DMF-DMA CAS 4637-24-5 N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal Purity >99.0% (GC) ফ্যাক্টরি হট সেল

ছোট বিবরণ:

এন,এন-ডাইমেথাইলফর্মাইড ডাইমিথাইল অ্যাসিটাল

প্রতিশব্দ: DMF-DMA

CAS: 4637-24-5

বিশুদ্ধতা: >99.0% (GC)

চেহারা: বর্ণহীন স্বচ্ছ তরল

উচ্চ মানের, বাণিজ্যিক উত্পাদন

যোগাযোগ: ডঃ আলভিন হুয়াং

মোবাইল/ওয়েচ্যাট/হোয়াটসঅ্যাপ: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

আমাদের ইমেইল পাঠান

পণ্য বিবরণী

সংশ্লিষ্ট পণ্য

পণ্য ট্যাগ

বর্ণনা:

সাংহাই রুইফু কেমিক্যাল হল N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal (DMF-DMA) (CAS: 4637-24-5) উচ্চ মানের সঙ্গে নেতৃস্থানীয় প্রস্তুতকারক।রুইফু বিশ্বব্যাপী ডেলিভারি, প্রতিযোগিতামূলক মূল্য, চমৎকার পরিষেবা, ছোট এবং বাল্ক পরিমাণে উপলব্ধ সরবরাহ করতে পারে।DMF-DMA কিনুন,Please contact: alvin@ruifuchem.com

রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য:

রাসায়নিক নাম	এন,এন-ডাইমেথাইলফর্মাইড ডাইমিথাইল অ্যাসিটাল
সমার্থক শব্দ	DMF-DMA;1,1-ডাইমেথোক্সিট্রাইমিথাইলামাইন;1,1-Dimethoxy-N,N-Dimethylmethylamin;N-Dimethoxymethyl-N, N-Dimethylamine
সি.এ.এস. নম্বর	4637-24-5
স্টক অবস্থা	স্টক, উৎপাদন স্কেল টন পর্যন্ত
আণবিক সূত্র	C5H13NO2
আণবিক ভর	119.16
স্ফুটনাঙ্ক	102.0~103.0℃/720 mmHg (লিটার)
নির্দিষ্ট মাধ্যাকর্ষণ (20/20)	0.8940 থেকে 0.8980
প্রতিসরণ সূচক n20/D	1.3950 থেকে 1.3980 (লি.)
সংবেদনশীল	আর্দ্রতা সংবেদনশীল
দ্রাব্যতা	অধিকাংশ জৈব দ্রাবক সঙ্গে মিশ্রিত
COA এবং MSDS	পাওয়া যায়
ব্র্যান্ড	রুইফু কেমিক্যাল

স্পেসিফিকেশন:

আইটেম	স্পেসিফিকেশন
চেহারা	বর্ণহীন স্বচ্ছ তরল
বিশুদ্ধতা / বিশ্লেষণ পদ্ধতি	>99.0% (GC)
মোট অমেধ্য	≤1.00%
ইনফ্রারেড স্পেকট্রাম	কাঠামোর সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ
মনোযোগ	জল এড়িয়ে চলুন, যা পণ্যের বিশুদ্ধতা হ্রাস করতে পারে
টেস্ট স্ট্যান্ডার্ড	এন্টারপ্রাইজ স্ট্যান্ডার্ড
ব্যবহার	ফার্মাসিউটিক্যাল ইন্টারমিডিয়েটস

প্যাকেজ এবং স্টোরেজ:

প্যাকেজ:বোতল, 25 কেজি/ড্রাম, বা গ্রাহকের প্রয়োজন অনুযায়ী।
স্টোরেজ শর্ত:একটি অভেদ্য কন্টেইনারে সংরক্ষণ করুন।বেমানান পদার্থ থেকে দূরে একটি শীতল, শুষ্ক এবং ভাল বায়ুচলাচল গুদামে সংরক্ষণ করুন।আলো ও আর্দ্রতা থেকে নিরাপদে রাখুন।
পাঠানো:FedEx/DHL এক্সপ্রেসের মাধ্যমে আকাশপথে বিশ্বব্যাপী বিতরণ করুন।দ্রুত এবং নির্ভরযোগ্য ডেলিভারি প্রদান.

