L-(+)-লাইসিন মনোহাইড্রোক্লোরাইড CAS 657-27-2 (H-Lys-OH·HCl) অ্যাসে 98.5~101.0% ফ্যাক্টরি উচ্চ গুণমান

L-(+)-লাইসিন মনোহাইড্রোক্লোরাইড (CAS: 657-27-2) AJI 97 পরীক্ষা পদ্ধতি
শনাক্তকরণ: পটাসিয়াম ব্রোমাইড ডিস্ক পদ্ধতির মাধ্যমে নমুনার ইনফ্রারেড শোষণ বর্ণালীকে স্ট্যান্ডার্ডের সাথে তুলনা করুন।
নির্দিষ্ট ঘূর্ণন [α]20/D: শুকনো নমুনা, C=8, 6mol/L HCl
সমাধানের অবস্থা (ট্রান্সমিট্যান্স): H2O স্পেকট্রোফোটোমিটারের 10ml-এ 1.0g, 430nm, 10nm সেল পুরুত্ব।
ক্লোরাইড (Cl): শুকনো নমুনা, 370mg, B-1
অ্যামোনিয়াম (NH4): B-1
সালফেট (SO4): 1.2g, (1), ref: 0.005mol/L H2SO4 এর 0.50ml
আয়রন (Fe): 1.5g, (1), ref: 1.5ml আয়রন Std.(0.01mg/ml)
ভারী ধাতু (Pb): 2.0g, (4), ref: Pb Std এর 2.0ml(0.01mg/ml)
আর্সেনিক (As2O3): 2.0g, (1), রেফ: As2O3 Std এর 2.0ml
অন্যান্য অ্যামিনো অ্যাসিড: পরীক্ষার নমুনা: 50μg, S-6-a, নিয়ন্ত্রণ: L-Lys HCl 0.25μg
শুকানোর সময় ক্ষতি: 3 ঘন্টার জন্য 105℃ এ।
পরীক্ষা: শুকনো নমুনা, 110mg, (3), 2ml of formic acid, 0.1mol/L HCLO4 1ml=9.133mg C6H14N2O2·HCl
পিএইচ পরীক্ষা: H2O এর 10 মিলিলিটারে 1.0 গ্রাম

L-(+)-লাইসিন মনোহাইড্রোক্লোরাইড (CAS: 657-27-2) USP35 পরীক্ষা পদ্ধতি
সংজ্ঞা
শুকনো ভিত্তিতে গণনা করা L-Lysine হাইড্রোক্লোরাইডের (C6H14N2O2·HCl) লাইসিন হাইড্রোক্লোরাইডে NLT 98.5% এবং NMT 101.5% রয়েছে।
শনাক্তকরণ
A. ইনফ্রারেড শোষণ <197K>
ASSAY
পদ্ধতি
নমুনা: 90 মিলিগ্রাম লাইসিন হাইড্রোক্লোরাইড
ফাঁকা: 3 মিলি ফরমিক অ্যাসিড এবং 50 মিলি গ্লাসিয়াল অ্যাসিটিক অ্যাসিড মেশান।
টাইট্রিমেট্রিক সিস্টেম
(টিট্রিমেট্রি দেখুন <541>)
মোড: সরাসরি টাইট্রেশন
টাইট্রান্ট: 0.1 এন পারক্লোরিক অ্যাসিড VS
শেষ বিন্দু সনাক্তকরণ: Potentiometric
বিশ্লেষণ: নমুনাটি 3 মিলি ফরমিক অ্যাসিড এবং 50 মিলি গ্লাসিয়াল অ্যাসিটিক অ্যাসিডে দ্রবীভূত করুন।10 মিলি মার্কিউরিক অ্যাসিটেট টিএস যোগ করুন এবং টাইট্রান্টের সাথে টাইট্রেট করুন।খালি সংকল্প সঞ্চালন.
