Gefitinib ইন্টারমিডিয়েট CAS 199327-61-2 বিশুদ্ধতা >99.0% (HPLC)
সাংহাই রুইফু কেমিক্যাল কোং লিমিটেড হল 7-মেথক্সি-6-(3-মরফোলিন-4-ইলপ্রোপক্সি)কুইনাজোলিন-4(3এইচ)-ওয়ান (সিএএস: 199327-61-2) এর শীর্ষস্থানীয় প্রস্তুতকারক যার মধ্যবর্তী উচ্চ মানের Gefitinib এর (CAS: 184475-35-2)।রুইফু কেমিক্যাল বিশ্বব্যাপী ডেলিভারি, প্রতিযোগিতামূলক মূল্য, চমৎকার পরিষেবা, ছোট এবং বাল্ক পরিমাণে উপলব্ধ সরবরাহ করতে পারে।গেফিটিনিব ইন্টারমিডিয়েটস কিনুন,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| রাসায়নিক নাম | 7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)কুইনাজোলিন-4(3H)-এক |
| সমার্থক শব্দ | 7-Methoxy-6-(3-Morpholinopropoxy)কুইনাজোলিন-4(3H)-একটি;7-Methoxy-6-[3-(4-Morpholinyl)propoxy]-4(3H)-কুইনাজোলিনোন;7-Methoxy-6-(3-Morpholinopropoxy)কুইনাজোলিন-4-এক |
| অপবিত্রতা | গেফিটিনিব অপবিত্রতা 5;গেফিটিনিব ইপি অশুদ্ধতা এ |
| স্টক অবস্থা | স্টক, বাণিজ্যিক উত্পাদন |
| সি.এ.এস. নম্বর | 199327-61-2 |
| আণবিক সূত্র | C16H21N3O4 |
| আণবিক ভর | 319.36 গ্রাম/মোল |
| গলনাঙ্ক | 242.0~247.0℃ |
| ঘনত্ব | 1.32±0.10 গ্রাম/সেমি3 |
| COA এবং MSDS | পাওয়া যায় |
| উৎপত্তি | সাংহাই, চীন |
| ব্র্যান্ড | রুইফু কেমিক্যাল |
| আইটেম | পরিদর্শন মান | ফলাফল |
| চেহারা | সাদা থেকে অফ-হোয়াইট পাউডার | মেনে চলে |
| গলনাঙ্ক | 242.0~247.0℃ | 243.6~244.5℃ |
| শুকানোর উপর ক্ষতি | <0.50% | 0.15% |
| আঁচ উপর অবশিষ্টাংশ | <0.20% | 0.11% |
| একক অপবিত্রতা | <0.50% | <0.30% |
| মোট অমেধ্য | <1.00% | 0.30% |
| বিশুদ্ধতা / বিশ্লেষণ পদ্ধতি | >99.0% (HPLC) | 99.7% |
| 1H NMR স্পেকট্রাম | কাঠামোর সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ | মেনে চলে |
| উপসংহার | পণ্যটি পরীক্ষা করা হয়েছে এবং প্রদত্ত স্পেসিফিকেশন মেনে চলে | |
| আবেদন | গেফিটিনিবের মধ্যবর্তী (CAS: 184475-35-2) | |
প্যাকেজ:ফ্লোরিনযুক্ত বোতল, অ্যালুমিনিয়াম ফয়েল ব্যাগ, 25 কেজি/পিচবোর্ড ড্রাম, বা গ্রাহকের প্রয়োজন অনুযায়ী।
স্টোরেজ শর্ত:ধারকটি শক্তভাবে বন্ধ রাখুন এবং একটি ঠাণ্ডা, শুষ্ক (2~8℃) এবং ভাল-বাতাসবাহী গুদামে বেমানান পদার্থ থেকে দূরে রাখুন।আলো ও আর্দ্রতা থেকে নিরাপদে রাখুন।
পাঠানো:FedEx/DHL এক্সপ্রেসের মাধ্যমে আকাশপথে বিশ্বব্যাপী বিতরণ করুন।দ্রুত এবং নির্ভরযোগ্য ডেলিভারি প্রদান.
কিভাবে ক্রয় করবেন?অনুগ্রহ করে যোগাযোগ করুনDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 বছরের অভিজ্ঞতা?উচ্চ মানের ফার্মাসিউটিক্যাল ইন্টারমিডিয়েট বা সূক্ষ্ম রাসায়নিকের বিস্তৃত পরিসরের উত্পাদন এবং রপ্তানির ক্ষেত্রে আমাদের 15 বছরেরও বেশি অভিজ্ঞতা রয়েছে।
প্রধান বাজার?দেশীয় বাজারে বিক্রি করুন, উত্তর আমেরিকা, ইউরোপ, ভারত, কোরিয়া, জাপানি, অস্ট্রেলিয়া, ইত্যাদি।
সুবিধাদি?উচ্চতর মানের, সাশ্রয়ী মূল্যের মূল্য, পেশাদার পরিষেবা এবং প্রযুক্তিগত সহায়তা, দ্রুত ডেলিভারি।
গুণমাননিশ্চয়তা?কঠোর মান নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থা।বিশ্লেষণের জন্য পেশাদার সরঞ্জামগুলির মধ্যে রয়েছে NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, স্বচ্ছতা, দ্রাব্যতা, মাইক্রোবিয়াল সীমা পরীক্ষা ইত্যাদি।
নমুনা?বেশিরভাগ পণ্য গুণমান মূল্যায়নের জন্য বিনামূল্যে নমুনা প্রদান করে, শিপিং খরচ গ্রাহকদের দ্বারা প্রদান করা উচিত।
কারখানার নিরীক্ষা?কারখানা অডিট স্বাগত জানাই.আগাম একটি অ্যাপয়েন্টমেন্ট করুন.
