Gefitinib CAS 184475-35-2 বিশুদ্ধতা >99.5% (HPLC)

ছোট বিবরণ:

রাসায়নিক নাম: Gefitinib

প্রতিশব্দ: গেফিটিনিব ফ্রি বেস;ইরেসা;জেডডি-1839

CAS: 184475-35-2

বিশুদ্ধতা: >99.5% (HPLC)

চেহারা: সাদা থেকে অফ-হোয়াইট পাউডার

একটি EGFR-টাইরোসিন কিনেস ইনহিবিটার

যোগাযোগ: ডঃ আলভিন হুয়াং

মোবাইল/ওয়েচ্যাট/হোয়াটসঅ্যাপ: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


পণ্য বিবরণী

সংশ্লিষ্ট পণ্য

পণ্য ট্যাগ

বর্ণনা:

সাংহাই রুইফু কেমিক্যাল কোং, লিমিটেড উচ্চ মানের সাথে গেফিটিনিব (CAS: 184475-35-2) এর নেতৃস্থানীয় প্রস্তুতকারক।রুইফু কেমিক্যাল বিশ্বব্যাপী ডেলিভারি, প্রতিযোগিতামূলক মূল্য, চমৎকার পরিষেবা, ছোট এবং বাল্ক পরিমাণে উপলব্ধ সরবরাহ করতে পারে।Gefitinib এবং মধ্যবর্তী কিনুন,Please contact: alvin@ruifuchem.com

গেফিটিনিব ইন্টারমিডিয়েটস:

রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য:

রাসায়নিক নাম গেফিটিনিব
সমার্থক শব্দ গেফিটিনিব ফ্রি বেস;ইরেসা;ZD1839;ZD-1839;N-(3-ক্লোরো-4-ফ্লুরোফেনাইল)-7-মেথক্সি-6-(3-মরফোলিনোপ্রোপক্সি)কুইনাজোলিন-4-অ্যামাইন;N-(3-ক্লোরো-4-ফ্লুরোফেনাইল)-7-মেথক্সি-6-[3-(4-মরফোলিনাইল)প্রপক্সি]-4-কুইনাজোলিনামাইন
স্টক অবস্থা স্টক, বাণিজ্যিক উত্পাদন
সি.এ.এস. নম্বর 184475-35-2
আণবিক সূত্র C22H24ClFN4O3
আণবিক ভর 446.91 গ্রাম/মোল
গলনাঙ্ক 194.0 থেকে 198.0℃
ঘনত্ব 1.322±0.06 গ্রাম/সেমি3
পানির দ্রব্যতা পানিতে অদ্রবণীয়
দ্রাব্যতা DMSO এ দ্রবণীয়
স্টোরেজ টেম্প। কক্ষ তাপমাত্রায়
পাঠানো পরিবেষ্টিত
COA এবং MSDS পাওয়া যায়
উৎপত্তি সাংহাই, চীন
ব্র্যান্ড রুইফু কেমিক্যাল

স্পেসিফিকেশন:

আইটেম পরিদর্শন মান ফলাফল
চেহারা সাদা থেকে অফ-হোয়াইট পাউডার মেনে চলে
শুকানোর উপর ক্ষতি <0.50% 0.13%
আঁচ উপর অবশিষ্টাংশ <0.20% ০.০৬%
একক অপবিত্রতা <0.10% ০.০৯%
মোট অমেধ্য <0.50% 0.20%
ভারী ধাতু (Pb) ≤10ppm <10 পিপিএম
বিশুদ্ধতা / বিশ্লেষণ পদ্ধতি >99.5% (HPLC) 99.80%
ইনফ্রারেড স্পেকট্রাম কাঠামোর সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ মেনে চলে
1H NMR স্পেকট্রাম কাঠামোর সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ মেনে চলে
উপসংহার পণ্যটি পরীক্ষা করা হয়েছে এবং প্রদত্ত স্পেসিফিকেশন মেনে চলে

প্যাকেজ/স্টোরেজ/পাঠানো:

প্যাকেজ:ফ্লোরিনযুক্ত বোতল, অ্যালুমিনিয়াম ফয়েল ব্যাগ, 25 কেজি/পিচবোর্ড ড্রাম, বা গ্রাহকের প্রয়োজন অনুযায়ী।
স্টোরেজ শর্ত:পাত্রটি শক্তভাবে বন্ধ রাখুন এবং বেমানান পদার্থ থেকে দূরে একটি শীতল, শুষ্ক এবং ভাল বায়ুচলাচলযুক্ত গুদামে সংরক্ষণ করুন।আলো ও আর্দ্রতা থেকে নিরাপদে রাখুন।
পাঠানো:FedEx/DHL এক্সপ্রেসের মাধ্যমে আকাশপথে বিশ্বব্যাপী বিতরণ করুন।দ্রুত এবং নির্ভরযোগ্য ডেলিভারি প্রদান.

