মাইক্রোক্রিস্টালাইন সেলুলোজ (MCC) CAS 9004-34-6 Assay 97.0~102.0%

মাইক্রোক্রিস্টালাইন সেলুলোজ
সেলুলোজ [9004-34-6]।
সংজ্ঞা
মাইক্রোক্রিস্টালাইন সেলুলোজ বিশুদ্ধ, আংশিকভাবে ডিপোলিমারাইজড সেলুলোজ আলফা সেলুলোজ চিকিত্সা করে প্রস্তুত করা হয়, খনিজ অ্যাসিড সহ তন্তুযুক্ত উদ্ভিদ উপাদান থেকে সজ্জা হিসাবে প্রাপ্ত।
শনাক্তকরণ
• একটি পদ্ধতি
আয়োডিনযুক্ত জিঙ্ক ক্লোরাইড দ্রবণ: 10.5 মিলি জলে 20 গ্রাম জিঙ্ক ক্লোরাইড এবং 6.5 গ্রাম পটাসিয়াম আয়োডাইড দ্রবীভূত করুন।0.5 গ্রাম আয়োডিন যোগ করুন এবং 15 মিনিটের জন্য ঝাঁকান।
নমুনা: 10 মিলিগ্রাম
বিশ্লেষণ: নমুনাটি একটি ঘড়ির গ্লাসে রাখুন এবং 2 মিলি আয়োডিনেটেড জিঙ্ক ক্লোরাইড দ্রবণে ছড়িয়ে দিন।
গ্রহণযোগ্যতার মানদণ্ড: পদার্থটি একটি বেগুনি-নীল রঙ ধারণ করে।
• B. পদ্ধতি
নমুনা: 1.3 গ্রাম মাইক্রোক্রিস্টালাইন সেলুলোজ, সঠিকভাবে ওজন 0.1 মিলিগ্রাম
বিশ্লেষণ: নমুনাটি একটি 125-মিলি শঙ্কুযুক্ত ফ্লাস্কে স্থানান্তর করুন।25.0 মিলি জল এবং 25.0 মিলি 1.0 এম কাপরিথাইলিনডিয়ামাইন হাইড্রক্সাইড দ্রবণ যোগ করুন।অবিলম্বে নাইট্রোজেন দিয়ে দ্রবণটি পরিষ্কার করুন, স্টপারটি ঢোকান এবং সম্পূর্ণরূপে দ্রবীভূত না হওয়া পর্যন্ত একটি কব্জি-অ্যাকশন শেকার বা অন্য উপযুক্ত যান্ত্রিক শেকারে ঝাঁকান।একটি ক্যালিব্রেটেড নম্বর 150 ক্যানন-ফেনস্কে, বা সমতুল্য, ভিসকোমিটারে নমুনা সমাধানের একটি উপযুক্ত ভলিউম স্থানান্তর করুন।NLT 5 মিনিটের জন্য সমাধানটিকে 25 ± 0.1 এ ভারসাম্যপূর্ণ করার অনুমতি দিন।ভিসকোমিটারে দুটি চিহ্নের মধ্যে প্রবাহের সময় করুন এবং প্রবাহের সময়, t1, s এ রেকর্ড করুন।
নেওয়া মাইক্রোক্রিস্টালাইন সেলুলোজের কাইনেমেটিক সান্দ্রতা, (KV)1 গণনা করুন:
ফলাফল = t1 × k1
t1 = প্রবাহের সময় (গুলি)
k1= ভিসকোমিটার ধ্রুবক (সান্দ্রতা 911 দেখুন)
একটি নম্বর 100 ক্যানন-ফেনস্ক, বা সমতুল্য, ভিসকোমিটার ব্যবহার করে 0.5 এম কাপরিইথিলেনেডিয়ামিন হাইড্রক্সাইড দ্রবণের জন্য প্রবাহের সময়, t2, পান।
দ্রাবকের কাইনেমেটিক সান্দ্রতা, (KV)2, গণনা করুন:
ফলাফল = t2 × k2
t2= 0.5 M কাপরিইথিলিনডিয়ামাইন হাইড্রক্সাইড দ্রবণের জন্য প্রবাহের সময়
k2 = ভিসকোমিটার ধ্রুবক
নেওয়া মাইক্রোক্রিস্টালাইন সেলুলোজ নমুনার আপেক্ষিক সান্দ্রতা, rel, নির্ধারণ করুন:
ফলাফল = (কেভি)1/(কেভি)2
(KV)1= মাইক্রোক্রিস্টালাইন সেলুলোজের কাইনেমেটিক সান্দ্রতা
(KV)2=দ্রাবকের কাইনেমেটিক সান্দ্রতা
রেফারেন্স টেবিল বিভাগে অভ্যন্তরীণ সান্দ্রতা টেবিল ব্যবহার করে ইন্টারপোলেশন দ্বারা অভ্যন্তরীণ সান্দ্রতা, []c, নির্ণয় করুন।