নেওয়া নমুনায় লাইসিন হাইড্রোক্লোরাইডের (C6H14N2O2·HCl) শতাংশ গণনা করুন:
ফলাফল = {[(VS-VB) xNxF]/W} x100
VS = টাইট্রান্ট ভলিউম নমুনা দ্বারা গ্রাস করা হয় (mL)
VB = টাইট্রান্ট ভলিউম খালি দ্বারা গ্রাস করা হয় (mL)
N = টাইট্রান্টের প্রকৃত স্বাভাবিকতা (mEq/mL)
F= সমতা গুণক, 91.33 mg/mEq
W = নমুনার ওজন (মিগ্রা)
গ্রহণযোগ্যতার মানদণ্ড: শুকনো ভিত্তিতে 98.5%~101.5%
অন্যান্য উপাদান
ক্লোরাইডের বিষয়বস্তু
নমুনা: 350 মিলিগ্রাম লাইসিন হাইড্রোক্লোরাইড
খালি: 140 মিলি জল
টাইট্রিমেট্রিক সিস্টেম
(টিট্রিমেট্রি দেখুন <541>)
মোড: সরাসরি টাইট্রেশন
টাইট্রান্ট: 0.1 N সিলভার নাইট্রেট VS
শেষবিন্দু সনাক্তকরণ: ভিজ্যুয়াল
বিশ্লেষণ: নমুনাটিকে একটি চীনামাটির বাসন ক্যাসেরলে স্থানান্তর করুন এবং 140 মিলি জল এবং 1 মিলি ডাইক্লোরোফ্লুরেসসিন টিএস যোগ করুন।সিলভার ক্লোরাইড ফ্লোকুলেট না হওয়া পর্যন্ত এবং মিশ্রণটি একটি ম্লান গোলাপী রঙ ধারণ না করা পর্যন্ত টাইট্রেন্টের সাথে টাইট্রেট করুন।খালি সংকল্প সঞ্চালন.
নেওয়া নমুনায় ক্লোরাইডের (Cl) শতাংশ গণনা করুন:
ফলাফল = {[(VS − VB) × N × F]/W} × 100
VS = টাইট্রান্ট ভলিউম নমুনা দ্বারা গ্রাস করা হয় (mL)
VB = টাইট্রান্ট ভলিউম খালি (mL) দ্বারা গ্রাস করা হয়
N = টাইট্রান্টের প্রকৃত স্বাভাবিকতা (mEq/mL)
F = সমতা গুণক, 35.45 mg/mEq
W = নমুনা ওজন (mg)
গ্রহণযোগ্যতার মানদণ্ড: 19.0%~19.6%
অশুদ্ধতা
ইগনিশনের অবশিষ্টাংশ <281>: NMT 0.1%
ক্লোরাইড এবং সালফেট, সালফেট <221>
স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ: 0.020 N সালফিউরিক অ্যাসিডের 0.10mL
নমুনা: লাইসিন হাইড্রোক্লোরাইডের 0.33 গ্রাম
গ্রহণযোগ্যতার মানদণ্ড: NMT 0.03%
IRON <241>: NMT 30ppm
নিম্নলিখিত মুছুন:
হেভি মেটালস, পদ্ধতি I <231>: NMT 15ppm
সম্পর্কিত যৌগ
স্ট্যান্ডার্ড সলিউশন: পানিতে ইউএসপি এল-লাইসিন হাইড্রোক্লোরাইড আরএস এর 0.05 মিলিগ্রাম/মিলি।[দ্রষ্টব্য- এই সমাধানটির নমুনা সমাধানের 0.5% এর সমতুল্য ঘনত্ব রয়েছে।]
নমুনা সমাধান: পানিতে লাইসিন হাইড্রোক্লোরাইডের 10mg/mL
সিস্টেমের উপযুক্ততা সমাধান: ইউএসপি এল-লাইসিন হাইড্রোক্লোরাইড আরএস এবং ইউএসপি আরজিনাইন হাইড্রোক্লোরাইড আরএস-এর প্রতিটি 0.4 মিলিগ্রাম/মিলি
ক্রোমাটোগ্রাফিক সিস্টেম (ক্রোমাটোগ্রাফি দেখুন <621>, থিন-লেয়ার ক্রোমাটোগ্রাফি।)
মোড: TLC
শোষণকারী: ক্রোমাটোগ্রাফিক সিলিকা জেল মিশ্রণের 0.25-মিমি স্তর
আবেদনের পরিমাণ: 5μL
দ্রাবক ব্যবস্থার বিকাশ: আইসোপ্রোপাইল অ্যালকোহল এবং অ্যামোনিয়াম হাইড্রক্সাইড (7:3)
স্প্রে রিএজেন্ট: বিউটাইল অ্যালকোহল এবং 2N অ্যাসিটিক অ্যাসিডের মিশ্রণে 0.2 গ্রাম নিনহাইড্রিন (95:5)
সিস্টেমের উপযুক্ততা
