H-Glu(OEt)-OEt·HCl CAS 1118-89-4 L-গ্লুটামিক অ্যাসিড ডাইথাইল এস্টার হাইড্রোক্লোরাইড বিশুদ্ধতা >99.0% (HPLC) কারখানা

I. পরিদর্শন পদ্ধতি
1. গলনাঙ্ক
ডিজিটাল গলনাঙ্ক যন্ত্র ব্যবহার করা হয়
ধাপ 2: বিষয়বস্তু
2.1 বিকারক
ধাপ 1: ফর্মিক অ্যাসিড
2. হিমবাহ অ্যাসিটিক অ্যাসিড
3. পারক্লোরিক অ্যাসিড স্ট্যান্ডার্ড টাইট্রেশন দ্রবণ (C=0.1000mol/l)
4. ক্রিস্টাল ভায়োলেট সূচক তরল: 5g/l.
2.2 যন্ত্র এবং সরঞ্জাম
1. বিকার 150 মিলি
2. মাইক্রোবুরেট: 10 মিলি
2. 3 বিশ্লেষণ ধাপ
2. 3. আমি সঠিকভাবে প্রায় 300 মিলিগ্রাম নমুনার ওজন 3 ঘন্টার জন্য 105℃ এ প্রাক-শুকানো, একটি 150ml বেথেলে রাখি, 3ml ফর্মিক অ্যাসিড যোগ করি, 50ml আইস অ্যাসিটিক অ্যাসিড যোগ করি, 2 ফোঁটা ক্রিস্টাল ভায়োলেট টেস্ট দ্রবণ যোগ করি ( TS-74), এবং 0.1mol/L পারক্লোরিক অ্যাসিড দিয়ে সবুজ প্রান্ত বিন্দু বা নীল সম্পূর্ণরূপে অদৃশ্য না হওয়া পর্যন্ত টাইট্রেট করুন।
2. 3. 2 গণনা পদ্ধতি
X সমান C (V1-V2) গুণ 0.2042 / M গুণ 100
সি হল পারক্লোরিক অ্যাসিড স্ট্যান্ডার্ড টাইট্রেশন দ্রবণের ঘনত্ব, প্রতি লিটারে মোল (mol/l) দ্বারা প্রকাশ করা হয়।
V1 হল নমুনা টাইট্রেশনে পারক্লোরিক অ্যাসিড স্ট্যান্ডার্ড টাইট্রেশন ঘনীভূত দ্রবণের সেবন করা আয়তন, যা ml (ml) এ প্রকাশ করা হয়।
V2 ফাঁকা পরীক্ষায় পারক্লোরিক অ্যাসিড স্ট্যান্ডার্ড টাইট্রেশন দ্রবণের পরিমাণ, মিলি (মিলি) তে প্রকাশ করা হয়েছে
0.2042 এবং 1.00ml পারক্লোরিক অ্যাসিড স্ট্যান্ডার্ড টাইট্রেটেড কনসেনট্রেটেড লিকুইড ফেজ যখন এই পণ্যের গুণমানকে G তে প্রকাশ করা হয়
M নমুনার গুণমান, গ্রাম (g) এ প্রকাশ করা হয়েছে।
2. 4 সংশোধন
যদি টাইট্রেশন টেস্ট দ্রবণ এবং ক্রমাঙ্কন পারক্লোরিক অ্যাসিড স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণের মধ্যে ঘরের তাপমাত্রার পার্থক্য 10℃ ছাড়িয়ে যায় তবে এটি পুনরায় ক্রমাঙ্কিত করা উচিত;অন্যথায়, পার্ক্লোরিক অ্যাসিড স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণের ঘনত্ব C1 পরীক্ষা অনুযায়ী সংশোধন করা হবে (2)।
C2= C1/1+0.0011 (t1-t2)
1+0.0011 হল হিমবাহ অ্যাসিটিক অ্যাসিডের প্রসারণ সহগ
পারক্লোরিক অ্যাসিডের T2 ক্রমাঙ্কনের জন্য ঘরের তাপমাত্রার একক হল সেলসিয়াস (°সে)।
ঘরের তাপমাত্রার একক যেখানে একটি নমুনা টাইটেরেট করা হয় তা হল সেলসিয়াস (°সে)।
C1 t2℃ পারক্লোরিক অ্যাসিড স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ ঘনত্ব, প্রতি লিটার মোলে (MOL/L)
3. শুকনো এবং ওজনহীন
3.1 যন্ত্র:
থার্মোস্ট্যাটিক শুকানোর ওভেন, 1/10,000 ব্যালেন্স।
3.2 পদ্ধতি:
1-2 গ্রাম নমুনা নিন (সঠিক থেকে 0.5 মিলিগ্রাম) এবং একটি পূর্ব-শুকানো ধ্রুবক-ওজন এবং ওজনযুক্ত বোতলে রাখুন।ওজনের বোতলের নীচে নমুনাগুলির সমান বেধ থাকবে।নমুনাগুলির জন্য, এগুলি একটি (105±5℃) থার্মোইলেকট্রিক ওভেনে ধ্রুবক ওজনে শুকানো হবে।
