L-Glutamine CAS 56-85-9 (H-Gln-OH) অ্যাসে 99.0~101.0% ফ্যাক্টরি উচ্চ গুণমান

জাপানি ফার্মাকোপিয়ারেফারেন্স মান
এল-গ্লুটামিন [56-85-9]
এল-গ্লুটামিন, যখন শুকানো হয়, তখন 99.0% এর কম নয় এবং L-গ্লুটামিন (C5H10N2O3) এর 101.0% এর বেশি নয়।
বর্ণনা এল-গ্লুটামিন সাদা, স্ফটিক বা একটি স্ফটিক পাউডার হিসাবে ঘটে।এটি একটি সামান্য চরিত্রগত স্বাদ আছে
এটি ফরমিক অ্যাসিডে অবাধে দ্রবণীয়, পানিতে দ্রবণীয় এবং ইথানলে কার্যত অদ্রবণীয় (99.5)
আইডেন্টিফিকেশন ইনফ্রারেড স্পেকট্রোফটোমেট্রি <2.25> এর অধীনে পটাসিয়াম ব্রোমাইড ডিস্ক পদ্ধতিতে নির্দেশিত এল-গ্লুটামিনের ইনফ্রারেড শোষণ বর্ণালী নির্ধারণ করুন এবং রেফারেন্স স্পেকট্রামের সাথে বর্ণালী তুলনা করুন: উভয় বর্ণালী একই তরঙ্গ সংখ্যায় শোষণের একই তীব্রতা প্রদর্শন করে।
অপটিক্যাল ঘূর্ণন <2.49> [a]20D:+6.3° থেকে +7.3° সঠিকভাবে ওজন করুন প্রায় 2 গ্রাম এল-গ্লুটামিন, আগে শুকানো, 45mL জল যোগ করুন, দ্রবীভূত করার জন্য 40℃ পর্যন্ত উষ্ণ করুন, এবং ঠান্ডা হওয়ার পরে, তৈরি করতে জল যোগ করুন ঠিক 50 মিলি।60 মিনিটের মধ্যে 100-মিমি কক্ষে এই দ্রবণের অপটিক্যাল ঘূর্ণন নির্ধারণ করুন।
pH <2.54> 50 মিলি জলে 1.0 গ্রাম এল-গ্লুটামিন দ্রবীভূত করে তৈরি একটি দ্রবণের pH 4.5 থেকে 6.0 এর মধ্যে।
বিশুদ্ধতা
(1) দ্রবণের স্বচ্ছতা এবং রঙ - 20 মিলি জলে 0.5 গ্রাম এল-গ্লুটামিন দ্রবীভূত করার মাধ্যমে প্রাপ্ত একটি দ্রবণ পরিষ্কার এবং বর্ণহীন।
(2) ক্লোরাইড <1.03> - 0.5 গ্রাম এল-গ্লুটামিন দিয়ে পরীক্ষা করুন।0.01 mol/L হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড VS (0.021% এর বেশি নয়) এর 0.30 mL দিয়ে নিয়ন্ত্রণ সমাধান প্রস্তুত করুন।
(3) সালফেট <1.14>—0.6 গ্রাম এল-গ্লুটামিন দিয়ে পরীক্ষা করুন।0.005 mol/L সালফিউরিক অ্যাসিড VS (0.028z এর বেশি নয়) এর 0.35 mL দিয়ে নিয়ন্ত্রণ সমাধান প্রস্তুত করুন।
(4) অ্যামোনিয়াম <1.02>- 0.10 গ্রাম এল-গ্লুটামিন দিয়ে পরীক্ষা করুন, কম চাপে পাতন ব্যবহার করুন।10.0 মিলি স্ট্যান্ডার্ড অ্যামোনিয়াম সলিউশন দিয়ে কন্ট্রোল দ্রবণ প্রস্তুত করুন।জল স্নানের তাপমাত্রা 45 ℃ (0.1% এর বেশি নয়)
(5) ভারী ধাতু <1.07>—পদ্ধতি 1 অনুযায়ী 1.0 গ্রাম এল-গ্লুটামিন নিয়ে এগিয়ে যান এবং পরীক্ষাটি করুন৷1.0 মিলি স্ট্যান্ডার্ড লিড সলিউশন দিয়ে কন্ট্রোল দ্রবণ প্রস্তুত করুন (10 পিপিএম-এর বেশি নয়)।
