চেনোডিঅক্সিকোলিক অ্যাসিড (সিডিসিএ) সিএএস 474-25-9 অ্যাসে ≥98% (ড্রাই বেসিক)

চেনোডিঅক্সিকোলিক অ্যাসিড
C24H40O4: 392.57
3a,7a-Dihydroxy-5b-cholan-24-oic acid [474-25-9]
চেনোডিঅক্সিকোলিক অ্যাসিড, যখন শুকানো হয়, তখন 98.0z এর কম নয় এবং C24H40O4 এর 101.0% এর বেশি নয়।
বর্ণনা চেনোডিঅক্সিকোলিক অ্যাসিড সাদা, স্ফটিক, স্ফটিক পাউডার বা পাউডার হিসাবে ঘটে।
এটি মিথানল এবং ইথানলে (99.5) অবাধে দ্রবণীয়, অ্যাসিটোনে দ্রবণীয় এবং পানিতে কার্যত অদ্রবণীয়।
সনাক্তকরণ ইনফ্রারেড স্পেকট্রোফোটোমেট্রি <2.25> এর অধীনে পটাসিয়াম ব্রোমাইড ডিস্ক পদ্ধতিতে নির্দেশিত চেনোডিঅক্সিকোলিক অ্যাসিডের ইনফ্রারেড শোষণ বর্ণালী নির্ধারণ করুন, এবং রেফারেন্স স্পেকট্রামের সাথে বর্ণালী তুলনা করুন: উভয় স্পেকট্রা একই সংখ্যার তরঙ্গের একই তীব্রতা প্রদর্শন করে।
অপটিক্যাল ঘূর্ণন <2.49> [a]20D : +11.0 °~ +13.0° (শুকানোর পর, 0.4 গ্রাম, ইথানল (99.5), 20 মিলি, 100 মিমি)।
গলনাঙ্ক <2.60> 164~169℃
বিশুদ্ধতা (1) ক্লোরাইড <1.03>-30 মিলি মিথানলে 0.36 গ্রাম চেনোডিঅক্সিকোলিক অ্যাসিড দ্রবীভূত করুন, 10 মিলি মিশ্রিত নাইট্রিক অ্যাসিড এবং 50 মিলি জল তৈরি করুন এবং এই দ্রবণটি দিয়ে পরীক্ষা করুন।নিম্নরূপ নিয়ন্ত্রণ সমাধান প্রস্তুত করুন: 0.01 mol/L হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড VS এর 1.0 মিলিমিটারে 30 মিলি মিথানল, 10 মিলি মিশ্রিত নাইট্রিক অ্যাসিড এবং 50 মিলি (0.1% এর বেশি নয়) জল যোগ করুন।
(2) ভারী ধাতু <1.07>-পদ্ধতি 4 অনুযায়ী 1.0 গ্রাম চেনোডিঅক্সিকোলিক অ্যাসিড নিয়ে এগিয়ে যান এবং পরীক্ষাটি করুন।2.0 মিলি স্ট্যান্ডার্ড লিড সলিউশন (20 পিপিএম-এর বেশি নয়) দিয়ে কন্ট্রোল দ্রবণ প্রস্তুত করুন।
(3) বেরিয়াম- থেকে 2.0 গ্রাম চেনোডিঅক্সিকোলিক অ্যাসিড 100 মিলি জল যোগ করুন এবং 2 মিনিটের জন্য ফুটান।এই দ্রবণে 2 মিলি হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড যোগ করুন, 2 মিনিটের জন্য ফুটান, ঠান্ডা হওয়ার পরে ফিল্টার করুন এবং 100 মিলি ফিল্টার না পাওয়া পর্যন্ত জল দিয়ে ফিল্টারটি ধুয়ে ফেলুন।10 মিলি পরিস্রুতিতে 1 মিলি পাতলা সালফিউরিক অ্যাসিড যোগ করুন: কোন অস্বচ্ছতা দেখা যায় না।
(4) সম্পর্কিত পদার্থ- 0.20 গ্রাম চেনোডিঅক্সিকোলিক অ্যাসিডকে অ্যাসিটোন এবং জলের মিশ্রণে দ্রবীভূত করুন (9:1) ঠিক 10 এমএল তৈরি করুন এবং এই দ্রবণটিকে নমুনা সমাধান হিসাবে ব্যবহার করুন।আলাদাভাবে, পাতলা-স্তর ক্রোমাটোগ্রাফির জন্য 10 মিলিগ্রাম লিথোকোলিক অ্যাসিড দ্রবীভূত করুন অ্যাসিটোন এবং জলের মিশ্রণে (9:1) ঠিক 10 এমএল তৈরি করুন।এই দ্রবণের পিপেট 2 মিলি, অ্যাসিটোন এবং জলের মিশ্রণ যোগ করুন (9:1) ঠিক 100 মিলি করতে এবং এই দ্রবণটিকে আদর্শ দ্রবণ হিসাবে ব্যবহার করুন (1)।আলাদাভাবে, অ্যাসিটোন এবং জলের মিশ্রণে 10 মিলিগ্রাম ursodeoxycholic অ্যাসিড দ্রবীভূত করুন (9:1) ঠিক 100 mL তৈরি করুন এবং এই দ্রবণটিকে আদর্শ দ্রবণ হিসাবে ব্যবহার করুন (2)।