4,4′-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl CAS 4072-67-7 Daclatasvir Dihydrochloride মধ্যবর্তী বিশুদ্ধতা >98.0% (HPLC)
সাংহাই রুইফু কেমিক্যাল কোং, লিমিটেড উচ্চ মানের 4,4'-বিস (2-ব্রোমোএসিটাইল) বাইফেনাইল (CAS: 4072-67-7) এর নেতৃস্থানীয় প্রস্তুতকারক।রুইফু কেমিক্যাল বিশ্বব্যাপী ডেলিভারি, প্রতিযোগিতামূলক মূল্য, চমৎকার পরিষেবা, ছোট এবং বাল্ক পরিমাণে উপলব্ধ সরবরাহ করতে পারে।4,4'-Bis(2-Bromoacetyl) বাইফেনাইল কিনুন,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| রাসায়নিক নাম | 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl) বাইফেনাইল |
| সমার্থক শব্দ | 4,4'-Bis(Bromoacetyl)biphenyl;1,1'-[1,1'-বাইফেনাইল]-4,4'-ডাইলবিস [2-ব্রোমোয়েথান-1-এক];ডাকলাটাসভির অশুদ্ধতা 7 |
| স্টক অবস্থা | স্টক, বাণিজ্যিক উত্পাদন |
| সি.এ.এস. নম্বর | 4072-67-7 |
| আণবিক সূত্র | C16H12Br2O2 |
| আণবিক ভর | 396.07 গ্রাম/মোল |
| গলনাঙ্ক | 226.0~227.0℃ |
| ঘনত্ব | 1.622±0.06 গ্রাম/সেমি3 |
| COA এবং MSDS | পাওয়া যায় |
| উৎপত্তি | সাংহাই, চীন |
| শ্রেণী | Daclatasvir Dihydrochloride এর মধ্যবর্তী (CAS: 1009119-65-6) |
| ব্র্যান্ড | রুইফু কেমিক্যাল |
| আইটেম | স্পেসিফিকেশন | ফলাফল |
| চেহারা | কঠিন | কঠিন |
| বিশুদ্ধতা / বিশ্লেষণ পদ্ধতি | >98.0% (HPLC) | 98.5% |
| ইনফ্রারেড স্পেকট্রাম | কাঠামোর সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ | মেনে চলে |
| 1H NMR স্পেকট্রাম | কাঠামোর সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ | মেনে চলে |
| উপসংহার | পণ্যটি পরীক্ষা করা হয়েছে এবং প্রদত্ত স্পেসিফিকেশন মেনে চলে | |
| আবেদন | Daclatasvir Dihydrochloride এর মধ্যবর্তী (CAS: 1009119-65-6) | |
প্যাকেজ:ফ্লোরিনযুক্ত বোতল, অ্যালুমিনিয়াম ফয়েল ব্যাগ, 25 কেজি/পিচবোর্ড ড্রাম, বা গ্রাহকের প্রয়োজন অনুযায়ী।
স্টোরেজ শর্ত:পাত্রটি শক্তভাবে বন্ধ রাখুন এবং বেমানান পদার্থ থেকে দূরে একটি শীতল, শুষ্ক এবং ভাল বায়ুচলাচলযুক্ত গুদামে সংরক্ষণ করুন।আলো ও আর্দ্রতা থেকে নিরাপদে রাখুন।
পাঠানো:FedEx/DHL এক্সপ্রেসের মাধ্যমে আকাশপথে বিশ্বব্যাপী বিতরণ করুন।দ্রুত এবং নির্ভরযোগ্য ডেলিভারি প্রদান.
কিভাবে ক্রয় করবেন?অনুগ্রহ করে যোগাযোগ করুনDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 বছরের অভিজ্ঞতা?উচ্চ মানের ফার্মাসিউটিক্যাল ইন্টারমিডিয়েট বা সূক্ষ্ম রাসায়নিকের বিস্তৃত পরিসরের উত্পাদন এবং রপ্তানির ক্ষেত্রে আমাদের 15 বছরেরও বেশি অভিজ্ঞতা রয়েছে।
প্রধান বাজার?দেশীয় বাজারে বিক্রি করুন, উত্তর আমেরিকা, ইউরোপ, ভারত, কোরিয়া, জাপানি, অস্ট্রেলিয়া, ইত্যাদি।
সুবিধাদি?উচ্চতর মানের, সাশ্রয়ী মূল্যের মূল্য, পেশাদার পরিষেবা এবং প্রযুক্তিগত সহায়তা, দ্রুত ডেলিভারি।
গুণমাননিশ্চয়তা?কঠোর মান নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থা।বিশ্লেষণের জন্য পেশাদার সরঞ্জামগুলির মধ্যে রয়েছে NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, স্বচ্ছতা, দ্রাব্যতা, মাইক্রোবিয়াল সীমা পরীক্ষা ইত্যাদি।
নমুনা?বেশিরভাগ পণ্য গুণমান মূল্যায়নের জন্য বিনামূল্যে নমুনা প্রদান করে, শিপিং খরচ গ্রাহকদের দ্বারা প্রদান করা উচিত।
কারখানার নিরীক্ষা?কারখানা অডিট স্বাগত জানাই.আগাম একটি অ্যাপয়েন্টমেন্ট করুন.