(6) আয়রন <1.10>—পদ্ধতি 1 অনুযায়ী 1.0 গ্রাম এল-গ্লুটামিন দিয়ে পরীক্ষার দ্রবণ প্রস্তুত করুন এবং পদ্ধতি A অনুযায়ী পরীক্ষা করুন। স্ট্যান্ডার্ড আয়রন সলিউশনের 1.0 মিলি (10-এর বেশি নয়) দিয়ে কন্ট্রোল দ্রবণ প্রস্তুত করুন পিপিএম)
(7) সম্পর্কিত পদার্থ- 0.10 গ্রাম এল-গ্লুটামিনিন 10 মিলি জলে দ্রবীভূত করুন এবং এই দ্রবণটিকে নমুনা সমাধান হিসাবে ব্যবহার করুন।নমুনা দ্রবণের পাইপেট 1 মিলি, ঠিক 10 মিলি করতে জল যোগ করুন।এই দ্রবণের পাইপেট 1 মিলি, ঠিক 50 মিলি টমেকে জল যোগ করুন এবং এই দ্রবণটিকে আদর্শ সমাধান হিসাবে ব্যবহার করুন।থিন-লেয়ার ক্রোমাটোগ্রাফি <2.03> এর অধীনে নির্দেশিত এই সমাধানগুলির সাথে পরীক্ষাটি সম্পাদন করুন।পাতলা-স্তর ক্রোমাটোগ্রাফির জন্য সিলিকেজেলের একটি প্লেটে নমুনা দ্রবণ এবং স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণের প্রতিটি 5mL স্পট করুন।তারপর 1-বুটানল, জল এবং অ্যাসিটিক অ্যাসিড (100) (3:1:1) এর মিশ্রণে প্রায় 10 সেন্টিমিটার দূরত্বে তৈরি করুন এবং 80℃ তাপমাত্রায় 30 মিনিটের জন্য প্লেটটি শুকিয়ে নিন।প্লেটে মিথানল এবং অ্যাসিটিক অ্যাসিড (100) (97:3) (100-এর মধ্যে 1) মিশ্রণে নিনহাইড্রিনের দ্রবণ সমানভাবে স্প্রে করুন এবং 80℃-এ 10 মিনিটের জন্য গরম করুন: প্রধান স্পট ছাড়া অন্য স্থান নমুনা সমাধান স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ দিয়ে প্রাপ্ত দাগের চেয়ে বেশি তীব্র নয়।
শুকানোর সময় ক্ষতি <2.41> 0.3% এর বেশি নয় (1 গ্রাম, 105℃, 3 ঘন্টা)
ইগনিশনের অবশিষ্টাংশ <2.44> 0.10% (1 গ্রাম) এর বেশি নয়।
অ্যাসে সঠিকভাবে প্রায় 0.15 গ্রাম এল-গ্লুটামিনের ওজন করুন, আগে শুকানো হয়, 3 মিলি ফরমিক অ্যাসিডে দ্রবীভূত হয়, 50 মিলি অ্যাসিটিক অ্যাসিড (100) যোগ করুন এবং 0.1 mol/L পারক্লোরিক অ্যাসিড VS (পটেনটিওমেট্রিক টাইট্রেশন) সহ টাইট্রেট <2.50>।একই পদ্ধতিতে একটি ফাঁকা সংকল্প সম্পাদন করুন এবং প্রয়োজনীয় সংশোধন করুন।
C5H10N2O3 এর প্রতিটি mL 0.1 mol/L পারক্লোরিক অ্যাসিড VS＝14.61 মিলিগ্রাম
কন্টেইনার এবং স্টোরেজ কন্টেইনার - টাইট কন্টেইনার।

ইউএসপি রেফারেন্স স্ট্যান্ডার্ডস <11>-ইউএসপি গ্লুটামাইন আরএস।
শনাক্তকরণ, ইনফ্রারেড শোষণ <197K>।
নির্দিষ্ট ঘূর্ণন <781S>: +6.3° এবং +7.3° এর মধ্যে, 20℃ এ নির্ধারিত