বিঃদ্রঃ:

মানুষের ব্যবহারের জন্য নয়।ডায়াগনস্টিকস বা থেরাপিউটিকসে ব্যবহারের জন্য নয়।ইন ভিট্রো গবেষণার জন্য শুধুমাত্র ব্যবহার.
কোনো পণ্যই এমন দেশে সরবরাহ করা হবে না যেখানে এটি বিদ্যমান পেটেন্টের সাথে সাংঘর্ষিক হতে পারে।তবে চূড়ান্ত দায়িত্ব ক্রেতার।

সুবিধাদি:

পর্যাপ্ত ক্ষমতা: পর্যাপ্ত সুবিধা এবং প্রযুক্তিবিদ

পেশাদার পরিষেবা: ওয়ান স্টপ ক্রয় পরিষেবা

OEM প্যাকেজ: কাস্টম প্যাকেজ এবং লেবেল উপলব্ধ

দ্রুত ডেলিভারি: স্টকের মধ্যে থাকলে, তিন দিনের ডেলিভারি নিশ্চিত

স্থিতিশীল সরবরাহ: যুক্তিসঙ্গত স্টক বজায় রাখুন

প্রযুক্তিগত সহায়তা: প্রযুক্তি সমাধান উপলব্ধ

কাস্টম সংশ্লেষণ পরিষেবা: গ্রাম থেকে কিলো পর্যন্ত বিস্তৃত

উচ্চ গুণমান: একটি সম্পূর্ণ মানের নিশ্চয়তা সিস্টেম প্রতিষ্ঠিত

FAQ:

কিভাবে ক্রয় করবেন?অনুগ্রহ করে যোগাযোগ করুনDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 
15 বছরের অভিজ্ঞতা?উচ্চ মানের ফার্মাসিউটিক্যাল ইন্টারমিডিয়েট বা সূক্ষ্ম রাসায়নিকের বিস্তৃত পরিসরের উত্পাদন এবং রপ্তানির ক্ষেত্রে আমাদের 15 বছরেরও বেশি অভিজ্ঞতা রয়েছে।
প্রধান বাজার?দেশীয় বাজারে বিক্রি করুন, উত্তর আমেরিকা, ইউরোপ, ভারত, কোরিয়া, জাপানি, অস্ট্রেলিয়া, ইত্যাদি।
সুবিধাদি?উচ্চতর মানের, সাশ্রয়ী মূল্যের মূল্য, পেশাদার পরিষেবা এবং প্রযুক্তিগত সহায়তা, দ্রুত ডেলিভারি।
গুণমাননিশ্চয়তা?কঠোর মান নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থা।বিশ্লেষণের জন্য পেশাদার সরঞ্জামগুলির মধ্যে রয়েছে NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, স্বচ্ছতা, দ্রাব্যতা, মাইক্রোবিয়াল সীমা পরীক্ষা ইত্যাদি।
নমুনা?বেশিরভাগ পণ্য গুণমান মূল্যায়নের জন্য বিনামূল্যে নমুনা প্রদান করে, শিপিং খরচ গ্রাহকদের দ্বারা প্রদান করা উচিত।
কারখানার নিরীক্ষা?কারখানা অডিট স্বাগত জানাই.আগাম একটি অ্যাপয়েন্টমেন্ট করুন.
MOQ?কোন MOQ নেই।ছোট অর্ডার গ্রহণযোগ্য.
ডেলিভারি সময়? স্টকের মধ্যে থাকলে, তিন দিনের ডেলিভারি গ্যারান্টি।
পরিবহন?এক্সপ্রেস দ্বারা (FedEx, DHL), বায়ু দ্বারা, সমুদ্র দ্বারা।
দলিল?বিক্রয়োত্তর সেবা: COA, MOA, ROS, MSDS ইত্যাদি প্রদান করা যেতে পারে।
কাস্টম সংশ্লেষণ?কাস্টম সংশ্লেষণ পরিষেবা প্রদান করতে পারে আপনার গবেষণার চাহিদাগুলিকে সর্বোত্তমভাবে ফিট করার জন্য।
পরিশোধের শর্ত?আমাদের ব্যাঙ্কের তথ্য সংযুক্ত করে অর্ডার নিশ্চিত করার পর প্রথমে প্রফর্মা চালান পাঠানো হবে।T/T (টেলেক্স ট্রান্সফার), পেপ্যাল, ওয়েস্টার্ন ইউনিয়ন, ইত্যাদি দ্বারা অর্থপ্রদান।

