L-Proline CAS 147-85-3 (H-Pro-OH) অ্যাসে 98.5~101.0% ফ্যাক্টরি উচ্চ গুণমান

L-Proline (H-Pro-OH) (CAS: 147-85-3) AJI 97 পরীক্ষা পদ্ধতি
শনাক্তকরণ: পটাসিয়াম ব্রোমাইড ডিস্ক পদ্ধতির মাধ্যমে নমুনার ইনফ্রারেড শোষণ বর্ণালীকে স্ট্যান্ডার্ডের সাথে তুলনা করুন।
নির্দিষ্ট ঘূর্ণন [α]20/D: শুকনো নমুনা, C=4, H2O
সমাধানের অবস্থা (ট্রান্সমিট্যান্স): H2O এর 10ml তে 1.0g, স্পেকট্রোফটোমিটার, 430nm, 10mm সেল পুরুত্ব।
ক্লোরাইড (Cl): 0.7g, A-1, ref: 0.01mol/L HCl এর 0.40ml
অ্যামোনিয়াম (NH4): B-1
সালফেট (SO4): 1.2g, (1), ref: 0.005mol/L H2SO4 এর 0.50ml
আয়রন (Fe): 1.5g, ref: 1.5ml আয়রন Std.(0.01mg/ml)
ভারী ধাতু (Pb): 2.0g, (1), ref: Pb Std এর 2.0ml(0.01mg/ml)
আর্সেনিক (As2O3): 2.0g, (1), রেফ: As2O3 Std এর 2.0ml
অন্যান্য অ্যামিনো অ্যাসিড: পরীক্ষার নমুনা: 30μg, B-6-a
শুকানোর সময় ক্ষতি: 3 ঘন্টার জন্য 105℃ এ।
পরীক্ষা: শুকনো নমুনা, 120mg, (1), 3ml ফর্মিক অ্যাসিড, 50ml হিমবাহী অ্যাসিটিক অ্যাসিড, 0.1mol/L HCLO4 1ml=11.513mg C5H9NO2
পিএইচ পরীক্ষা: H2O এর 10 মিলিলিটারে 1.0 গ্রাম

L-Proline (H-Pro-OH) (CAS: 147-85-3) USP35 পরীক্ষা পদ্ধতি
সংজ্ঞা
প্রোলিনের মধ্যে রয়েছে NLT 98.5% এবং NMT 101.5% L-Proline (C5H9NO2), শুকনো ভিত্তিতে গণনা করা হয়।
শনাক্তকরণ
A. ইনফ্রারেড শোষণ <197K>
ASSAY
পদ্ধতি
নমুনা: প্রোলিনের 110 মিলিগ্রাম
ফাঁকা: 3 মিলি ফরমিক অ্যাসিড এবং 50 মিলি গ্লাসিয়াল অ্যাসিটিক অ্যাসিড মেশান।
টাইট্রিমেট্রিক সিস্টেম
(টিট্রিমেট্রি দেখুন <541>)
মোড: সরাসরি টাইট্রেশন
টাইট্রান্ট: 0.1 এন পারক্লোরিক অ্যাসিড VS
শেষ বিন্দু সনাক্তকরণ: Potentiometric
বিশ্লেষণ: নমুনাটি 3 মিলি ফরমিক অ্যাসিড এবং 50 মিলি গ্লাসিয়াল অ্যাসিটিক অ্যাসিডে দ্রবীভূত করুন।টাইট্রেন্টের সাথে টিট্রেট।খালি সংকল্প সঞ্চালন.
