L-Cysteine ​​CAS 52-90-4 (H-Cys-OH) অ্যাসে 98.5~101.0% (টাইট্রেশন) ফ্যাক্টরি উচ্চ গুণমান

এল-সিস্টাইন 98.5% এর কম নয় এবং L-সিস্টাইন (C3H7NO2S) এর 101.0% এর বেশি নয়, শুকনো ভিত্তিতে গণনা করা হয়।
বর্ণনা এল-সিস্টাইন সাদা স্ফটিক বা একটি সাদা স্ফটিক পাউডার হিসাবে ঘটে।এটি একটি চরিত্রগত গন্ধ এবং একটি তীক্ষ্ণ স্বাদ আছে।এটি পানিতে অবাধে দ্রবণীয় এবং ইথানলে কার্যত অদ্রবণীয় (99.5)।এটি 1 mol/L হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড TS-এ দ্রবীভূত হয়।
আইডেন্টিফিকেশন ইনফ্রারেড স্পেকট্রোফটোমেট্রি <2.25> এর অধীনে পটাসিয়াম ব্রোমাইড ডিস্ক পদ্ধতিতে নির্দেশিত এল-সিস্টাইনের ইনফ্রারেড শোষণ বর্ণালী নির্ধারণ করুন এবং রেফারেন্স স্পেকট্রামের সাথে বর্ণালী তুলনা করুন: উভয় বর্ণালী একই তরঙ্গ সংখ্যায় শোষণের একই তীব্রতা প্রদর্শন করে।
অপটিক্যাল ঘূর্ণন <2.49> [a]20D:+8.0 ~+10.0° (শুকনো ভিত্তিতে 2 গ্রাম গণনা করা হয়, 1 mol/L হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড TS, 25mL, 100 mm)।
pH <2.54> 50 মিলি জলে 1.25 গ্রাম এল-সিস্টাইন দ্রবীভূত করে তৈরি একটি দ্রবণের pH হল 4.7 থেকে 5.7।
বিশুদ্ধতা (1) দ্রবণের স্বচ্ছতা এবং রঙ- 20 মিলি জলে 1.0 গ্রাম এল-সিস্টাইন দ্রবীভূত করুন: দ্রবণটি পরিষ্কার এবং বর্ণহীন।
(2) ক্লোরাইড <1.03>-10 মিলি মিলিমিটার মিশ্রিত নাইট্রিক অ্যাসিডে 0.30 গ্রাম এল-সিস্টাইন দ্রবীভূত করুন (4 এর মধ্যে 1), 10 মিলি হাইড্রোজেনপেরক্সাইড (30) যোগ করুন, ফুটন্ত জলের স্নানে 20 মিনিটের জন্য গরম করুন, ঠান্ডা করুন এবং তারপর যোগ করুন 50 মিলি করতে জল।পরীক্ষার সমাধান হিসাবে এই সমাধান ব্যবহার করে পরীক্ষা সম্পাদন করুন।0.01 mol/L হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড VS (0.041% এর বেশি নয়) এর 0.35 mL দিয়ে নিয়ন্ত্রণ সমাধান প্রস্তুত করুন
(3) সালফেট <1.14>-30 মিলি জলে 0.6 গ্রাম এল-সিস্টাইন এবং 3 মিলি পাতলা হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড দ্রবীভূত করুন এবং 50 মিলি করতে জল যোগ করুন।পরীক্ষার সমাধান হিসাবে এই সমাধান ব্যবহার করে পরীক্ষা সম্পাদন করুন।নিম্নরূপ নিয়ন্ত্রণ সমাধান প্রস্তুত করুন: 0.005 mol/L সালফিউরিক অ্যাসিড VS এর 0.35 মিলি মিলিমিটার পাতলা হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড এবং 50 মিলি জল যোগ করুন।যথাক্রমে 4 মিলি বেরিয়াম ক্লোরাইড টিএস দিয়ে পরীক্ষার সমাধান এবং নিয়ন্ত্রণ সমাধান প্রস্তুত করুন (0.028% এর বেশি নয়)।
(4) অ্যামোনিয়াম <1.02>- 0.25 গ্রাম এল-সিস্টাইন দিয়ে পরীক্ষা করুন, কম চাপে পাতন ব্যবহার করুন।5.0 মিলি স্ট্যান্ডার্ড অ্যামোনিয়াম সলিউশন (0.02% এর বেশি নয়) দিয়ে নিয়ন্ত্রণ সমাধান প্রস্তুত করুন।
(5) ভারী ধাতু <1.07>-পদ্ধতি 4 অনুযায়ী 1.0 গ্রাম এল-সিস্টাইন নিয়ে এগিয়ে যান এবং পরীক্ষা করুন। 1.0 মিলি স্ট্যান্ডার্ড লিড সলিউশন (10 পিপিএম-এর বেশি নয়) দিয়ে নিয়ন্ত্রণ সমাধান প্রস্তুত করুন।