টেস্ট সলিউশন- একটি উপযুক্ত ফ্লাস্কে, প্রায় 40℃ তাপমাত্রায় প্রতি মিলি জলে প্রায় 40mg এর দ্রবণ সঠিকভাবে প্রস্তুত করুন।ঠাণ্ডা করুন এবং ব্যবহারের আগে ভলিউম জল দিয়ে পাতলা করুন।
শুকানোর উপর ক্ষতি <731>এটি 105℃ এ 3 ঘন্টার জন্য শুকিয়ে নিন;এটি তার ওজনের 0.20% এর বেশি হারায় না।
ইগনিশনের অবশিষ্টাংশ <281>0.30% এর বেশি নয়
ক্লোরাইড <221>-একটি 0.7-g অংশে 0.020 N হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিডের 0.50ml এর চেয়ে বেশি ক্লোরাইড দেখা যায় না: 0.05% এর বেশি পাওয়া যায় না।
সালফেট <221>-একটি 0.8-g অংশ 0.020 N সালফিউরিক অ্যাসিডের 0.25ml অনুরূপের চেয়ে বেশি সালফেট দেখায় না: 0.03% এর বেশি পাওয়া যায় না।
ক্রোমাটোগ্রাফিক বিশুদ্ধতা
শোষণকারী: ক্রোমাটোগ্রাফিক সিলিকা জেল মিশ্রণের 0.25-মিমি স্তর।
পরীক্ষার সমাধান: প্রতি মিলি 10 মিলিগ্রাম, জলে
স্ট্যান্ডার্ড সলিউশন- পানিতে ইউএসপি গ্লুটামিন আরএস এর একটি দ্রবণ প্রস্তুত করুন যার ঘনত্ব প্রায় 0.05 মিলিগ্রাম প্রতি মিলি।
আবেদনের পরিমাণ: 5μL
ডেভেলপিং সলভেন্ট সিস্টেম: বিউটাইল অ্যালকোহল, জল এবং হিমবাহের অ্যাসিটিক অ্যাসিডের মিশ্রণ (3:1:1)।
স্প্রে রিএজেন্ট- 0.2 গ্রাম নিনহাইড্রিন 100 মিলি বিউটাইল অ্যালকোহল এবং 2 এন অ্যাসিটিক অ্যাসিডের মিশ্রণে দ্রবীভূত করুন (95:5)
পদ্ধতি- ক্রোমাটোগ্রাফি <621> এর অধীনে পাতলা-স্তর ক্রোমাটোগ্রাফির জন্য নির্দেশিত হিসাবে এগিয়ে যান, তারপর প্লেটটি 80℃ এ 30 মিনিটের জন্য শুকিয়ে নিন।স্প্রে রিএজেন্ট দিয়ে প্লেটটি স্প্রে করুন, 80 ℃ তাপমাত্রায় 10 মিনিটের জন্য তাপ করুন এবং সাদা আলোতে পরীক্ষা করুন: টেস্ট দ্রবণ থেকে প্রাপ্ত ক্রোমাটোগ্রামে কোনও সেকেন্ডারি স্পট স্ট্যান্ড্রাড দ্রবণ থেকে প্রাপ্ত ক্রোমাটোগ্রামের প্রধান দাগের চেয়ে বড় বা বেশি তীব্র নয়। (০.৫%)
জৈব উদ্বায়ী অমেধ্য, পদ্ধতি I <467>: প্রয়োজনীয়তা পূরণ করুন।
অ্যাসি- প্রায় 150 মিলিগ্রাম গ্লুটামিন, সঠিকভাবে ওজনযুক্ত, একটি 125 মিলি ফ্লাস্কে স্থানান্তর করুন, 3 মিলি ফরমিক অ্যাসিড এবং 50 মিলি হিমবাহী অ্যাসিটিক অ্যাসিডের মধ্যে দ্রবীভূত করুন এবং 0.1 এন পারক্লোরিক অ্যাসিড VS দিয়ে টাইট্রেট করুন এবং শেষ বিন্দুর সম্ভাব্যতা নির্ধারণ করুন।একটি ফাঁকা সংকল্প সঞ্চালন করুন, এবং প্রয়োজনীয় সংশোধন করুন (টিট্রিমেট্রি <541> দেখুন)।0.1 N পারক্লোরিক অ্যাসিডের প্রতিটি মিলি C5H10N2O3 এর 14.615 মিলিগ্রামের সমতুল্য