সুবিধাদি:

FAQ:

4637-24-5 - ঝুঁকি এবং নিরাপত্তা:

ঝুঁকি কোড
R11 - অত্যন্ত দাহ্য
R22 - গিলে ফেলা হলে ক্ষতিকর
R36/37/38 - চোখ, শ্বাসযন্ত্র এবং ত্বকে জ্বালাপোড়া।
R36/38 - চোখ এবং ত্বকে জ্বালাপোড়া।
R20 - ইনহেলেশন দ্বারা ক্ষতিকারক
R20/21/22 - ইনহেলেশন দ্বারা ক্ষতিকারক, ত্বকের সংস্পর্শে এবং যদি গিলে ফেলা হয়।
R10 - দাহ্য
R52 - জলজ জীবের জন্য ক্ষতিকর
নিরাপত্তা বিবরণ
S16 - ইগনিশন উত্স থেকে দূরে রাখুন.
S26 - চোখের সংস্পর্শের ক্ষেত্রে, প্রচুর জল দিয়ে অবিলম্বে ধুয়ে ফেলুন এবং ডাক্তারের পরামর্শ নিন।
S36/37 - উপযুক্ত প্রতিরক্ষামূলক পোশাক এবং গ্লাভস পরুন।
S36/37/39 - উপযুক্ত প্রতিরক্ষামূলক পোশাক, গ্লাভস এবং চোখ/মুখ সুরক্ষা পরিধান করুন।
S33 - স্ট্যাটিক ডিসচার্জের বিরুদ্ধে সতর্কতামূলক ব্যবস্থা নিন।
S29 - ড্রেনে খালি করবেন না।
S7/9 -
UN IDs UN 3271 3/PG 2
WGK জার্মানি ঘ
ফ্লুকা ব্র্যান্ড এফ কোড 21
TSCA হ্যাঁ
হ্যাজার্ড ক্লাস 3
প্যাকিং গ্রুপ II
খরগোশে মৌখিকভাবে বিষাক্ততা LD50: > 5000 মিগ্রা/কেজি

4637-24-5 - আবেদন:

N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal (DMF-DMA) (CAS: 4637-24-5) এর বিস্তৃত প্রয়োগ রয়েছে, এটি হেটেরোসাইক্লিক যৌগগুলির সংশ্লেষণে একটি গুরুত্বপূর্ণ মধ্যবর্তী, এছাড়াও একটি ভাল মিথাইলেটিং বিকারক এবং ভিনেগার ডিহাইড্রেটিং এজেন্ট, বিশেষ করে ফার্মাসিউটিক্যাল সংশ্লেষণ মধ্যবর্তী হিসাবে।DMF-DMA কার্বক্সিলিক অ্যাসিডের মিথাইল ইস্টারিফিকেশনে ব্যবহার করা হয়েছে।DMF-DMA পাইরিডিন ডেরিভেটিভস গঠনে একটি মধ্যবর্তী হিসাবে ব্যবহৃত হয়।DMF-DMA প্রাথমিক সালফোনামাইড এবং ট্রাইফ্লুরোএসেটিক অ্যাসিডের ডেরিভেটাইজেশনের জন্য ব্যবহার করা হয়।এটি ফরমামিডিন ডেরিভেটিভস তৈরিতেও ব্যবহৃত হয়।এটি এন-ডাইমেথাইলামিনোমিথিলিন এবং মিথাইল এস্টারের বিকারক হিসাবে ব্যবহৃত হয়।DMF-DMA চক্রীয় কার্বনেট প্রস্তুত করতে কার্বন ডাই অক্সাইডের সাথে ইপোক্সাইডের সংযোগকে অনুঘটক করতে ব্যবহৃত হয়।DMF-DMA হল Zaleplon এর একটি মধ্যবর্তী (CAS: 151319-34-5)।

