Daptomycin CAS 103060-53-3 বিশুদ্ধতা ≥95.0% API ফ্যাক্টরি উচ্চ বিশুদ্ধতা
উচ্চ বিশুদ্ধতা এবং স্থিতিশীল মানের সঙ্গে প্রস্তুতকারক
রাসায়নিক নাম: ড্যাপ্টোমাইসিন
CAS: 103060-53-3
API উচ্চ গুণমান, বাণিজ্যিক উত্পাদন
রাসায়নিক নাম | ড্যাপ্টোমাইসিন |
সমার্থক শব্দ | LY146032 |
সি.এ.এস. নম্বর | 103060-53-3 |
CAT নম্বর | RF-API10 |
স্টক অবস্থা | স্টক, উৎপাদন স্কেল টন পর্যন্ত |
আণবিক সূত্র | C72H101N17O26 |
আণবিক ভর | 1620.69 |
গলনাঙ্ক | 202.0~204.0℃ |
দ্রাব্যতা | মিথানলে দ্রবণ |
ব্র্যান্ড | রুইফু কেমিক্যাল |
আইটেম | স্পেসিফিকেশন |
চেহারা | হলুদ বা ফ্যাকাশে হলুদ পাউডার |
শনাক্তকরণ HPLC | নমুনা সমাধানের প্রধান শিখর ধরে রাখার সময় রেফারেন্স স্ট্যান্ডার্ডের সাথে মিলিত হওয়া উচিত। |
শনাক্তকরণ আইআর | পরীক্ষার নমুনার IR স্পেকট্রাম রেফারেন্স স্ট্যান্ডার্ডের IR স্পেকট্রামের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ হওয়া উচিত। |
সমাধানের উপস্থিতি | স্পষ্টতা রেফারেন্স সাসপেনশন II এর চেয়ে সমাধানটি পরিষ্কার বা আরও বেশি স্পষ্ট হওয়া উচিত নয়। |
নির্দিষ্ট অপটিক্যাল ঘূর্ণন | +17.0° থেকে +25.0° |
pH | 4.0 থেকে 5.0 |
আঁচ উপর অবশিষ্টাংশ | ≤1.0% |
অ্যানহাইড্রো-ড্যাপ্টোমাইসিন | ≤2.5% |
β-আইসোমার | ≤0.50% |
হাইড্রোলাইসিস অপবিত্রতা | ≤0.50% |
অপবিত্রতা ঘ | ≤0.75% |
অপবিত্রতা 2 | ≤0.75% |
অপবিত্রতা 3 | ≤0.75% |
অন্য কোন অপবিত্রতা | ≤0.15% |
মোট অমেধ্য | ≤5.0% |
ভারী ধাতু | ≤30ppm |
জল | ≤5.0% |
বিশুদ্ধতা | ≥95.0% (শুকনো ভিত্তিতে গণনা করা হয়) |
ব্যাকটেরিয়াল এন্ডোটক্সিন | <0.3EU/mg |
অবশিষ্ট দ্রাবক n-Butanol | ≤5000ppm |
অবশিষ্ট দ্রাবক Isopropanol | ≤5000ppm |
অবশিষ্ট দ্রাবক ইথানল | ≤5000ppm |
মাইক্রোবিয়াল সীমা TAMC | ≤100cfu/g |
মাইক্রোবিয়াল সীমা TYMC | ≤10cfu/g |
ই.কয়েল | সনাক্ত করা হয়নি |
টেস্ট স্ট্যান্ডার্ড | এন্টারপ্রাইজ স্ট্যান্ডার্ড |
জমা শর্ত | আঁটসাঁট পাত্রে সংরক্ষণ করুন এবং -25~-10℃ এ সংরক্ষণ করুন। |
ব্যবহার | সক্রিয় ফার্মাসিউটিক্যাল উপাদান (API) |
প্যাকেজ: বোতল, অ্যালুমিনিয়াম ফয়েল ব্যাগ, পিচবোর্ড ড্রাম, 25 কেজি/ড্রাম, বা গ্রাহকের প্রয়োজন অনুযায়ী।