উপযুক্ততা প্রয়োজনীয়তা: সিস্টেম উপযুক্ততা সমাধানের ক্রোমাটোগ্রাম দুটি স্পষ্টভাবে পৃথক করা দাগ প্রদর্শন করে।
বিশ্লেষণ
নমুনা: স্ট্যান্ডার্ড সমাধান, সিস্টেম উপযুক্ততা সমাধান, এবং নমুনা সমাধান।
প্লেটটি 100° এবং 105° এর মধ্যে শুকিয়ে নিন যতক্ষণ না অ্যামোনিয়া সম্পূর্ণরূপে অদৃশ্য হয়ে যায়।স্প্রে রিএজেন্ট দিয়ে স্প্রে করুন এবং 15 মিনিটের জন্য 100° এবং 105° এর মধ্যে তাপ করুন।সাদা আলোতে প্লেট পরীক্ষা করুন।
গ্রহণযোগ্যতার মানদণ্ড: নমুনা সমাধানের যেকোন গৌণ স্পট স্ট্যান্ডার্ড সমাধানের প্রধান স্থানের চেয়ে বড় বা বেশি তীব্র নয়।
স্বতন্ত্র অমেধ্য: NMT 0.5%
মোট অমেধ্য: NMT 2.0%
নির্দিষ্ট পরীক্ষা
অপটিক্যাল ঘূর্ণন, নির্দিষ্ট ঘূর্ণন <781S>
নমুনা সমাধান: 80 mg/mL 6 N হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিডে
গ্রহণযোগ্যতার মানদণ্ড: +20.4° থেকে +21.4°
লসন শুকানো <731>: একটি নমুনা 105℃ তাপমাত্রায় 3 ঘন্টার জন্য শুকিয়ে নিন: এটি তার ওজনের 0.4% NMT হারায়।
অতিরিক্ত আবশ্যক
প্যাকেজিং এবং স্টোরেজ: ভালভাবে বন্ধ পাত্রে সংরক্ষণ করুন।
ইউএসপি রেফারেন্স স্ট্যান্ডার্ডস <11>
ইউএসপি আর্জিনাইন হাইড্রোক্লোরাইড আরএস
ইউএসপি এল-লাইসিন হাইড্রোক্লোরাইড আরএস

L-(+)-লাইসিন মনোহাইড্রোক্লোরাইড (CAS: 657-27-2) JP17 পরীক্ষা পদ্ধতি
এল-লাইসিন হাইড্রোক্লোরাইড, যখন শুকানো হয়, তখন L-লাইসিন হাইড্রোক্লোরাইড (C6H14N2O2.HCl) এর কম নয় 98.5% থাকে।
বর্ণনা এল-লাইসিন হাইড্রোক্লোরাইড একটি সাদা পাউডার হিসাবে ঘটে।এটি একটি সামান্য, চরিত্রগত স্বাদ আছে.
এটি জলে এবং ফর্মিক অ্যাসিডে অবাধে দ্রবণীয় এবং ইথানলে কার্যত অদ্রবণীয় (95)।
এটি স্ফটিক পলিমরফিজম দেখায়।
শনাক্তকরণ (1) ইনফ্রারেড স্পেকট্রোফোটোমেট্রি <2.25> এর অধীনে পটাসিয়াম ব্রোমাইড ডিস্ক পদ্ধতিতে নির্দেশিত এল-লাইসিন হাইড্রোক্লোরাইডের ইনফ্রারেড শোষণ বর্ণালী নির্ধারণ করুন, এবং রেফারেন্স স্পেকট্রামের সাথে বর্ণালী তুলনা করুন: উভয় স্পেকট্রা একই রকম তীব্রতা প্রদর্শন করে একই তরঙ্গ সংখ্যা।স্পেকট্রার মধ্যে কোনো পার্থক্য দেখা দিলে, পানিতে এল-লাইসিন হাইড্রোক্লোরাইড দ্রবীভূত করুন, পানিকে 60℃-এ শুষ্কতায় বাষ্পীভূত করুন এবং অবশিষ্টাংশ দিয়ে পরীক্ষাটি পুনরাবৃত্তি করুন।
(2) এল-লাইসিন হাইড্রোক্লোরাইডের একটি দ্রবণ (10 টির মধ্যে 1) ক্লোরাইডের জন্য গুণগত পরীক্ষা <1.09> সাড়া দেয়।
অপটিক্যাল ঘূর্ণন <2.49>[α]20/D: +19.0 - +21.5° (শুকানোর পরে, 2 গ্রাম, 6 mol/L হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড TS, 25 mL, 100 mm)
pH <2.54> 10 মিলি জলে 1.0 গ্রাম এল-লাইসিন হাইড্রোক্লোরাইড দ্রবীভূত করুন: এই দ্রবণের pH 5.0 থেকে 6.0 এর মধ্যে।
বিশুদ্ধতা (1) দ্রবণের স্বচ্ছতা এবং রঙ- 1.0 গ্রাম এল-লাইসিন হাইড্রোক্লোরাইড 10 মিলি জলে দ্রবীভূত করুন: দ্রবণটি পরিষ্কার এবং বর্ণহীন।
