ইব্রুটিনিব CAS 936563-96-1 বিশুদ্ধতা >99.5% (HPLC) API
রাসায়নিক নাম | ইব্রুটিনিব |
সমার্থক শব্দ | 1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl]-2-propen-1- এক;PCI-32765 |
সি.এ.এস. নম্বর | 936563-96-1 |
স্টক অবস্থা | স্টক, উৎপাদন স্কেল টন পর্যন্ত |
আণবিক সূত্র | C25H24N6O2 |
আণবিক ভর | 440.50 |
ব্র্যান্ড | রুইফু কেমিক্যাল |
আইটেম | স্পেসিফিকেশন |
চেহারা | সাদা থেকে অফ-হোয়াইট ক্রিস্টাল পাউডার |
শনাক্তকরণ | আইআর;এইচপিএলসি |
শুকানোর উপর ক্ষতি | <0.50% |
আঁচ উপর অবশিষ্টাংশ | ≤0.10% |
ভারী ধাতু (Pb হিসাবে) | ≤20ppm |
যেকোন একক অপবিত্রতা | ≤0.20% |
মোট অমেধ্য | <0.50% |
বিশুদ্ধতা / বিশ্লেষণ পদ্ধতি | >99.5% (HPLC) |
টেস্ট স্ট্যান্ডার্ড | এন্টারপ্রাইজ স্ট্যান্ডার্ড |
ব্যবহার | API |
প্যাকেজ: বোতল, অ্যালুমিনিয়াম ফয়েল ব্যাগ, 25 কেজি / কার্ডবোর্ড ড্রাম, বা গ্রাহকের প্রয়োজন অনুযায়ী।
স্টোরেজ শর্ত:শীতল এবং শুকনো জায়গায় সিল করা পাত্রে সংরক্ষণ করুন;আলো ও আর্দ্রতা থেকে নিরাপদে রাখুন।
ইব্রুটিনিব (CAS: 936563-96-1) দীর্ঘস্থায়ী লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া (সিএলএল) এবং ম্যান্টেল সেল লিম্ফোমা (এমসিএল) এর চিকিত্সার জন্য ব্রুটন টাইরোসিন কিনেস (বিটিকে) এর একটি প্রতিরোধক।এমসিএল এবং সিএলএল উভয়ই বি-সেল নন-হজকিনের লিম্ফোমার অন্তর্গত, যা অবাধ্য এবং পুনরায় সংক্রমণের প্রবণতা।সাধারণত ব্যবহৃত কেমোইমিউনোথেরাপি টার্গেট করা হয় না এবং গ্রেড 3 বা 4 এর প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া প্রায়ই ঘটে।ইব্রুটিনিব বিটিকে-এর সাথে একত্রিত হতে পারে, যা বি লিম্ফোসাইটের গঠন, পার্থক্য, যোগাযোগ এবং বেঁচে থাকার জন্য প্রয়োজনীয় এবং অপরিবর্তনীয়ভাবে বিটিকে-এর কার্যকলাপকে বাধা দেয়, কার্যকরভাবে টিউমার কোষের বিস্তার এবং বেঁচে থাকাকে বাধা দেয়।উপরন্তু, এটি মৌখিক প্রশাসনের পরে দ্রুত শোষিত হয়, সর্বাধিক প্লাজমা ঘনত্ব 1 ~ 2 ঘন্টা পৌঁছে যায়, এবং প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া গ্রেড 1 বা 2 হয়, যা CLL এবং MCL এর চিকিত্সার জন্য একটি নতুন বিকল্প হয়ে উঠবে।13 নভেম্বর, 2013-এ, ইউএস এফডিএ অনুমোদিত জনসন অ্যান্ড জনসন কোম্পানি এবং ইউনাইটেড স্টেটস ইমব্রুভিকা (সাধারণ নাম: ইব্রুটিনিব) ম্যান্টেল সেল লিম্ফোমা (এমসিএল) এর চিকিত্সার জন্য ত্বরান্বিত করতে।ইব্রুটিনিব, ফেব্রুয়ারি 2013-এ FDA দ্বারা যুগান্তকারী থেরাপির মর্যাদা দেওয়া হয়েছিল এবং যথাক্রমে 13 নভেম্বর, 2013-এ MCL এবং 12 ফেব্রুয়ারি, 2014-এ CLL-এর জন্য অনুমোদিত হয়েছিল।