পলিমারাইজেশন ডিগ্রি গণনা করুন, পি:
ফলাফল= (95) × [η]c/WS × [(100 %LOD)/100]
[η]c= অন্তর্নিহিত সান্দ্রতা
WS = মাইক্রোক্রিস্টালাইন সেলুলোজের ওজন (g)
%LOD=শুকানোর সময় ক্ষতির পরীক্ষা থেকে প্রাপ্ত মান
গ্রহণযোগ্যতার মানদণ্ড: পলিমারাইজেশন ডিগ্রী 350 এর বেশি নয়।
অশুদ্ধতা
অজৈব অমেধ্য
• ইগনিশন 281-এর অবশিষ্টাংশ: NMT 0.1%
• ভারী ধাতু, পদ্ধতি II 231: NMT 10 পিপিএম
নির্দিষ্ট পরীক্ষা
• মাইক্রোবিয়াল গণনা পরীক্ষা 61 এবং নির্দিষ্ট অণুজীবের জন্য পরীক্ষা 62: মোট বায়বীয় মাইক্রোবিয়াল গণনা 1000 cfu/g এর বেশি নয় এবং মোট মিলিত ছাঁচ এবং খামিরের সংখ্যা 100 cfu/g এর বেশি নয়।এটি স্ট্যাফিলোকক্কাস অরিয়াস এবং সিউডোমোনাস অ্যারুগিনোসার অনুপস্থিতি এবং এসচেরিচিয়া কোলাই এবং সালমোনেলা প্রজাতির অনুপস্থিতির জন্য পরীক্ষার প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে।
• পরিবাহিতা
নমুনা: 5 গ্রাম
বিশ্লেষণ: 20 মিনিটের জন্য 40 মিলি জল দিয়ে নমুনাটি ঝাঁকান এবং সেন্ট্রিফিউজ করুন।পিএইচ পরীক্ষায় ব্যবহারের জন্য সুপারনাট্যান্ট ধরে রাখুন।একটি উপযুক্ত পরিবাহিতা মিটার ব্যবহার করে যা একটি পটাসিয়াম ক্লোরাইড পরিবাহিতা ক্রমাঙ্কন স্ট্যান্ডার্ডের সাথে 100 µS/সেমি পরিবাহিতা সহ প্রমিত করা হয়েছে, একটি স্থিতিশীল রিডিং প্রাপ্ত হওয়ার পরে সুপারনাট্যান্টের পরিবাহিতা পরিমাপ করুন এবং পরীক্ষা প্রস্তুত করতে ব্যবহৃত জলের পরিবাহিতা পরিমাপ করুন। নমুনা
গ্রহণযোগ্যতার মানদণ্ড: সুপারনাট্যান্টের পরিবাহিতা পানির পরিবাহিতাকে 75 µS/সেমি-এর বেশি বেশি করে না।
• পরিবাহিতা পরীক্ষায় প্রাপ্ত সুপারনেট্যান্টে pH 791: 5.0–7.5
• শুকানোর ক্ষতি 731: একটি নমুনা 105 এ 3 ঘন্টার জন্য শুকিয়ে নিন: এটি তার ওজনের 7.0% NMT হারায়, বা অন্য কিছু কম শতাংশ, বা লেবেলিংয়ে উল্লেখ করা শতাংশের সীমার মধ্যে।
• বাল্ক ঘনত্ব
বিশ্লেষণ: একটি ভলিউমিটার ব্যবহার করুন যা 10-জালের পর্দার সাথে লাগানো হয়েছে।ভলিউমেটার হল পিতল বা স্টেইনলেস স্টিলের কাপের ফ্রিস্ট্যান্ডিং, যা 25.0 ± 0.05 মিলি ধারণক্ষমতাতে ক্যালিব্রেট করা হয় এবং এর ভিতরের ব্যাস 30.0 ± 2.0 মিমি।খালি কাপটি ওজন করুন, এটিকে চুটের নীচে রাখুন এবং ধীরে ধীরে পাউডারটি ফানেলের উপরে 5.1 সেমি (2 ইঞ্চি) উচ্চতা থেকে ভলিউমটারের মাধ্যমে ঢেলে দিন, যতক্ষণ না কাপটি উপচে পড়া রোধ করার জন্য উপযুক্ত হারে।[দ্রষ্টব্য-স্ক্রিনে অতিরিক্ত জমাট বাঁধা হলে, স্ক্রীনটি সরিয়ে ফেলুন।] অতিরিক্ত পাউডার সমতল করুন এবং ভরা কাপটি ওজন করুন।কাপে পাউডারের ওজনকে কাপের আয়তন দিয়ে ভাগ করে বাল্ক ঘনত্ব গণনা করুন।
