Ganciclovir CAS 82410-32-0 API BW 759 GCV অ্যান্টিভাইরাল CMV ইনহিবিটর উচ্চ মানের

Ganciclovir (CAS 82410-32-0) নিউক্লিওসাইড অ্যান্টিভাইরাল ওষুধের অন্তর্গত, এক ধরনের গুয়ানোসিন ডেরিভেটিভস।Ganciclovir হল একটি প্যারেন্টেরাল-অ্যাকটিভ অ্যান্টিভাইরাল এজেন্ট যা ইমিউনোকম্প্রোমাইজড রোগীদের দৃষ্টি- বা জীবন-হুমকিপূর্ণ সাইটোমেগালোভাইরাস (CMV) সংক্রমণের জন্য নির্দেশিত।এটির বিস্তৃত-স্পেকট্রাম, হারপিস ভাইরাসের উপর উচ্চ-দক্ষ প্রতিরোধমূলক প্রভাব রয়েছে এবং হেপাটাইটিস বি ভাইরাস এবং অ্যাডেনোভাইরাসের উপর শক্তিশালী প্রভাব সহ সাইটোমেগালোভাইরাস সংক্রমণের চিকিত্সার জন্য এটি প্রথম পছন্দের ওষুধ।এটি অ্যাসাইক্লোভির (ACV) এর সমগোত্রীয় যার অ্যান্টিভাইরাল প্রভাব অনুরূপ, কিন্তু অ্যাসিক্লোভিরের চেয়ে শক্তিশালী, বিশেষ করে এইডস রোগীদের সাথে সম্পর্কিত সাইটোমেগালোভাইরাসের উপর শক্তিশালী প্রতিরোধক প্রভাব রয়েছে।এটি ক্লিনিকাল সহসাইটোমেগালোভাইরাস রেটিনাইটিস সহ ইমিউনোকম্প্রোমাইজড রোগীদের (এইডস রোগী সহ) ইনডাকশন ফেজ এবং রক্ষণাবেক্ষণ পর্যায়ের চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয়।এটি সাইটোমেগালোভাইরাস রোগ প্রতিরোধের জন্যও ব্যবহার করা যেতে পারে অঙ্গ প্রতিস্থাপন গ্রহণকারী রোগীদের বা সাইটোমেগালোভাইরাস সেরোলজি পরীক্ষায় ইতিবাচক ফলাফল সহ এইডস রোগীদের জন্য।

Ganciclovir (CAS 82410-32-0) হল একটি অত্যন্ত দক্ষ, কম-বিষাক্ততা এবং উচ্চ-নির্বাচিত ভাইরাস প্রতিরোধক যা Syntex কোম্পানি (মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র) দ্বারা তৈরি করা হয়েছে।সাইটোমেগালোভাইরাস (সিএমভি) সংক্রমণের চিকিৎসার জন্য এটি প্রথম ওষুধ যা ইউএস এফডিএ দ্বারা অনুমোদিত হয়েছে।সিনটেক্সকে উৎপাদনের একচেটিয়া অধিকার দেওয়া হয়েছে।জুন 1988 সালে, এই ট্যাবলেটটি প্রথমবারের মতো যুক্তরাজ্যে তালিকাভুক্ত হওয়ার জন্য অনুমোদিত হয়েছে, তারপরে ফ্রান্স, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র, জাপান এবং পশ্চিম জার্মানি, ইতালি এবং কানাডা এবং অন্যান্য দেশগুলি ক্রমাগতভাবে অনুমোদিত হয়েছে৷জুন 1999 এর শেষ অবধি, এটি 70 টিরও বেশি দেশ এবং অঞ্চলে ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি রোগীদের এবং অঙ্গ প্রতিস্থাপনের রোগীদের সাইটোমেগালোভাইরাস সংক্রমণ প্রতিরোধের জন্য অনুমোদিত হয়েছে।2002 সালে, Ganciclovir ট্যাবলেটগুলি FDA-র অনুমোদন পেয়েছে, এখন পাওয়া যাচ্ছে।