3.3 গণনা
X হল m বিয়োগ m1 দিয়ে ভাগ করলে m বিয়োগ m2 গুণ 100
কোথায়: X- আর্দ্রতার পরিমাণ %
m1 -- শুকনো নমুনার ওজন প্লাস মাপার বোতল জি
m2 - বোতল জি এর ভর পরিমাপ করুন
m- নমুনার ওজন g
3.4 মনোযোগ দেওয়ার জন্য পয়েন্ট
1. মনোযোগের বিষয়: 1. শুকানোর জন্য এবং ওজনহীনতার জন্য সমান্তরাল নমুনা তৈরি করতে হবে।একটি নমুনার দুটি ফলাফল রয়েছে এবং দুটি ফলাফলের মধ্যে ত্রুটি 0.5% এর বেশি নয়৷
2. ওজন অবশ্যই সতর্ক, 0.0001 এর সঠিক হতে হবে।
ঘূর্ণন থেকে 4
4.1 নীতি
সমতল-পোলারাইজড আলো একটি তরল বা দ্রবণে কিছু অপটিক্যাল ক্রিয়াকলাপ (অর্থাৎ একটি অপটিক্যালি সক্রিয় পদার্থ) সমন্বিত যৌগের মধ্য দিয়ে যাওয়ার ফলে অপটিক্যাল ঘূর্ণন ঘটতে পারে, যার ফলে পোলারাইজড আলোর সমতলটি বাম বা ডান দিকে ঘোরে।ঘূর্ণনের ডিগ্রির সংখ্যাকে অপটিক্যাল ঘূর্ণন বলে।একটি নির্দিষ্ট তাপমাত্রায় (সাধারণত t দ্বারা প্রকাশ করা হয়, 20℃ বা 25℃ হতে পারে) আলোর একটি নির্দিষ্ট তরঙ্গদৈর্ঘ্য (D সহ হলুদ সোডিয়াম আলো, তরঙ্গদৈর্ঘ্য λ 589.3nm) 1g অপটিক্যাল অ্যাক্টিভিটি উপাদান ধারণকারী প্রতিটি মিলিলিটার মাধ্যমে পোলারাইজড আলো, 1dm বেধ (অর্থাৎ, 10 সেমি) দ্রবণ যখন ঘূর্ণনকে নির্দিষ্ট অপটিক্যাল ঘূর্ণন বলা হয়।
4.2 প্রয়োজনীয়তা
সোডিয়াম স্পেকট্রামের D লাইন (589. 3 nm) টিউবের দৈর্ঘ্য 1dm পরিমাপ করতে ব্যবহৃত হয়েছিল এবং তাপমাত্রা ছিল 20℃।
4.3 যন্ত্র
4.3.1 ডিজিটাল অটোট্রপি (নির্ভুলতা ±0.001°)
4.3.2 ইলেকট্রনিক ব্যালেন্স (নির্ভুলতা 0.0001g)।
4.4 অপারেশন পদ্ধতি
এই পণ্যটির 3g নিন, 0.0001g পর্যন্ত সঠিক, এটি একটি 100ml ভলিউমেট্রিক বোতলে রাখুন, দ্রবীভূত করার জন্য ইথানল যোগ করুন এবং স্কেলে এটি পাতলা করুন, ভালভাবে ঝাঁকান।পরিমাপের টিউবটিকে অল্প পরিমাণে তরল দিয়ে কয়েকবার ধুয়ে ফেলুন, এবং তারপরে ধীরে ধীরে পরিমাপের নলটিতে তরলটি প্রবেশ করান (বুদবুদ তৈরি করবেন না), সনাক্তকরণের জন্য মাপার টিউবটি জাইরোস্কোপে রাখুন এবং অপটিক্যাল ঘূর্ণন রিডিং পড়ুন। সমান্তরালভাবে 3 বার।
4.5 গণনা
20℃ [আলফা]D20 এ সোডিয়াম স্পেকট্রাম ডি-লাইনে এল-গ্লুটামেট ডাইথাইল কার্বনেটের নির্দিষ্ট ঘূর্ণন নিম্নরূপ গণনা করা হয়েছিল:
[ɑ] D20 = আলফা/মি
যেখানে: α -- ঘন ঘূর্ণন রিডিংয়ের গড় সংখ্যা;
মি -- নমুনা গুণমান।
4.6 অনুমোদিত পার্থক্য: একই নমুনার পরম পার্থক্য 0.02% এর বেশি হবে না যখন দুইবার পরিমাপ করা হয়।
4.7 সতর্কতা
4.7.1 প্রতিটি পরিমাপের আগে দ্রাবকটি ফাঁকা ক্রমাঙ্কন হিসাবে ব্যবহার করা উচিত: পরিমাপের পরে, পরিমাপের সময় শূন্য বিন্দু পরিবর্তন হয় কিনা তা নির্ধারণ করতে আবার ক্রমাঙ্কন করা উচিত।যদি কোন পরিবর্তন হয়, নমুনার অপটিক্যাল ঘূর্ণন আবার নির্ধারণ করা উচিত।
4.7.2 নমুনা দ্রবীভূত এবং তরলীকরণ পরে স্পষ্ট করা উচিত;অন্যথায়, এটি ফিল্টার করা উচিত।
ধাপ 5 চেহারা
পণ্যটি সাদা থেকে অফ-হোয়াইট মাইক্রোক্রিস্টালাইন পাউডার হতে হবে