L-Tryptophan CAS 73-22-3 (H-Trp-OH) অ্যাসে 98.5~101.5% ফ্যাক্টরি উচ্চ গুণমান

L-Tryptophan (H-Trp-OH) (CAS: 73-22-3) AJI 97 পরীক্ষা পদ্ধতি
শনাক্তকরণ: পটাসিয়াম ব্রোমাইড ডিস্ক পদ্ধতির মাধ্যমে নমুনার ইনফ্রারেড শোষণ বর্ণালীকে স্ট্যান্ডার্ডের সাথে তুলনা করুন।
নির্দিষ্ট ঘূর্ণন [α]20/D: শুকনো নমুনা, C=1, H2O উষ্ণতা দ্বারা দ্রবীভূত
সমাধানের অবস্থা (ট্রান্সমিট্যান্স): 2 mol/L HCl, স্পেকট্রোফোটোমিটার, 430nm, 10mm সেল পুরুত্বের 20ml-এ 0.5g।
ক্লোরাইড (Cl): 0.7g, A-1, ref: 0.01mol/L HCl এর 0.40ml
অ্যামোনিয়াম (NH4): B-2
সালফেট (SO4): 1.2g, (1), ref: 0.005mol/L H2SO4 এর 0.50ml
আয়রন (Fe): 0.75g, (2), ref: 1.5ml আয়রন Std.(0.01mg/ml)
ভারী ধাতু (Pb): 2.0g, (4), ref: Pb Std এর 2.0ml(0.01mg/ml)
আর্সেনিক (As2O3): 2.0g, (1), রেফ: As2O3 Std এর 2.0ml
অন্যান্য অ্যামিনো অ্যাসিড: H2O, উষ্ণতা দ্বারা দ্রবীভূত করা (40℃) পরীক্ষার নমুনা: 50μg, A-6-a, নিয়ন্ত্রণ: L-Trp 0.25μg
শুকানোর সময় ক্ষতি: 3 ঘন্টার জন্য 105℃ এ।
ইগনিশনের অবশিষ্টাংশ (সালফেটেড): AJI টেস্ট 13
পরীক্ষা: শুকনো নমুনা, 200mg, (1), 3ml ফর্মিক অ্যাসিড, 50ml হিমবাহী অ্যাসিটিক অ্যাসিড, 0.1mol/L HCLO4 1ml=20.423mg C11H12N2O2
pH পরীক্ষা: H2O এর 100ml তে 1.0g

L-Tryptophan (H-Trp-OH) (CAS: 73-22-3) USP35 পরীক্ষা পদ্ধতি
সংজ্ঞা
শুকনো ভিত্তিতে গণনা করা L-Tryptophan হিসাবে C11H12N2O2 এর NLT 98.5% এবং NMT 101.5% ট্রিপটোফ্যান রয়েছে।
শনাক্তকরণ
A. ইনফ্রারেড শোষণ <197K>
ASSAY
পদ্ধতি
নমুনা সমাধান: একটি 125-মিলি ফ্লাস্কে 200 মিলিগ্রাম ট্রিপটোফান রাখুন।3 মিলি ফরমিক অ্যাসিড এবং 50 মিলি হিমবাহী অ্যাসিটিক অ্যাসিডের মিশ্রণে দ্রবীভূত করুন।
বিশ্লেষণ: 0.1 N পারক্লোরিক অ্যাসিড VS সহ টাইট্রেট, শেষ বিন্দুর সম্ভাব্যতা নির্ধারণ করে।একটি ফাঁকা সংকল্প সঞ্চালন করুন, এবং প্রয়োজনীয় সংশোধন করুন (টিট্রিমেট্রি <541> দেখুন)।0.1 N পারক্লোরিক অ্যাসিডের প্রতিটি mL C11H12N2O2 এর 20.42 মিলিগ্রামের সমতুল্য।
গ্রহণযোগ্যতার মানদণ্ড: শুকনো ভিত্তিতে 98.5%~101.5%
অশুদ্ধতা
অজৈব অমেধ্য
অবশিষ্টাংশ ইগনিশন <281>: NMT 0.1%
ক্লোরাইড এবং সালফেট, ক্লোরাইড <221>: একটি 0.73-গ্রাম অংশ 0.020 N হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড (0.05%) এর 0.50 মিলি এর চেয়ে বেশি ক্লোরাইড দেখায় না।[দ্রষ্টব্য- প্রয়োজনে নমুনা প্রস্তুতিটি দ্রবীভূত করার জন্য আলতো করে গরম করুন।]
ক্লোরাইড এবং সালফেট, সালফেট <221>: একটি 0.33-g অংশ 0.020 N সালফিউরিক অ্যাসিড (0.03%) এর 0.10 mL এর চেয়ে বেশি সালফেট দেখায় না।[দ্রষ্টব্য- প্রয়োজনে নমুনা প্রস্তুতিটি দ্রবীভূত করার জন্য আলতো করে গরম করুন।
IRON <241>: NMT 30ppm
হেভি মেটালস, পদ্ধতি II <231>: NMT 15ppm
জৈব অমেধ্য
পদ্ধতি 1
সমাধান A: পানিতে ট্রাইফ্লুরোএসেটিক অ্যাসিড (1 মিলি/এল)
সমাধান B: একটি অ্যাসিটোনিট্রিল এবং জলের দ্রবণে ট্রাইফ্লুরোঅ্যাসেটিক অ্যাসিড (80:20) (1 মিলি/এল ট্রাইফ্লুরোসেটিক অ্যাসিড দ্রবণ)
স্ট্যান্ডার্ড সলিউশন: পানিতে USP Tryptophan সম্পর্কিত যৌগ A RS এবং USP Tryptophan সম্পর্কিত যৌগ B RS প্রতিটি 1.0 mg/L
নমুনা সমাধান: 10.0 মিলিগ্রাম/মিলি জলে ট্রিপটোফ্যান
সিস্টেমের উপযুক্ততা সমাধান: পানিতে ইউএসপি ট্রিপটোফ্যান সম্পর্কিত যৌগ বি আরএস এর 1.0 মিলিগ্রাম/লি
মোবাইল ফেজ: নীচের গ্রেডিয়েন্ট টেবিল দেখুন।

