এল-অ্যাসপার্টিক অ্যাসিড CAS 56-84-8 (H-Asp-OH) অ্যাসে 98.5~101.0% ফ্যাক্টরি উচ্চ গুণমান

এল-অ্যাসপার্টিক অ্যাসিড, যখন শুকানো হয়, তখন 98.5% এর কম নয় এবং L-অ্যাসপার্টিক অ্যাসিড (C4H7NO4) এর 101.0% এর বেশি নয়।
বর্ণনা এল-অ্যাসপার্টিক অ্যাসিড সাদা, স্ফটিক বা স্ফটিক পাউডার হিসাবে ঘটে।এটি পানিতে অল্প দ্রবণীয় এবং ইথানলে কার্যত অদ্রবণীয় (99.5)।এটি পাতলা হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড এবং 0.2 mol/L সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড TS-এ দ্রবীভূত হয়।
আইডেন্টিফিকেশন ইনফ্রারেড স্পেকট্রোফোটোমেট্রি <2.25> এর অধীনে পটাসিয়াম ব্রোমাইড ডিস্ক পদ্ধতিতে নির্দেশিত এল-অ্যাসপার্টিক অ্যাসিডের ইনফ্রারেড শোষণ বর্ণালী নির্ধারণ করুন এবং রেফারেন্স স্পেকট্রামের সাথে বর্ণালী তুলনা করুন: উভয় বর্ণালী একই সংখ্যায় শোষণের একই তীব্রতা প্রদর্শন করে।
অপটিক্যাল ঘূর্ণন <2.49> [a]20D: +24.0~+26.0° (2 গ্রাম, শুকানোর পরে, 6 mol/L হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড TS, 25 mL, 100 mm)।
pH <2.54> উষ্ণতার মাধ্যমে 100 মিলি জলে 0.4 গ্রাম এল-অ্যাসপার্টিক অ্যাসিড দ্রবীভূত করুন এবং ঠান্ডা হতে দিন: 2.5 থেকে 3.5 এর মধ্যে।
বিশুদ্ধতা (1) দ্রবণের স্বচ্ছতা এবং রঙ- 1 mol/L হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড TS-এর 20 মিলিলিটারে 1.0 গ্রাম এল-অ্যাসপার্টিক অ্যাসিড দ্রবীভূত করুন: দ্রবণটি পরিষ্কার এবং বর্ণহীন।
(2) ক্লোরাইড <1.03>- 0.5 গ্রাম এল-অ্যাসপার্টিক অ্যাসিড 6 মিলি মিলিমিটার পাতলা নাইট্রিক অ্যাসিড এবং 20 মিলি জলে দ্রবীভূত করুন, 50 মিলি করতে জল যোগ করুন এবং এই দ্রবণটিকে পরীক্ষার সমাধান হিসাবে পরীক্ষা করুন৷0.01 mol/L হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড VS (0.021% এর বেশি নয়) এর 0.30 mL দিয়ে নিয়ন্ত্রণ সমাধান প্রস্তুত করুন।
(3) সালফেট <1.14>-5 মিলি হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড এবং 30 মিলি জলে 0.6 গ্রাম এল-অ্যাসপার্টিক অ্যাসিড দ্রবীভূত করুন, 45 মিলি করতে জল যোগ করুন এবং 5 মিলি বেরিয়াম ক্লোরাইড টিএস যোগ করুন।পরীক্ষা সমাধান হিসাবে এই সমাধান সঙ্গে পরীক্ষা সঞ্চালন.0.005 mol/L সালফিউরিক অ্যাসিড VS এর 0.35 mL দিয়ে কন্ট্রোল দ্রবণটি প্রি-পেয়ার করুন, 5 mL পাতলা হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড এবং 45 mL করতে জল যোগ করুন এবং 5 mL বেরিয়াম ক্লোরাইড যোগ করুন (0.028 ~ এর বেশি নয়)।
