Glycine CAS 56-40-6 (H-Gly-OH) অ্যাসে 98.5~101.5% ফ্যাক্টরি উচ্চ গুণমান

USP35-NF30
সংজ্ঞা
গ্লাইসিনে রয়েছে NLT 98.5% এবং NMT 101.5% গ্লাইসিন (C2H5NO2), শুকনো ভিত্তিতে গণনা করা হয়।
শনাক্তকরণ
A. ইনফ্রারেড শোষণ <197M>
ASSAY
• পদ্ধতি
নমুনা: 150 মিলিগ্রাম গ্লাইসিন
ফাঁকা: 100 মিলি হিমবাহ অ্যাসিটিক অ্যাসিড
টাইট্রিমেট্রিক সিস্টেম
(টিট্রিমেট্রি দেখুন <541>।)
মোড: সরাসরি টাইট্রেশন
টাইট্রান্ট: 0.1 N প্রতি ক্লোরিক অ্যাসিড VS
শেষবিন্দু সনাক্তকরণ: ভিজ্যুয়াল
বিশ্লেষণ: 100 মিলি হিমবাহী অ্যাসিটিক অ্যাসিডের মধ্যে নমুনাটি দ্রবীভূত করুন এবং 1 ফোঁটা স্ফটিক বেগুনি টিএস যোগ করুন।টাইট্রেন্টের সাথে একটি সবুজ প্রান্তবিন্দুতে টাইট্রেট করুন।খালি সংকল্প সঞ্চালন.
নেওয়া নমুনায় গ্লাইসিনের শতাংশ (C2H5NO2) গণনা করুন:
ফলাফল = {[(VS − VB) × N × F]/W} × 100
VS = টাইট্রান্ট ভলিউম নমুনা দ্বারা গ্রাস করা হয় (mL)
VB = টাইট্রান্ট ভলিউম খালি (mL) দ্বারা গ্রাস করা হয়
N = টাইট্রান্টের প্রকৃত স্বাভাবিকতা (mEq/mL)
F = সমতা ফ্যাক্টর, 75.07 mg/mEq
W = নমুনা ওজন (mg)
গ্রহণের মানদণ্ড: শুকনো ভিত্তিতে 98.5%-101.5%
অশুদ্ধতা
• ইগনিশনের অবশিষ্টাংশ <281>: NMT 0.1%
• ক্লোরাইড এবং সালফেট, ক্লোরাইড <221>
স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ: 0.020 N হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিডের 0.10 মিলি
নমুনা: 1 গ্রাম গ্লাইসিন
গ্রহণযোগ্যতার মানদণ্ড: NMT 0.007%
• ক্লোরাইড এবং সালফেট, সালফেট <221>
স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ: 0.020 N সালফিউরিক অ্যাসিডের 0.20 মিলি
নমুনা: 3 গ্রাম গ্লাইসিন
গ্রহণযোগ্যতার মানদণ্ড: NMT 0.0065%
• ভারী ধাতু, পদ্ধতি I <231>: NMT 20 পিপিএম
• ভারী ধাতু, পদ্ধতি I <231>: NMT 20 পিপিএম
নমুনা সমাধান: 100 মিলিগ্রাম/মিলি গ্লাইসিন
বিশ্লেষণ: 10 মিলি নমুনা দ্রবণটি 1 মিনিটের জন্য সিদ্ধ করুন এবং 2 ঘন্টার জন্য আলাদা করে রাখুন।
গ্রহণযোগ্যতার মানদণ্ড: দ্রবণটি 10 ​​মিলি দ্রবণের মতো পরিষ্কার এবং মোবাইল হিসাবে দেখা যাচ্ছে যা সেদ্ধ করা হয়নি।
নির্দিষ্ট পরীক্ষা
• শুকানোর সময় ক্ষতি <731>: একটি নমুনা 105° তাপমাত্রায় 2 ঘন্টার জন্য শুকিয়ে নিন: এটি তার ওজনের 0.2% NMT হারায়।
অতিরিক্ত আবশ্যক
• প্যাকেজিং এবং স্টোরেজ: ভালভাবে বন্ধ পাত্রে সংরক্ষণ করুন।
• ইউএসপি রেফারেন্স স্ট্যান্ডার্ডস <11>
ইউএসপি গ্লাইসিন আরএস

জাপানি ফার্মাকোপিয়া JP17
গ্লাইসিন, শুকিয়ে গেলে, গ্লাইসিন (C2H5NO2) এর কম 98.5% থাকে না।
বর্ণনা Glycine সাদা, স্ফটিক বা স্ফটিক পাউডার হিসাবে ঘটে।এটি একটি মিষ্টি স্বাদ আছে.এটি জলে এবং ফর্মিক অ্যাসিডে অবাধে দ্রবণীয় এবং ইথানলে কার্যত অদ্রবণীয় (95)।এটি স্ফটিক পলিমরফিজম দেখায়।
আইডেন্টিফিকেশন ইনফ্রারেড স্পেকট্রোফটোমেট্রি <2.25> এর অধীনে পটাসিয়ামব্রোমাইড ডিস্ক পদ্ধতিতে নির্দেশিত গ্লাইসিনের ইনফ্রারেড শোষণ বর্ণালী নির্ধারণ করুন, এবং রেফারেন্স স্পেক-ট্রামের সাথে বর্ণালী তুলনা করুন: উভয় বর্ণালী একই সংখ্যায় শোষণের একই তীব্রতা প্রদর্শন করে।স্পেকট্রার মধ্যে কোনো পার্থক্য দেখা দিলে, গ্লাইসিনকে পানিতে দ্রবীভূত করুন, পানির শুষ্কতা বাষ্পীভূত করুন এবং অবশিষ্টাংশ দিয়ে পরীক্ষাটি পুনরাবৃত্তি করুন।