গ্রহণযোগ্যতার মানদণ্ড: বাল্ক ঘনত্ব লেবেলযুক্ত স্পেসিফিকেশনের মধ্যে রয়েছে।
• কনার আকারের মতো ভাগ
[দ্রষ্টব্য- যে ক্ষেত্রে নিবন্ধের কণার আকার বন্টন সংক্রান্ত কোনো কার্যকারিতা-সম্পর্কিত উদ্বেগ নেই, এই পরীক্ষাটি বাদ দেওয়া যেতে পারে।]
যেখানে লেবেলিং কণার আকার বন্টন বলে, বিশ্লেষণাত্মক সিভিং 786 দ্বারা বা একটি উপযুক্ত বৈধ পদ্ধতি দ্বারা কণা আকার বিতরণ অনুমানে নির্দেশিত কণা আকারের বন্টন নির্ধারণ করুন।
• জলে দ্রবণীয় পদার্থ
নমুনা: 5.0 গ্রাম
বিশ্লেষণ: 80 মিলি জল দিয়ে নমুনাটি 10 ​​মিনিটের জন্য ঝাঁকান এবং একটি ভ্যাকুয়ামের সাহায্যে ফিল্টার পেপারের (হোয়াটম্যান নং 42 বা সমতুল্য) মাধ্যমে একটি ভ্যাকুয়াম ফ্লাস্কে প্রবেশ করুন৷ফিল্ট্রেটটিকে একটি টেরাড বিকারে স্থানান্তর করুন, দাগ ছাড়াই শুষ্কতায় বাষ্পীভূত করুন, 1 ঘন্টার জন্য 105 এ শুকিয়ে নিন, একটি ডেসিকেটরে ঠান্ডা করুন এবং ওজন করুন।
গ্রহণযোগ্যতার মানদণ্ড: অবশিষ্টাংশের ওজন এবং একটি ফাঁকা নির্ধারণ থেকে প্রাপ্ত ওজনের মধ্যে পার্থক্য 12.5 মিলিগ্রাম (0.25%) এর বেশি নয়।
• ইথার-দ্রবণীয় পদার্থ
নমুনা: 10.0 গ্রাম
বিশ্লেষণ: নমুনাটি একটি ক্রোমাটোগ্রাফিক কলামে রাখুন যার অভ্যন্তরীণ ব্যাস প্রায় 20 মিমি, এবং কলামের মধ্য দিয়ে 50 মিলি পারঅক্সাইড-মুক্ত ইথার পাস করুন।একটি ফিউম হুডে বাতাসের স্রোতের সাহায্যে পূর্বে শুকনো এবং টেরাড বাষ্পীভূত থালায় শুষ্কতার জন্য ইলুয়েটকে বাষ্পীভূত করুন।সমস্ত ইথার বাষ্পীভূত হওয়ার পরে, অবশিষ্টাংশ 105 এ 30 মিনিটের জন্য শুকিয়ে নিন, একটি ডেসিকেটরে ঠান্ডা করুন এবং ওজন করুন।
গ্রহণযোগ্যতার মানদণ্ড: অবশিষ্টাংশের ওজন এবং একটি ফাঁকা নির্ধারণ থেকে প্রাপ্ত ওজনের মধ্যে পার্থক্য 5.0 মিলিগ্রাম (0.05%) এর বেশি নয়।
অতিরিক্ত আবশ্যক
• প্যাকেজিং এবং স্টোরেজ: আঁটসাঁট পাত্রে সংরক্ষণ করুন।
• লেবেলিং: লেবেলিং শুকানোর নামমাত্র ক্ষতি, বাল্ক ঘনত্ব এবং পলিমারাইজেশন মানগুলির ডিগ্রি নির্দেশ করে।পলিমারাইজেশন কমপ্লায়েন্স ডিগ্রী আইডেন্টিফিকেশন টেস্ট বি ব্যবহার করে নির্ধারণ করা হয়। যেখানে কণার আকার বন্টন লেবেলিং এ বলা আছে, কণা আকার বন্টনের পরীক্ষায় নির্দেশিত হিসাবে এগিয়ে যান।লেবেলিং নির্দেশ করে যে কোন কৌশলে কণার আকার বন্টন নির্ধারণ করা হয়েছিল যদি বিশ্লেষণাত্মক সিভিং ছাড়া অন্য কোন কৌশল ব্যবহার করা হয়;এবং লেবেলিং d10, d50, এবং d90 মান এবং প্রতিটির জন্য পরিসীমা নির্দেশ করে।