(6)আয়রন <1.10>-পদ্ধতি 1 অনুযায়ী 1.0 গ্রাম এল-সিস্টাইন দিয়ে পরীক্ষার দ্রবণ প্রস্তুত করুন এবং পদ্ধতি A অনুযায়ী পরীক্ষা করুন। স্ট্যান্ডার্ড আয়রন সলিউশনের 1.0mL দিয়ে নিয়ন্ত্রণ সমাধান প্রস্তুত করুন (10 পিপিএম-এর বেশি নয়) )
(7)সংশ্লিষ্ট পদার্থ- N-ethylmaleimide দ্রবণে 0.10 গ্রাম এল-সিস্টাইন দ্রবীভূত করুন (50 এর মধ্যে 1) ঠিক 10 মিলিলিটার তৈরি করুন, 30 মিনিটের জন্য ছেড়ে দিন এবং এই দ্রবণটিকে নমুনা সমাধান হিসাবে ব্যবহার করুন।নমুনা দ্রবণের পাইপেট 1 এমএল, ঠিক 10 এমএল তৈরি করতে জল যোগ করুন, এই দ্রবণের 1 এমএল পাইপেট করুন, ঠিক 50 এমএল তৈরি করতে জল যোগ করুন এবং এই দ্রবণটিকে আদর্শ সমাধান হিসাবে ব্যবহার করুন (1)।আলাদাভাবে, 0.5mol/L হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড TS-এ 0.10 গ্রাম এল-সিস্টাইন দ্রবীভূত করুন যাতে ঠিক 20 মিলি হয়।এই দ্রবণের পাইপেট 1mL, 100 mL করতে জল যোগ করুন এবং এই দ্রবণটিকে আদর্শ দ্রবণ হিসাবে ব্যবহার করুন (2)।থিন-লেয়ার ক্রোমাটোগ্রাফি<2.03> এর অধীনে নির্দেশিত এই সমাধানগুলির সাথে পরীক্ষাটি সম্পাদন করুন।পাতলা-স্তর ক্রোমাটোগ্রাফির জন্য সিলিকা জেলের প্লেটে প্রতিটি নমুনা সমাধান এবং স্ট্যান্ডার্ড সমাধান (1) এবং (2) 10mL স্পট করুন।1-বুটানল, জল এবং অ্যাসিটিক অ্যাসিড (100) (3:1:1) এর মিশ্রণ দিয়ে প্লেটটি প্রায় 10 সেন্টিমিটার দূরত্বে তৈরি করুন এবং 809C তাপমাত্রায় 30 মিনিটের জন্য প্লেটটি শুকান। একটি দ্রবণ দিয়ে প্লেটটিকে সমানভাবে স্প্রে করুন। মিথানল এবং অ্যাসিটিক অ্যাসিডের মিশ্রণে নিনহাইড্রিন (100) (97:3) (100 এর মধ্যে 1), এবং তারপর 80℃ এ 10 মিনিটের জন্য তাপ করুন: নমুনা দ্রবণ থেকে প্রাপ্ত স্পটটি স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ থেকে প্রাপ্ত দাগের সাথে সম্পর্কিত (2) স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ (2) থেকে দাগের চেয়ে বেশি তীব্র নয়।এছাড়াও, প্রধান স্পট ছাড়া অন্যান্য দাগ এবং নমুনা দ্রবণ থেকে উপরে উল্লিখিত দাগগুলি স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ (1) থেকে দাগের চেয়ে বেশি তীব্র নয়।
শুকানোর সময় ক্ষতি <2.41> 0.50% এর বেশি নয় (1 গ্রাম, ভ্যাকুয়ামে, ফসফরাস (V) অক্সাইড, 3 ঘন্টা)।
ইগনিশনের অবশিষ্টাংশ <2.44> 0.1% (1 গ্রাম) এর বেশি নয়।
অ্যাসে সঠিকভাবে প্রায় 0.2 গ্রাম এল-সিস্টাইন ওজন করুন, এটি একটি স্টপারড ফ্লাস্কে রাখুন এবং 20 মিলি জলে দ্রবীভূত করুন।এই দ্রবণে 4 গ্রাম পটাসিয়াম আয়োডাইড দ্রবীভূত করুন, অবিলম্বে বরফের ঠান্ডা জলে রাখুন, 5 মিলি পাতলা হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড এবং ঠিক 25 মিলি 0.05 mol/L আয়োডিন VS যোগ করুন, 20 মিনিটের জন্য অন্ধকার জায়গায় রেখে দিন এবং তারপরে <2.50 টিট্রেট করুন। > 0.1 mol/L সোডিয়াম থায়োসালফেট VS (সূচক: স্টার্চ TS) সহ একটি অতিরিক্ত পরিমাণ আয়োডিন।একই পদ্ধতি ব্যবহার করে একটি ফাঁকা সংকল্প সম্পাদন করুন।
প্রতিটি mL 0.05 mol/L আয়োডিন VS＝12.12 mg C3H7NO2S
কন্টেইনার এবং স্টোরেজ কন্টেইনার- টাইট কন্টেইনার।