(2) সালফেট <1.14>-0.6 গ্রাম এল-লাইসিন হাইড্রোক্লোরাইড দিয়ে পরীক্ষা করুন।0.005 mol/L সালফিউরিক অ্যাসিড VS (0.028% এর বেশি নয়) এর 0.35 mL দিয়ে নিয়ন্ত্রণ সমাধান প্রস্তুত করুন।
(3) অ্যামোনিয়াম <1.02>-0.25 গ্রাম এল-লাইসিন হাইড্রোক্লোরাইড দিয়ে পরীক্ষা করুন।5.0 মিলি স্ট্যান্ডার্ড অ্যামোনিয়াম সলিউশন (0.02% এর বেশি নয়) দিয়ে নিয়ন্ত্রণ সমাধান প্রস্তুত করুন।
(4) ভারী ধাতু <1.07>-পদ্ধতি 1 অনুযায়ী 2.0 গ্রাম এল-লাইসিন হাইড্রোক্লোরাইড নিয়ে এগিয়ে যান এবং পরীক্ষাটি করুন৷2.0 মিলি স্ট্যান্ডার্ড লিড সলিউশন (10 পিপিএম-এর বেশি নয়) দিয়ে কন্ট্রোল দ্রবণ প্রস্তুত করুন।
(5) আর্সেনিক <1.11>-পদ্ধতি 1 অনুযায়ী 1.0 গ্রাম এল-লাইসিন হাইড্রোক্লোরাইড দিয়ে পরীক্ষার সমাধান প্রস্তুত করুন এবং পরীক্ষাটি করুন (2 পিপিএম-এর বেশি নয়)।
(6) সম্পর্কিত পদার্থ- 0.10 গ্রাম এল-লাইসিন হাইড্রোক্লোরাইড 25 মিলি জলে দ্রবীভূত করুন এবং এই দ্রবণটিকে নমুনা সমাধান হিসাবে ব্যবহার করুন।নমুনা দ্রবণের পাইপেট 1 মিলি, ঠিক 50 মিলি করতে জল যোগ করুন, এই দ্রবণের 5 মিলি পিপেট করুন, ঠিক 20 মিলি করতে জল যোগ করুন এবং এই দ্রবণটিকে আদর্শ সমাধান হিসাবে ব্যবহার করুন৷থিন-লেয়ার ক্রোমাটোগ্রাফি <2.03> এর অধীনে নির্দেশিত এই সমাধানগুলির সাথে পরীক্ষাটি সম্পাদন করুন।পাতলা-স্তর ক্রোমাটোগ্রাফির জন্য সিলিকা জেলের একটি প্লেটে নমুনা দ্রবণ এবং আদর্শ দ্রবণের প্রতিটি 5μL স্পট করুন।1-প্রোপ্যানল এবং অ্যামোনিয়া জল (28) (67:33) এর মিশ্রণে প্রায় 10 সেমি দূরত্বে প্লেটটি তৈরি করুন এবং 30 মিনিটের জন্য 100℃ এ প্লেটটি শুকিয়ে নিন।অ্যাসিটোনে নিনহাইড্রিনের দ্রবণ (50 এর মধ্যে 1) দিয়ে প্লেটে সমানভাবে স্প্রে করুন এবং 80℃ এ 5 মিনিটের জন্য গরম করুন: নমুনা দ্রবণ থেকে প্রধান দাগ ব্যতীত অন্যান্য দাগগুলি আদর্শ দ্রবণের দাগের চেয়ে বেশি তীব্র নয়।
শুকানোর সময় ক্ষতি <2.41> 1.0% এর বেশি নয় (1 গ্রাম, 105℃, 3 ঘন্টা)।
ইগনিশনের অবশিষ্টাংশ <2.44> 0.1% (1 গ্রাম) এর বেশি নয়।
অ্যাসে সঠিকভাবে ওজন করুন প্রায় 0.1 গ্রাম এল-লাইসিন হাইড্রোক্লোরাইড, পূর্বে শুকানো, 2 মিলি ফরমিক অ্যাসিডে দ্রবীভূত করুন, ঠিক 15 মিলি 0.1 মোল/এল পারক্লোরিক অ্যাসিড VS যোগ করুন এবং 30 মিনিটের জন্য একটি জল স্নানে গরম করুন।ঠান্ডা হওয়ার পর, 45 মিলি অ্যাসিটিক অ্যাসিড (100) যোগ করুন এবং 0.1 mol/L সোডিয়াম অ্যাসিটেট VS (পটেনটিওমেট্রিক টাইট্রেশন) দিয়ে অতিরিক্ত পারক্লোরিক অ্যাসিড <2.50> টাইট্রেট করুন।একটি ফাঁকা সংকল্প সঞ্চালন, এবং কোন প্রয়োজনীয় সংশোধন করুন.
প্রতিটি mL 0.1 mol/L পারক্লোরিক অ্যাসিড VS ＝9.132 mg C6H14N2O2.HCl
কন্টেইনার এবং স্টোরেজ কন্টেইনার- টাইট কন্টেইনার।