4637-24-5 - জৈব সংশ্লেষণে প্রয়োগ:

যেহেতু মীনভিন 1956 সালে DMF-DMA (N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal) তৈরির কথা জানিয়েছেন, তাই DMF-DMA প্রায়ই জৈব সংশ্লেষণে ব্যবহৃত একটি বিকারক হয়ে উঠেছে।
DMF-DMA রিং ক্লোজার প্রতিক্রিয়ায় পাঁচ বা ছয় সদস্য বিশিষ্ট হেটেরোসাইক্লিক রিং নির্মাণে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়।DMF-DMA এর হালকা প্রতিক্রিয়া এবং উচ্চ ফলন রয়েছে, বিশেষ করে উচ্চ প্রতিরোধের যৌগগুলির জন্য।
অ্যামাইড অ্যাসিটাল যৌগগুলির সাধারণ গঠন নিম্নরূপ:
সর্বাধিক ব্যবহৃত DMF-DMA এবং DMF-DEA, অ্যামাইড অ্যাসিটাল সহজে হাইড্রোলাইজ করা হয়, এস্টেরিফাইড, অ্যামিডিন, অ্যালকিলেশন এবং সাইক্লাইজেশন প্রতিক্রিয়া হতে পারে।
DMF-DMA-এর কেন্দ্রীয় কার্বন পরমাণু বড় ইলেক্ট্রোনেগেটিভ সহ তিনটি হেটেরোঅটমের সাথে যুক্ত, যার ফলে এটি শক্তিশালী ইলেক্ট্রোফিলিক কার্যকলাপ রয়েছে।অ্যাসিডের ক্রিয়াকলাপের অধীনে, অ্যালকোক্সি গ্রুপটি ছেড়ে যাওয়া সহজ, এবং শক্তিশালী ইলেক্ট্রোফিলিক কার্যকলাপ সহ ধনাত্মক আয়ন পাওয়া যায়।DMF-DMA এর বিক্রিয়ায় প্রধানত মেথিলেশন বিক্রিয়া এবং গঠন বিক্রিয়া থাকে।
DMF-DMA এর "এক-কার্বন সিনথেসন"
DMF-DMA জড়িত লুপ ক্লোজার প্রতিক্রিয়ায়, পণ্যে শুধুমাত্র একটি কার্বন পরমাণু প্রায়শই DMF-DMA দ্বারা সরবরাহ করা হয়, তাই DMF-DMA একটি কার্বন সংশ্লেষণ হিসাবে গণ্য করা যেতে পারে।
DMF-DMA esterification প্রতিক্রিয়া
DMF-DMA esterification বিভিন্ন কার্বক্সিলিক অ্যাসিডকে সহজে C1-20 অ্যালকাইল বা অ্যারিল এস্টার তৈরি করতে সক্ষম করে এবং উপজাতগুলি সহজেই পাতনের মাধ্যমে আলাদা করা যায়।
এডিপিক অ্যাসিড এবং ডিএমএফ-ডিএমএ দুই ঘন্টার জন্য 80 ডিগ্রিতে এস্টারিফায়েড হয়েছিল।অ্যামাইড অ্যাসিটাল স্টেরিক প্রতিবন্ধকতা বা দুর্বল স্থায়িত্ব সহ কিছু কার্বক্সিলিক অ্যাসিডের ইস্টারিফিকেশনের জন্য একটি আদর্শ পছন্দ।
DMF-DMA অ্যামিডিনেশনের প্রতিক্রিয়া এবং প্রাথমিক অ্যামাইনগুলির সুরক্ষা