নেওয়া নমুনায় প্রোলিনের (C5H9NO2) শতাংশ গণনা করুন:
ফলাফল = {[(VS-VB) x N x F]/W} x100
VS = নমুনা দ্বারা গ্রাসকৃত টাইট্রান্টের আয়তন (mL)
VB = টাইট্রান্টের ভলিউম খালি (mL)
N = টাইট্রান্টের প্রকৃত স্বাভাবিকতা (mEq/mL)
F= সমতা ফ্যাক্টর, 115.1 mg/mEq
W = নমুনার ওজন (মিগ্রা)
গ্রহণযোগ্যতার মানদণ্ড: শুকনো ভিত্তিতে 98.5%~101.5%
অশুদ্ধতা
ইগনিশনে অবশিষ্টাংশ <281>: NMT 0.4%
ক্লোরাইড এবং সালফেট, ক্লোরাইড <221>
স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ: 0.020 N হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিডের 0.50mL
নমুনা: প্রোলিনের 0.73 গ্রাম
গ্রহণযোগ্যতার মানদণ্ড: NMT 0.05%
ক্লোরাইড এবং সালফেট, সালফেট <221>
স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ: 0.020 N সালফিউরিক অ্যাসিডের 0.10mL
নমুনা: প্রোলিনের 0.33 গ্রাম
গ্রহণযোগ্যতার মানদণ্ড: NMT 0.03%
IRON <241>: NMT 30ppm
হেভি মেটালস, পদ্ধতি I <231>: NMT 15ppm
সম্পর্কিত যৌগ
সিস্টেমের উপযুক্ততা সমাধান: 0.1 N হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিডে প্রতিটি ইউএসপি এল-প্রোলাইন আরএস এবং ইউএসপি এল-থ্রোনাইন আরএস-এর 0.4mg/mL
স্ট্যান্ডার্ড সলিউশন: 0.1 N হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিডে 0.05mg/mL USP L-Proline RS।[দ্রষ্টব্য- এই সমাধানটির নমুনা সমাধানের 0.5% এর সমতুল্য ঘনত্ব রয়েছে।]
নমুনা সমাধান: 0.1 N হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিডে প্রোলিনের 10mg/mL
ক্রোমাটোগ্রাফিক সিস্টেম
(ক্রোমাটোগ্রাফি <621>, থিন-লেয়ার ক্রোমাটোগ্রাফি দেখুন।)
মোড: TLC
শোষণকারী: ক্রোমাটোগ্রাফিক সিলিকা জেল মিশ্রণের 0.25-মিমি স্তর
আবেদনের পরিমাণ: 5μL
দ্রাবক ব্যবস্থার বিকাশ: বিউটাইল অ্যালকোহল, গ্লাসিয়াল অ্যাসিটিক অ্যাসিড এবং জল (3:1:1)
স্প্রে রিএজেন্ট: বিউটাইল অ্যালকোহল এবং 2N অ্যাসিটিক অ্যাসিডের মিশ্রণে 2 মিগ্রা/মিলি নিনহাইড্রিন (95:5)
সিস্টেমের উপযুক্ততা
উপযুক্ততা প্রয়োজনীয়তা: সিস্টেম উপযুক্ততা সমাধানের ক্রোমাটোগ্রাম দুটি স্পষ্টভাবে পৃথক করা দাগ প্রদর্শন করে।
বিশ্লেষণ
নমুনা: সিস্টেম উপযুক্ততা সমাধান, স্ট্যান্ডার্ড সমাধান, এবং নমুনা সমাধান।
প্লেটটি বাতাসে শুকানোর পরে, স্প্রে রিএজেন্ট দিয়ে স্প্রে করুন এবং 15 মিনিটের জন্য 100° এবং 105° এর মধ্যে তাপ করুন।সাদা আলোতে প্লেট পরীক্ষা করুন।
গ্রহণযোগ্যতার মানদণ্ড: নমুনা সমাধানের যেকোন গৌণ স্পট স্ট্যান্ডার্ড সমাধানের প্রধান স্থানের চেয়ে বড় বা বেশি তীব্র নয়।
স্বতন্ত্র অমেধ্য: NMT 0.5%
মোট অমেধ্য: NMT 2.0%
নির্দিষ্ট পরীক্ষা
অপটিক্যাল ঘূর্ণন, নির্দিষ্ট ঘূর্ণন <781S>
নমুনা সমাধান: 40 মিলিগ্রাম/মিলি জলে
গ্রহণযোগ্যতার মানদণ্ড: -84.3° থেকে -86.3°
লসন শুকানো <731>: একটি নমুনা 105℃ তাপমাত্রায় 3 ঘন্টার জন্য শুকিয়ে নিন: এটি তার ওজনের 0.4% NMT হারায়।
অতিরিক্ত আবশ্যক
প্যাকেজিং এবং স্টোরেজ: ভালভাবে বন্ধ পাত্রে সংরক্ষণ করুন।
ইউএসপি রেফারেন্স স্ট্যান্ডার্ডস <11>
ইউএসপি এল-প্রোলিন আরএস
ইউএসপি এল-থ্রোনাইন আরএস