Candesartan CAS 139481-59-7 বিশুদ্ধতা >99.0% (HPLC) কারখানা

Candesartan (CAS: 139481-59-7) হল 0.26 nM এর IC50 সহ একটি এনজিওটেনসিন II রিসেপ্টর প্রতিপক্ষ।লক্ষ্য: অ্যাঞ্জিওটেনসিন II রিসেপ্টর ক্যানডেসার্টান হাইপারটেনশনের চিকিত্সার জন্য নির্দেশিত হয়।Candesartan Cilexetil প্রথম 29 এপ্রিল, 1997-এ GB-তে অনুমোদিত হয়েছিল, তারপর 4 জুন, 1998-এ US Food and Drug Administration (FDA) দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল এবং 12 মার্চ, 1999-এ জাপানের ফার্মাসিউটিক্যালস অ্যান্ড মেডিকেল ডিভাইস এজেন্সি (PMDA) দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল৷ এটি AstraZeneca দ্বারা বিকশিত হয়েছিল, তারপর GB এবং US-এ AstraZeneca দ্বারা Atacand হিসাবে বাজারজাত করা হয়েছিল এবং JP-তে Takeda দ্বারা Blopress হিসাবে বাজারজাত করা হয়েছিল।Candesartan Cilexetil হল একটি angiotensin II রিসেপ্টর ব্লকার (ARB), এটি এনজিওটেনসিন II-এর ভাসোকনস্ট্রিক্টর এবং অ্যালডোস্টেরন-নিঃসরণকারী প্রভাবগুলিকে অনেক টিস্যুতে AT1 রিসেপ্টরের সাথে অ্যাঞ্জিওটেনসিন II-এর বাঁধনকে বেছে বেছে ব্লক করে, যেমন ভাস্কুলার মসৃণ পেশী এবং অ্যাডরেনাল গ্রন্থি।Atacand প্রাপ্তবয়স্কদের এবং 1 থেকে <17 বছর বয়সী শিশুদের উচ্চ রক্তচাপের চিকিত্সার জন্য নির্দেশিত, হার্ট ফেইলিওর (NYHA ক্লাস II-IV) এবং কার্ডিওভাসকুলার মৃত্যু এবং হার্ট ফেইলিওর হাসপাতালে ভর্তি কমাতে ব্যবহৃত হয়।