আলাদাভাবে, পাতলা-স্তর ক্রোমাটোগ্রাফির জন্য 10 মিলিগ্রাম কোলিক অ্যাসিড দ্রবীভূত করুন অ্যাসিটোন এবং জলের মিশ্রণে (9:1) ঠিক 100 মিলি করতে, এবং এই দ্রবণটিকে আদর্শ সমাধান হিসাবে ব্যবহার করুন (3)।নমুনা দ্রবণের পিপেট 1 মিলি, এবং ঠিক 20 মিলি করতে অ্যাসিটোন এবং জলের মিশ্রণ (9:1) যোগ করুন।পাইপেট 0.5 mL, 1 mL, 2 mL, 3 mL এবং 5 mL, এগুলির প্রতিটিতে অ্যাসিটোন এবং জলের মিশ্রণ (1) যোগ করুন যাতে ঠিক 50 মিলি হয়, এবং এই দ্রবণগুলিকে আদর্শ দ্রবণ A, আদর্শ দ্রবণ হিসাবে মনোনীত করুন। যথাক্রমে B, স্ট্যান্ডার্ড সলিউশন C, স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ D এবং স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ E।থিন-লেয়ার ক্রোমাটোগ্রাফির অধীনে নির্দেশিত এই সমাধানগুলির সাথে পরীক্ষাটি সম্পাদন করুন<2.03>পাতলা-স্তর ক্রোমাটোগ্রাফির জন্য সিলিকা জেলের প্লেটে 5 মিলি প্রতিটি নমুনা সমাধান, স্ট্যান্ডার্ড সমাধান (1), (2), (3) এবং স্ট্যান্ডার্ড সমাধান A, B, C, D এবং E স্পট করুন।4-মিথাইল-2-পেন্টানোন, টলুইন এবং ফরমিক অ্যাসিড (16:6:1) এর মিশ্রণে প্রায় 15 সেন্টিমিটার দূরত্বে প্লেটটি তৈরি করুন, প্লেটটি বাতাসে শুকিয়ে নিন এবং 1209C তাপমাত্রায় 30 মিনিটের জন্য আরও শুকিয়ে নিন।অবিলম্বে, প্লেটে ইথানল (95) (5 এর মধ্যে 1) ফসফোমোলিবিডিক অ্যাসিড এন-হাইড্রেটের একটি দ্রবণ সমানভাবে স্প্রে করুন এবং 120℃ তাপমাত্রায় 2 থেকে 3 মিনিটের জন্য গরম করুন: স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ (1) এর সাথে দাগের সাথে সম্পর্কিত স্পট স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ (1) এর সাথে দাগের চেয়ে বেশি তীব্র নয়, স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ (2) এর সাথে দাগের সাথে সঙ্গতিপূর্ণ স্পটটি স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ (2) সহ দাগের চেয়ে বেশি তীব্র নয়, এবং দাগের সাথে সম্পর্কিত দাগ স্ট্যান্ডার্ড সল্যুশনের সাথে (3) স্ট্যান্ডার্ড সল্যুশনের সাথে দাগের চেয়ে বেশি তীব্র নয়
(3)।স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ A, B, C, D এবং E এর সাথে দাগের তুলনায়, প্রধান স্পট ব্যতীত এবং উপরে উল্লিখিত দাগগুলি ব্যতীত অন্যান্য দাগগুলি স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ E সহ দাগের চেয়ে বেশি তীব্র নয় এবং মোট পরিমাণ তাদের মধ্যে 1.5% এর বেশি নয়।
শুকানোর সময় ক্ষতি <2.41> 1.5% এর বেশি নয় (1 গ্রাম, 105℃, 3 ঘন্টা)।
ইগনিশনের অবশিষ্টাংশ <2.44> 0.1% (1 গ্রাম) এর বেশি নয়।
অ্যাসের ওজন সঠিকভাবে প্রায় 0.5 গ্রাম চেনোডিঅক্সিকোলিক অ্যাসিড, পূর্বে শুকানো, 40 মিলি ইথানল (95) এবং 20 মিলি জলে দ্রবীভূত হয় এবং 0.1 mol/L সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড VS (পটেনটিওমেট্রিক টাইট্রেশন) সহ টাইট্রেট <2.50>।একই পদ্ধতিতে একটি ফাঁকা সংকল্প সম্পাদন করুন এবং প্রয়োজনীয় সংশোধন করুন।
প্রতিটি mL 0.1 mol/L সোডিয়াম হাইড্রোক্সাইড VS ＝ 39.26 mg of C24H40O4
কন্টেইনার এবং স্টোরেজ কন্টেইনার- টাইট কন্টেইনার।