অ্যামাইড অ্যাসিটালগুলি শুধুমাত্র প্রাথমিক অ্যামাইনগুলির সাথেই নয়, হাইড্রোকার্বন বন্ধন তৈরি করতে অ্যামাইড, কার্বামেটস, সালফোনামাইডগুলির সাথেও বিক্রিয়া করতে পারে।
যেমন: 2, 4-ডাইমিথাইল অ্যানিলিন এবং 80 ডিগ্রিতে ডিএমএফ-ডিএমএ দ্রুত মিথানল অপসারণ করে ডাইমেথামিডিন যৌগ গঠন করতে পারে।
DMF-DMA একটি প্রাথমিক অ্যামাইন সুরক্ষা গোষ্ঠী হিসাবেও ব্যবহার করা যেতে পারে, প্রাথমিক অ্যামাইন সুরক্ষা গোষ্ঠী (2 NH সমস্ত সুরক্ষা) সম্ভবত বেশিরভাগ লোকেরা phthalyl, pyrrole রিং, ডবল Boc, ডবল PMB, ইত্যাদির কথা ভাবেন, কিন্তু DMF-DMA প্রাথমিক সুরক্ষা amine, কিছু ক্ষেত্রে খুব দরকারী সুরক্ষা স্কিম, বন্ধ সুরক্ষা শুধুমাত্র TFA একটি মিশ্রণ প্রয়োজন.
অ্যামিনো সুরক্ষা - 13 সাধারণ সুরক্ষা বেস ভূমিকা, সুরক্ষা বেস নির্বাচন অভিজ্ঞতা, ব্যবহারের পরিসর, পরিচিতি শর্ত, অপসারণের শর্ত সারসংক্ষেপ ভাগ করে নেওয়া
DMF-DMA সক্রিয় মিথাইল এবং মিথিলিন গ্রুপের সাথে বিক্রিয়া করে কার্বন-কার্বন ডাবল বন্ড গঠন করে
DMF-DMA এর ফেনাইলমেথিলেশন
DMF-DMA-তে হেটেরোসাইক্লিক যৌগিক প্রতিক্রিয়া
একক কার্বন দাতা হিসাবে অ্যামাইড অ্যাসিটাল বিভিন্ন জটিল যৌগ এবং বায়োমিমেটিক প্রাকৃতিক পদার্থ সংশ্লেষণ করতে ব্যবহার করা যেতে পারে।অ্যামাইড অ্যাসিটালগুলির সাথে সংশ্লেষিত হতে পারে: 1,2.4 ট্রায়াজোল, 1.2, 4 ট্রাইজোলোন, অ্যামিনোহেটারোসাইক্লিক ডেরিভেটিভস, পাইরিমিডিন, পাইরিমিডিন, ইন্ডোলস, পাইরিডিন, কুইনোলিন, থিয়াজোন, অক্সাজলোন, আইসোকাজল, 1.2, পাইজাইন এবং পাইজাইন, 4-ট্রায়জাজল, 1.2, পাইজাইন, অ্যামোনিয়া হেটেরোসাইক্লিক ডেরিভেটিভস, এছাড়াও অক্সিজেন, সালফার হেটেরোসাইক্লিক যৌগ সংশ্লেষিত হতে পারে।
রাসায়নিক বিক্রিয়ার ধরণ অনুসারে, হেটেরোসাইক্লিক যৌগ সংশ্লেষণে অ্যামাইড অ্যাসিটালের প্রয়োগকে নিম্নলিখিত তিনটি দিকে ভাগ করা যায়।
(1): অ্যামাইড অ্যাসিটাল এবং অ্যামাইন, অ্যামাইড, কার্বামেট লিপিড বিক্রিয়া, বিভিন্ন হেটেরোসাইক্লিক রিং তৈরি করে
ফরমামিডিন ইন্টারমিডিয়েটে অ্যামিডোসেটাল এবং অ্যামাইন বিক্রিয়া, এবং তারপর বিভিন্ন হেটারোসাইকেল তৈরি করতে ইন্ট্রামলিকুলার নিউক্লিওফিলিক রিং বিক্রিয়া, অথবা ফরমামিডিন এবং হাইড্রাজিন, হাইড্রোক্সিলামাইন, l, 2, এক বা দুটি অ্যালকাইল হ্যালাইড যার মধ্যে দুটি সক্রিয় গ্রুপ যৌগ রয়েছে প্লাস কার্বন চেইন এবং তারপরে লম্বা কার্বন চেইন। .