MOQ?কোন MOQ নেই।ছোট অর্ডার গ্রহণযোগ্য.
ডেলিভারি সময়? স্টকের মধ্যে থাকলে, তিন দিনের ডেলিভারি গ্যারান্টি।
পরিবহন?এক্সপ্রেস দ্বারা (FedEx, DHL), বায়ু দ্বারা, সমুদ্র দ্বারা।
দলিল?বিক্রয়োত্তর সেবা: COA, MOA, ROS, MSDS ইত্যাদি প্রদান করা যেতে পারে।
কাস্টম সংশ্লেষণ?কাস্টম সংশ্লেষণ পরিষেবা প্রদান করতে পারে আপনার গবেষণার চাহিদাগুলিকে সর্বোত্তমভাবে ফিট করার জন্য।
পরিশোধের শর্ত?আমাদের ব্যাঙ্কের তথ্য সংযুক্ত করে অর্ডার নিশ্চিত করার পর প্রথমে প্রফর্মা চালান পাঠানো হবে।T/T (টেলেক্স ট্রান্সফার), পেপ্যাল, ওয়েস্টার্ন ইউনিয়ন, ইত্যাদি দ্বারা অর্থপ্রদান।
7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) হল Gefitinib (CAS: 184475-35-2) এর একটি মধ্যবর্তী/অশুদ্ধতা।Gefitinib হল একটি অত্যন্ত নির্দিষ্ট অ্যান্টি-টিউমার টার্গেটেড থেরাপিউটিক ড্রাগ যা AstraZeneca, UK দ্বারা তৈরি করা হয়েছে।নন-স্মল সেল ফুসফুসের ক্যান্সারের চিকিৎসার জন্য গেফিটিনিব প্রথম আণবিক লক্ষ্যযুক্ত ওষুধ।এটি এপিডার্মাল গ্রোথ ফ্যাক্টর রিসেপ্টর টাইরোসিন কিনেস (EGFR-TK) এর সিগন্যাল ট্রান্সডাকশন পাথওয়েকে বেছে বেছে বাধা দিয়ে কাজ করে।2002 সালের আগস্টে, গেফিটিনিবকে প্রথমবারের মতো জাপানে ইরেসা নামে নন-স্মল সেল ফুসফুসের ক্যান্সারের প্রথম সারির চিকিৎসা হিসেবে বাজারজাত করা হয়।2003 সালের মে মাসে, ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন প্ল্যাটিনাম-ভিত্তিক অ্যান্টিক্যান্সার ওষুধ এবং ডসেট্যাক্সেল কেমোথেরাপির সাথে অকার্যকর উন্নত নন-স্মল সেল ফুসফুসের ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের জন্য তৃতীয় লাইনের মনোথেরাপি হিসাবে গেফিটিনিবকে অনুমোদন দেয়।বর্তমানে, Gefitinib অস্ট্রেলিয়া, জাপান, আর্জেন্টিনা, সিঙ্গাপুর এবং দক্ষিণ কোরিয়া দ্বারা উন্নত নন-স্মল সেল ফুসফুসের ক্যান্সারের চিকিৎসার জন্য অনুমোদিত হয়েছে।ফেব্রুয়ারী 28, 2005-এ, চায়না ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন স্থানীয়ভাবে উন্নত বা মেটাস্ট্যাটিক নন-স্মল সেল ফুসফুস ক্যান্সারের (NSCLC) চিকিত্সার জন্য Gefitinib অনুমোদন করেছে যেগুলি আগে কেমোথেরাপি পেয়েছিল।এটি বর্তমানে উন্নত NSCLC-এর জন্য প্রথম-লাইন থেরাপি হিসাবে ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত নয়।1 জুলাই, 2009-এ, ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সি প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে EGFR জিন মিউটেশনের সাথে স্থানীয়ভাবে উন্নত বা মেটাস্ট্যাটিক নন-স্মল সেল ফুসফুসের ক্যান্সারের প্রথম-লাইন, দ্বিতীয়-লাইন এবং তৃতীয়-লাইনের চিকিত্সার জন্য আনুষ্ঠানিকভাবে গেফিটিনিবকে অনুমোদন দেয়।