MOQ?কোন MOQ নেই।ছোট অর্ডার গ্রহণযোগ্য.
ডেলিভারি সময়? স্টকের মধ্যে থাকলে, তিন দিনের ডেলিভারি গ্যারান্টি।
পরিবহন?এক্সপ্রেস দ্বারা (FedEx, DHL), বায়ু দ্বারা, সমুদ্র দ্বারা।
দলিল?বিক্রয়োত্তর সেবা: COA, MOA, ROS, MSDS ইত্যাদি প্রদান করা যেতে পারে।
কাস্টম সংশ্লেষণ?কাস্টম সংশ্লেষণ পরিষেবা প্রদান করতে পারে আপনার গবেষণার চাহিদাগুলিকে সর্বোত্তমভাবে ফিট করার জন্য।
পরিশোধের শর্ত?আমাদের ব্যাঙ্কের তথ্য সংযুক্ত করে অর্ডার নিশ্চিত করার পর প্রথমে প্রফর্মা চালান পাঠানো হবে।T/T (টেলেক্স ট্রান্সফার), পেপ্যাল, ওয়েস্টার্ন ইউনিয়ন, ইত্যাদি দ্বারা অর্থপ্রদান।
4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) হল Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) এর একটি মধ্যবর্তী।
Daclatasvir Dihydrochloride (Daklinza) হল হেপাটাইটিস সি ভাইরাস (HCV) NS5A এর একটি প্রতিরোধক যা জিনোটাইপ 3 দীর্ঘস্থায়ী হেপাটাইটিস সি সংক্রমণের চিকিৎসায় কার্যকর।
24 জুলাই, 2015-এ, FDA ক্রনিক হেপাটাইটিস সি ড্রাগ (ব্রিস্টল-মায়ার্স স্কুইব) বিপণনের জন্য অনুমোদন করেছে।
Daklinza (Bristol-Myers Squibb) এর এফডিএ অনুমোদন প্রক্রিয়া মোচড় ও মোড়ের মধ্য দিয়ে গেছে।এটি একবার FDA দ্বারা প্রত্যাখ্যান করা হয়েছে, কিন্তু অবশেষে 2015-এর মাঝামাঝি সময়ে অনুমোদিত হয়েছে।এফডিএ হেপাটাইটিস সি জিন টাইপ 3 রোগীদের চিকিত্সার জন্য ডাকলিনজা এবং সোফোসবুভির সংমিশ্রণ অনুমোদন করেছে।
প্রকৃতপক্ষে, এফডিএ অনুমোদনের আগে থেকেই, ডাকলিনজা জাপান, ইউরোপীয় ইউনিয়ন এবং দক্ষিণ কোরিয়া এবং অন্যান্য দেশে বিপণনের জন্য অনুমোদিত হয়েছিল।2014 সালে, জাপানি স্বাস্থ্য খাত জিনোটাইপ 1 সংক্রমণের চিকিত্সার জন্য ডাকলিনজা এবং আসুনাপ্রেভির (সানভেপ্রা) এর আবেদন অনুমোদন করে।ইউরোপীয় ইউনিয়ন 2014 সালে এইচসিভি জিনোটাইপ 1, 2, 3 এবং 4-এর চিকিৎসায় অন্যান্য ওষুধের সাথে একত্রে ব্যবহার করার জন্য Daclatasvir অনুমোদন করেছে। Daclatasvir হল ইউরোপীয় ইউনিয়ন (EU) দ্বারা অনুমোদিত প্রথম NS5A কমপ্লেক্স ইনহিবিটার।ইন্টারফেরন এবং রিবাভাইরিনের চিকিত্সা সংমিশ্রণের সাথে তুলনা করলে অন্যান্য ওষুধের সাথে সংমিশ্রণে ব্যবহার করা হয় যার জন্য 48 সপ্তাহ সময় লাগে, এটির চিকিত্সার সময়কাল কম (12 সপ্তাহ বা 24 সপ্তাহ)।
Daclathavir মনোথেরাপি সুপারিশ করা হয় না, বর্তমান মূলধারার প্রোটোকল হল Dacastavir+ Sofosbuvir-এর সংমিশ্রণ থেরাপি, যা ভাল কার্যকারিতা, উচ্চ SVR, ছোট পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া এবং অন্যান্য বিকল্পগুলির তুলনায় আরও সংক্ষিপ্ত চিকিত্সা চক্র দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।