স্টোরেজ শর্ত:শীতল এবং শুকনো জায়গায় সিল করা পাত্রে সংরক্ষণ করুন;আলো, আর্দ্রতা এবং কীটপতঙ্গের উপদ্রব থেকে রক্ষা করুন।
ড্যাপ্টোমাইসিন (CAS: 103060-53-3) হল এক ধরনের সাইক্লিক লাইপোপেপটাইড অ্যান্টিবায়োটিক যার গঠন নতুন।এটি স্ট্রেপ্টোমাইসেস গাঁজন ঝোল থেকে বের করা হয়।এটি 1980 এর দশকে এলি লিলি কোম্পানি দ্বারা আবিষ্কৃত হয়েছিল এবং 1997 সালে কিউবিস্ট ফার্মাসিউটিক্যালস দ্বারা সফলভাবে বিকাশ করা হয়েছিল।এটির শুধুমাত্র একটি অভিনব রাসায়নিক গঠনই নয় বরং এর কার্যপ্রণালীও রয়েছে যা পূর্বে অনুমোদিত যেকোনো অ্যান্টিবায়োটিক থেকে আলাদা: এটি কোষের ঝিল্লির মাধ্যমে অ্যামিনো অ্যাসিড পরিবহনে ব্যাঘাত ঘটিয়ে কোষকে বাধা দেয়, যার ফলে কোষ প্রাচীর পেপ্টিডোগ্লাইকান জৈব সংশ্লেষণকে বাধা দেয় এবং এর প্রকৃতি পরিবর্তন করে। কোষের ঝিল্লি.এটি বিভিন্ন দিক থেকে ব্যাকটেরিয়া কোষের ঝিল্লির কার্যকারিতা ধ্বংস করতে পারে এবং দ্রুত গ্রাম-পজিটিভ ব্যাকটেরিয়াকে মেরে ফেলতে পারে।বেশিরভাগ ক্লিনিক্যালি প্রাসঙ্গিক গ্রাম-পজিটিভ ব্যাকটেরিয়াগুলির উপর প্রভাব নেওয়ার ভূমিকা ছাড়াও, আরও গুরুত্বপূর্ণভাবে, ড্যাপ্টোমাইসিনের বিচ্ছিন্ন স্ট্রেনের চিকিৎসায় একটি শক্তিশালী কার্যকারিতা রয়েছে যা মেথিসিলিন, ভ্যানকোমাইসিন এবং লাইনজোলিডের প্রতিরোধের লক্ষণ দেখিয়েছে।এই সম্পত্তি গুরুতর সংক্রমণে ভুগছেন রোগীদের জন্য মহান ক্লিনিকাল তাত্পর্য.2003 সালের সেপ্টেম্বরে, ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন প্রথমবারের মতো অনুমোদন করেছিল যে ড্যাপ্টোমাইসিন (CAS: 103060-53-3) গুরুতর ত্বকের সংক্রমণের চিকিত্সার জন্য প্রয়োগ করা যেতে পারে।মার্চ 2006 সালে, এটি সংক্রামক রোগের চিকিত্সার জন্য অনুমোদিত হয়েছিল।2006 সালের জানুয়ারিতে, এটি গ্রাম-পজিটিভ ব্যাকটেরিয়া দ্বারা সৃষ্ট কিছু জটিল ত্বক এবং নরম টিস্যু সংক্রমণের চিকিত্সার জন্য ইউরোপীয় কমিশন দ্বারা অনুমোদিত হয়।6 সেপ্টেম্বর, 2007-এ, কিউবিস্ট ফার্মাসিউটিক্যালস ঘোষণা করে যে ইউরোপীয় ইউনিয়ন স্ট্যাফিলোকক্কাস অরিয়াস সংক্রমণের কারণে সৃষ্ট ডান হার্টের এন্ডোকার্ডাইটিস এবং স্ট্যাফিলোকক্কাস অরিয়াস দ্বারা সৃষ্ট জটিল ত্বক ও নরম টিস্যু সংক্রমণ সংক্রান্ত রোগের চিকিত্সার জন্য তার ব্যাকটেরিয়ারোধী ওষুধ কিউবিসিন অনুমোদন করেছে।