(4) অ্যামোনিয়াম<1.02>—0.25 গ্রাম এল-অ্যাসপার্টিক অ্যাসিড দিয়ে পরীক্ষা করুন।5.0 মিলি স্ট্যান্ডার্ড অ্যামোনিয়াম সলিউশন দিয়ে কন্ট্রোল দ্রবণ প্রস্তুত করুন (0.02z এর বেশি নয়)
(5) ভারী ধাতু <1.07>-পদ্ধতি 4 অনুযায়ী 1.0 গ্রাম এল-অ্যাসপার্টিক অ্যাসিড নিয়ে এগিয়ে যান এবং পরীক্ষাটি করুন৷1.0 মিলি স্ট্যান্ডার্ড লিড সলিউশন (10 পিপিএম-এর বেশি নয়) দিয়ে কন্ট্রোল দ্রবণ প্রস্তুত করুন।
(6)আয়রন <1.10>-পদ্ধতি 1 অনুযায়ী 1.0 গ্রাম এল-অ্যাসপার্টিক অ্যাসিড দিয়ে পরীক্ষার দ্রবণ প্রস্তুত করুন এবং পদ্ধতি A অনুযায়ী পরীক্ষা করুন। স্ট্যান্ডার্ড আয়রন সলিউশনের 1.0 মিলি (10-এর বেশি নয়) দিয়ে কন্ট্রোল দ্রবণ প্রস্তুত করুন। পিপিএম)।
(7) সম্পর্কিত পদার্থ- 0.2 mol/L সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড TS-এর 10 মিলিলিটারে 0.20 গ্রাম এল-অ্যাসপার্টিক অ্যাসিড দ্রবীভূত করুন এবং নমুনা সমাধান হিসাবে এই দ্রবণটি ব্যবহার করুন।নমুনা দ্রবণের পাইপেট 1 মিলি, ঠিক 10 মিলি করতে জল যোগ করুন।এই দ্রবণটির 1 মিলি পিপেট, ঠিক 50 মিলি করতে জল যোগ করুন এবং এই দ্রবণটিকে আদর্শ সমাধান হিসাবে ব্যবহার করুন।Thin-layer Chromatogra-phy<2.03> এর অধীনে নির্দেশিত এই সমাধানগুলির সাথে পরীক্ষাটি সম্পাদন করুন।পাতলা-স্তর ক্রোমাটোগ-র‌্যাফির জন্য সিলিকা জেলের একটি প্লেটে নমুনা দ্রবণ এবং স্ট্যান্ড-আর্ড দ্রবণের প্রতিটিতে 5 মিলি স্পট করুন, 1-বুটানল, জল এবং অ্যাসিটিক্যাসিড (100) (3:1:1) এর মিশ্রণে বিকাশ করুন। প্রায় 10 সেমি দূরত্ব, এবং 30 মিনিটের জন্য 809C তাপমাত্রায় প্লেট শুকিয়ে নিন।মিথানল এবং অ্যাসিটিক অ্যাসিড (100) (97:3) (100 এর মধ্যে 1) এর মিশ্রণে সমানভাবে নিন-হাইড্রিনের দ্রবণ স্প্রে করুন এবং 80℃ তাপমাত্রায় 10 মিনিটের জন্য তাপ করুন: নমুনার সাথে প্রাপ্ত প্রধান স্থান ছাড়া অন্য স্থান দ্রবণটি স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ দিয়ে প্রাপ্ত দাগের চেয়ে বেশি তীব্র নয়।
শুকানোর সময় ক্ষতি <2.41> 0.30% এর বেশি নয় (1 গ্রাম, 105℃, 3 ঘন্টা)।
ইগনিশনের অবশিষ্টাংশ <2.44> 0.1% (1 গ্রাম) এর বেশি নয়।
অ্যাসের ওজন সঠিকভাবে প্রায় 0.15 গ্রাম এল-অ্যাসপার্টিক অ্যাসিড, পূর্বে শুকানো, উষ্ণতার মাধ্যমে 50 মিলি জলে দ্রবীভূত হয়।ঠান্ডা হওয়ার পর, 0.1 mo/L সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড VS (পটেনটিওমেট্রিক টাইট্রেশন) দিয়ে <2.50> টাইট্রেট করুন।একই পদ্ধতিতে একটি ফাঁকা সংকল্প সম্পাদন করুন এবং প্রয়োজনীয় সংশোধন করুন।
প্রতিটি mL 0.1 mol/L সোডিয়াম হাইড্রোক্সাইড VS＝13.31 মিলিগ্রাম C4H7NO4
কন্টেইনার এবং স্টোরেজ কন্টেইনার- টাইট কন্টেইনার।