pH <2.54> 20 মিলি জলে 1.0 গ্রাম গ্লাইসিন দ্রবীভূত করুন: দ্রবণের pH 5.6 থেকে 6.6 এর মধ্যে।
বিশুদ্ধতা
(1) দ্রবণের স্বচ্ছতা এবং রঙ- 10 মিলি জলে 1.0 গোফ গ্লাইসিন দ্রবীভূত করুন: দ্রবণটি পরিষ্কার এবং রঙহীন।
(2) ক্লোরাইড <1.03>-0.5 গ্রাম গ্লাইসিন দিয়ে পরীক্ষা করুন।0.01mol/L হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড VS (0.021% এর বেশি নয়) এর 0.30 mL দিয়ে নিয়ন্ত্রণ সমাধান প্রস্তুত করুন
(3) সালফেট <1.14>-0.6 গ্রাম গ্লাইসিন দিয়ে পরীক্ষা করুন।0.005mol/L সালফিউরিক অ্যাসিড VS (0.028z এর বেশি নয়) 0.35 mL দিয়ে কন্ট্রোল দ্রবণ প্রস্তুত করুন।
(4) অ্যামোনিয়াম <1.02>-0.25 গ্রাম গ্লাইসিন ব্যবহার করে পরীক্ষা করুন।5.0 মিলি স্ট্যান্ডার্ড অ্যামোনিয়াম সলিউশন (0.02% এর বেশি নয়) দিয়ে নিয়ন্ত্রণ সমাধান প্রস্তুত করুন।
(5) ভারী ধাতু <1.07>-পদ্ধতি 1 অনুযায়ী 1.0 গ্রাম গ্লাইসিন নিয়ে এগিয়ে যান এবং পরীক্ষাটি করুন।2.0 মিলি স্ট্যান্ডার্ড লিড সলিউশন (20 পিপিএম-এর বেশি নয়) দিয়ে কন্ট্রোল দ্রবণ প্রস্তুত করুন।
(6) আর্সেনিক <1.11>-পদ্ধতি 1 অনুযায়ী 1.0 গোফ গ্লাইসিন দিয়ে পরীক্ষার সমাধান প্রস্তুত করুন এবং পরীক্ষাটি করুন (2 পিপিএমের বেশি নয়)।
(7) সম্পর্কিত পদার্থ- 0.10 গ্রাম গ্লাইসিন 25 মিলি জলে দ্রবীভূত করুন এবং এই দ্রবণটিকে নমুনা সমাধান হিসাবে ব্যবহার করুন।নমুনা দ্রবণের পাইপেট 1 মিলি, ঠিক 50 মিলি করতে জল যোগ করুন।এই দ্রবণের পাইপেট 5 মিলি, ঠিক 20 মিলি করতে জল যোগ করুন এবং এই দ্রবণটিকে আদর্শ সমাধান হিসাবে ব্যবহার করুন৷ থিন-লেয়ার ক্রোমাটোগ্রাফি<2.03> এর অধীনে নির্দেশিত এই সমাধানগুলির সাথে পরীক্ষা করুন৷সিলিকা জেল ফরথিন-লেয়ার ক্রোমাটোগ্রাফির একটি প্লেটে নমুনা দ্রবণ এবং স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণের প্রতিটি 5mL স্পট করুন।1-বুটানল, জল এবং অ্যাসিটিক অ্যাসিড (100) (3:1:1) এর মিশ্রণ দিয়ে প্লেটটি প্রায় 10 সেন্টিমিটার দূরত্বে তৈরি করুন এবং 80℃-এ 30 মিনিটের জন্য প্লেটটি শুকিয়ে নিন।অ্যাসিটোনে নিনহাইড্রিনের দ্রবণ সমানভাবে স্প্রে করুন (50 এর মধ্যে 1), এবং 80℃ এ 5 মিনিটের জন্য গরম করুন: নমুনা দ্রবণ থেকে প্রধান দাগ ছাড়া অন্য দাগগুলি আদর্শ দ্রবণের দাগের চেয়ে বেশি তীব্র নয়।
শুকানোর সময় ক্ষতি <2.41> 0.30% এর বেশি নয় (1 গ্রাম, 105℃, 3 ঘন্টা)।
ইগনিশনের অবশিষ্টাংশ <2.44> 0.10% (1g) এর বেশি নয়।
অ্যাসের ওজন সঠিকভাবে প্রায় 80 মিলিগ্রাম গ্লাইসিন, আগে শুকানো, 3 মিলি ফরমিক অ্যাসিডে দ্রবীভূত করা, 50 মিলি অ্যাসিটিক অ্যাসিড (100) যোগ করুন এবং 0.1 mol/L পারক্লোরিক অ্যাসিড VS (পটেনটিওমেট্রিক টাইট্রেশন) সহ টাইট্রেট <2.50>।একটি ফাঁকা নির্ধারণ-জাতি সঞ্চালন, এবং কোন প্রয়োজনীয় সংশোধন করুন.
প্রতিটি mL 0.1 mol/L পারক্লোরিক অ্যাসিড VS＝7.507 মিলিগ্রাম C2H5NO2
কন্টেইনার এবং স্টোরেজ কন্টেনার-ভাল-বন্ধ পাত্র।