63-91-2-নিরাপত্তা তথ্য:

নিরাপত্তা বিবরণ 24/25 - ত্বক এবং চোখের সাথে যোগাযোগ এড়িয়ে চলুন।
এইচএস কোড 2934999099

184475-35-2 - আবেদন:

Gefitinib (CAS: 184475-35-2) AstraZeneca, UK দ্বারা তৈরি একটি অত্যন্ত নির্দিষ্ট অ্যান্টি-টিউমার লক্ষ্যযুক্ত থেরাপিউটিক ড্রাগ।এটি নন-স্মল সেল ফুসফুসের ক্যান্সারের চিকিৎসার জন্য প্রথম আণবিক লক্ষ্যযুক্ত ওষুধ।এটি এপিডার্মাল গ্রোথ ফ্যাক্টর রিসেপ্টর টাইরোসিন কিনেস (EGFR-TK) এর সিগন্যাল ট্রান্সডাকশন পাথওয়েকে বেছে বেছে বাধা দিয়ে কাজ করে।এপিডার্মাল গ্রোথ ফ্যাক্টর (EGF) হল একটি পলিপেপটাইড যার আপেক্ষিক আণবিক ভর 6.45 × 103, যা জৈবিক প্রভাব তৈরি করতে লক্ষ্য কোষের ঝিল্লিতে এপিডার্মাল গ্রোথ ফ্যাক্টর রিসেপ্টর (EGFR) এর সাথে একত্রিত হতে পারে।EGFR হল একটি টাইরোসিন কিনেস (TK) টাইপ রিসেপ্টর।যখন এটি EGF-এর সাথে আবদ্ধ হয়, তখন এটি প্রাপকের শরীরে TK অ্যাক্টিভেশনকে উন্নীত করতে পারে, যার ফলে রিসেপ্টর টাইরোসিনের অবশিষ্টাংশের অটোফসফোরিলেশন হয়, কোষে ক্রমাগত বিভাজন সংকেত প্রদান করে, কোষের বিস্তার এবং পার্থক্য ঘটায়।EGFR মানুষের টিস্যুতে প্রচুর এবং মারাত্মক টিউমারে প্রকাশ পায়।কোষের পৃষ্ঠে EGFR সংকেত পথকে অবরুদ্ধ করে, গেফিটিনিব টিউমারের বৃদ্ধি, মেটাস্টেসিস এবং অ্যাঞ্জিওজেনেসিসকে বাধা দেয় এবং টিউমার কোষের অ্যাপোপটোসিসকে প্ররোচিত করতে পারে।2002 সালের আগস্টে, গিফিটিনিবকে প্রথমবার জাপানে ইরেসা নামে নন-স্মল সেল ফুসফুস ক্যান্সারের প্রথম সারির চিকিৎসা হিসেবে বাজারজাত করা হয়।2003 সালের মে মাসে, ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন প্ল্যাটিনাম-ভিত্তিক অ্যান্টিক্যান্সার ড্রাগ এবং ডসেট্যাক্সেল কেমোথেরাপির সাথে অকার্যকর উন্নত নন-স্মল সেল ফুসফুসের ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের জন্য তৃতীয় লাইনের মনোথেরাপি হিসাবে গেফিটিনিবকে অনুমোদন দেয়।বর্তমানে, এটি অস্ট্রেলিয়া, জাপান, আর্জেন্টিনা, সিঙ্গাপুর এবং দক্ষিণ কোরিয়া দ্বারা উন্নত নন-স্মল সেল ফুসফুসের ক্যান্সারের চিকিৎসার জন্য অনুমোদিত হয়েছে।28 ফেব্রুয়ারী, 2005-এ, চায়না ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন স্থানীয়ভাবে উন্নত বা মেটাস্ট্যাটিক নন-স্মল সেল ফুসফুস ক্যান্সার (NSCLC) এর চিকিত্সার জন্য গেফিটিনিবকে অনুমোদন করেছে যেগুলি আগে কেমোথেরাপি পেয়েছিল।এটি বর্তমানে উন্নত NSCLC-এর জন্য প্রথম-লাইন থেরাপি হিসাবে ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত নয়।1 জুলাই, 2009-এ, ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সি প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে EGFR জিন মিউটেশনের সাথে স্থানীয়ভাবে উন্নত বা মেটাস্ট্যাটিক নন-স্মল সেল ফুসফুসের ক্যান্সারের প্রথম-লাইন, দ্বিতীয়-লাইন এবং তৃতীয়-লাইনের চিকিত্সার জন্য আনুষ্ঠানিকভাবে গেফিটিনিব অনুমোদন করে।

এখানে আপনার বার্তা লিখুন এবং আমাদের পাঠান