৩.৩১ |
গলনাঙ্ক | 136.0~138.0℃ |
ব্র্যান্ড | রুইফু কেমিক্যাল |
আইটেম | স্পেসিফিকেশন |
চেহারা | সাদা থেকে অফ-হোয়াইট পাউডার |
HPLC দ্বারা সনাক্তকরণ | নমুনার ধরে রাখার সময় রেফারেন্স স্ট্যান্ডার্ডের সাথে সঙ্গতিপূর্ণ |
শুকানোর উপর ক্ষতি | ≤0.50% |
সালফেটেড ছাই | ≤0.50% |
ভারী ধাতু | <20 পিপিএম |
আইসোমার | ≤0.50% |
সম্পর্কিত পদার্থ | |
অপবিত্রতা ক | ≤0.50% |
অন্য কোন একক অপবিত্রতা | ≤0.50% |
মোট অমেধ্য | ≤0.50% |
বিশুদ্ধতা | ≥99.5% (HPLC) |
টেস্ট স্ট্যান্ডার্ড | এন্টারপ্রাইজ স্ট্যান্ডার্ড |
ব্যবহার | সিটাগ্লিপটিন ফসফেট মনোহাইড্রেটের মধ্যবর্তী (CAS: 654671-77-9) |
প্যাকেজ: বোতল, অ্যালুমিনিয়াম ফয়েল ব্যাগ, 25 কেজি / কার্ডবোর্ড ড্রাম, বা গ্রাহকের প্রয়োজন অনুযায়ী।
স্টোরেজ শর্ত:শীতল এবং শুকনো জায়গায় সিল করা পাত্রে সংরক্ষণ করুন;আলো ও আর্দ্রতা থেকে নিরাপদে রাখুন।
Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-Trifluoro-Phenyl)-Butyric Acid (CAS: 486460-00-8) সিটাগ্লিপটিন তৈরির জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ মধ্যবর্তী।সিটাগ্লিপটিনফসফেট হল 2006 সালে এফডিএ দ্বারা অনুমোদিত প্রথম ডিপেপটিডেস -IV(DPP-4) ইনহিবিটর। এটি টাইপ II ডায়াবেটিস মেলিটাসের চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয়।একা বা মেটফর্মিন এবং পিওগ্লিটাজোনের সাথে একত্রে ব্যবহার করার সময় এটির সুস্পষ্ট হাইপোগ্লাইসেমিক প্রভাব রয়েছে এবং এটি গ্রহণ করা নিরাপদ, ভালভাবে সহ্য করা যায়, কিছু প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া রয়েছে।আগস্ট 2009 সালে, ওষুধটি ইউরোপীয় ইউনিয়ন দ্বারা টাইপ 2 ডায়াবেটিসের চিকিত্সার জন্য প্রথম সারির ওষুধ হিসাবে অনুমোদিত হয়েছিল।2011 সালের পর একের পর এক দেশ সিটাগ্লিপটিন ফসফেট এবং আলফা গ্লাইকোসিডেস ইনহিবিটর বা ইনসুলিনের সংমিশ্রণ অনুমোদন করেছে।সিটাগ্লিপটিন ফসফেট হল প্রথম এফডিএ-অনুমোদিত ডিপেপটিডিল পেপটিডেস-IV ইনহিবিটর যা টাইপ 2 ডায়াবেটিসের চিকিৎসায় জানুভিয়া নামে বাণিজ্যিকভাবে ব্যবহার করা হবে।