অ্যামাইড অ্যাসিটাল এবং অ্যামাইডের প্রতিক্রিয়া দ্বারা হেটেরোসাইক্লিক যৌগগুলির সংশ্লেষণ, যেমন l, 2,4 মনোট্রিয়াজোল ডেরিভেটিভের সংশ্লেষণ।প্রথমে, অ্যাসিটাল অ্যামাইডের সাথে বিক্রিয়া করে N, N' ট্রাইট্রাডিল তৈরি করে এবং তারপর ফিনাইলহাইড্রাজিনের সাথে রিং করে l, 2,4 মনোট্রিয়াজল ডেরিভেটিভ তৈরি করে
অ্যামাইড অ্যাসিটাল কার্বামিক অ্যাসিড বা অ্যাসিটেটের সাথে বিক্রিয়া করে ক্লোরিনযুক্ত হেটেরোসাইক্লিক রিং তৈরি করে।অ্যামিনোইথাইল এস্টারের সাথে অ্যামাইড অ্যাসিটালের প্রতিক্রিয়া দ্বারা গঠিত একটি ডায়াক্টিভ ইন্টারমিডিয়েট: nn-ডাইমিথাইল-এন' অ্যালকাইল-কারবক্সিমিথাইল ফরমামিডিন, যা হাইড্রাজিন বা প্রতিস্থাপিত হাইড্রাজিনের সাথে বিক্রিয়া করে।উদাহরণস্বরূপ, 1,2,4 ট্রায়াজিনোন-6 প্রস্তুতির জন্য, সমীকরণটি নীচে দেখানো হয়েছে।আপনি যদি এটি একটি নাইট্রো-ফরমেটের সাথে বিক্রিয়া করেন তবে আপনি 1,2,4 ট্রায়াজোলোন -5 পাবেন।
1,2,4 ট্রায়াজোলোন-5 গঠনের জন্য প্রতিক্রিয়া প্রক্রিয়া
1.2.4- ট্রায়াজোলিডিন-5 এর রচনা দুটি ধাপ।প্রথমত, ইথাইল কার্বামেট এবং ডিএমএফ ডিফরমালডিহাইড অ্যাসিটাল মধ্যবর্তী Nn-ডাইমিথাইল-এন-ইথক্সি-ফরমামিডিন গঠন করে।দ্বিতীয়ত, ফেনাইলহাইড্রাজিনের অ্যামিনো গ্রুপ ফরমামিডিনের কার্বনকে ধ্বংস করে, যা -N (CH3) হারায়।তারপরে ফেনাইলহাইড্রাজিনের কাছে বেনজিন বলয়ের উপর থাকা অ্যামোনিয়া কার্বন গ্রুপের কার্বনকে আক্রমণ করে, একটি অক্সিজেন অ্যানিয়ন তৈরি করে এবং অক্সিজেনের উপর থাকা ইলেক্ট্রনের একক জোড়া নিচে নেমে আসে, ইথক্সি গ্রুপ হারায় এবং 1.2, 4-ট্রায়াজোলোন-5 উৎপন্ন করে।
(II) অ্যামাইড অ্যাসিটাল এবং অ্যামাইডের বিক্রিয়া দ্বারা হেটেরোসাইক্লিক যৌগ তৈরি করা
সাম্প্রতিক দশকগুলিতে এটি সংশ্লেষণের অশুদ্ধতার সর্বাধিক রিপোর্ট করা পদ্ধতি।অ্যামাইড অ্যাসিটালের ক্রিয়া গ্রিগার্ড রিএজেন্টের সমতুল্য, তবে অ্যামাইড অ্যাসিটালের প্রতিক্রিয়া অবস্থা সহজ এবং হালকা।
অ্যামাইড অ্যাসিটালের দুটি সক্রিয় গ্রুপ রয়েছে, উচ্চ প্রতিক্রিয়াশীলতা এবং সক্রিয় মিথাইল, অ্যামিডিন ইন্টারমিডিয়েট গঠনের জন্য মিথিলিন বিক্রিয়া, আরও প্রতিক্রিয়া হতে পারে, রিং বন্ধ হয়ে যায় এবং গ্রিগার্ড বিকারক এবং মিথিলিন বিক্রিয়া, শুধুমাত্র কার্বন চেইনকে দীর্ঘায়িত করে, আরও প্রতিক্রিয়া হতে পারে না।উদাহরণস্বরূপ, ফুরানোক্রোন ডেরিভেটিভের সংশ্লেষণ।
(3): অ্যামাইড অ্যাসিটাল এবং হাইড্রোক্সিল, অক্সিজেন, সালফার হেটেরোসাইক্লিক যৌগ উৎপন্ন করতে সালফাইড্রিল যৌগিক বিক্রিয়া
ফুরোহুটানোনের উপরোক্ত সংশ্লেষণটি এনামাইন ডেরিভেটিভস এবং হাইড্রোক্সিল গ্রুপের অ্যাসিটাল প্রজন্মের এন্ডোলেটারাল পোলকে আলাদা করে একটি ভাল উদাহরণ, যার ফলে অক্সি-ধারণকারী হেটারামাইন:।আরেকটি উদাহরণ: catechol এবং DMF -- DMA ডাইক্লোরোমেথেনের উপস্থিতিতে অক্সিজেন-ধারণকারী রিং গঠন করে।
DMF-এর প্রতিক্রিয়া - DMA এবং o-mercaptoaniline সালফারযুক্ত হেটেরোসাইক্লিক রিং তৈরি করতে পারে, প্রতিক্রিয়া সূত্রটি নিম্নরূপ
DMF-DMA রিং ক্লোজার প্রতিক্রিয়া এবং ব্যক্তিগত প্রতিক্রিয়ার কেস স্টাডি
(1) Batcho-Leimgruber indole সংশ্লেষণ
O-nitrotoluene থেকে বিভিন্ন Vindol ডেরিভেটিভের প্রস্তুতি।
প্রতিক্রিয়া প্রক্রিয়া
প্রথমত, dimethylformamide dimethylacetal, methoxy গ্রুপের নেতিবাচক আয়নগুলি আরও প্রতিক্রিয়াশীল মধ্যবর্তী উত্পাদন করতে ছেড়ে যায়।এটি ও-নাইট্রোটোলুইন মিথাইল হাইড্রোজেনের ডিপ্রোটোনেশন দ্বারা গঠিত কার্বোয়ানিয়ন দ্বারা আক্রান্ত হয় এবং উপরে উল্লিখিত এনালামাইন পেতে মিথানল হারায়।এই ধাপের পণ্য, এনামাইন, উভয় পাশে সংযুক্ত ইলেক্ট্রন-প্রত্যাহার এবং ইলেকট্রন-দানকারী বিকল্পগুলির সাথে একটি অ্যালকিনের অনুরূপ (পুশ-পুল ওলেফিন শক্তিশালীভাবে মেরু এবং প্রায়শই গাঢ় লাল হয় কারণ অণুতে বৃহৎ সংযোজন পরিসর রয়েছে। দ্বিতীয় ধাপে প্রতিক্রিয়ায়, নাইট্রো গ্রুপটি একটি অ্যামিনো গ্রুপে হ্রাস করা হয়, তারপরে চূড়ান্ত পণ্য প্রাপ্ত করার জন্য সাইক্লাইজেশন এবং নির্মূল করা হয়।
(2) পাইরিডিন ডেরিভেটিভের যৌগিক ছবি
(3) পাইরাজোল ডেরিভেটিভের সংশ্লেষণ