ক্রোমাটোগ্রাফিক সিস্টেম (ক্রোমাটোগ্রাফি দেখুন <621>, সিস্টেমের উপযুক্ততা।)
মোড: এলসি
ডিটেক্টর: UV 220 nm
কলাম: 4.6-মিমি × 25-সেমি;5-µm প্যাকিং L1
কলাম তাপমাত্রা: 30°
প্রবাহের হার: 1 মিলি/মিনিট
ইনজেকশন আকার: 20 μL
সিস্টেমের উপযুক্ততা
নমুনা: সিস্টেম উপযুক্ততা সমাধান
উপযুক্ততা প্রয়োজনীয়তা
আপেক্ষিক মান বিচ্যুতি: NMT 5.0%
বিশ্লেষণ
নমুনা: স্ট্যান্ডার্ড সমাধান এবং নমুনা সমাধান
নেওয়া ট্রিপটোফ্যানের অংশে প্রতিটি অনির্দিষ্ট অশুদ্ধতার শতাংশ গণনা করুন:
ফলাফল = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = নমুনা দ্রবণে প্রতিটি অনির্দিষ্ট অপরিচ্ছন্নতার সর্বোচ্চ এলাকা
rS = স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণে ট্রিপটোফ্যান সম্পর্কিত যৌগ B এর সর্বোচ্চ এলাকা
CS = স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণে USP Tryptophan সম্পর্কিত যৌগ B RS এর ঘনত্ব (µg/mL)
CU = নমুনা দ্রবণে ট্রিপটোফ্যানের ঘনত্ব (µg/mL)
স্বীকৃতি মানদণ্ড
মোট অমেধ্য 1: NMT 0.01% মোট অমেধ্য ট্রিপটোফান শিখরের আগে নির্গত হয়
মোট অমেধ্য 2: NMT 0.03% মোট অমেধ্য ট্রিপটোফান শিখরের পরে নির্গত হয়।[দ্রষ্টব্য- ট্রিপটোফান সম্পর্কিত যৌগ বি-এর শিখর বাদ দিন।]
ট্রিপটোফান সম্পর্কিত যৌগ A: যদি নমুনা দ্রবণে ট্রিপটোফ্যান সম্পর্কিত যৌগ A-এর একটি শিখর পরিলক্ষিত হয়, তাহলে পদ্ধতি 2 এর জন্য পরীক্ষা করুন: নীচে ট্রিপটোফান সম্পর্কিত যৌগ A-এর সীমা।
পদ্ধতি 2: ট্রিপটোফান সম্পর্কিত যৌগ A এর সীমা
সমাধান A: 18 মিমি মনোবাসিক সোডিয়াম ফসফেট, ফিল্টার করা এবং ডিগ্যাসড (pH 2.5), এবং অ্যাসিটোনিট্রিল (9:1)
সমাধান B: 10 মিমি মনোবাসিক সোডিয়াম ফসফেট, ফিল্টার করা এবং ডিগ্যাসড (pH 2.5), এবং অ্যাসিটোনিট্রিল (1:1)
সমাধান সি: পানিতে অ্যাসিটোনিট্রিল (7:3)
স্ট্যান্ডার্ড সলিউশন: পানিতে ইউএসপি ট্রিপটোফ্যান সম্পর্কিত যৌগ এ আরএস এর 0.1 মিলিগ্রাম/এল
নমুনা সমাধান: পানিতে 10.0 মিলিগ্রাম/মিলি ট্রিপটোফ্যান
মোবাইল ফেজ: নীচের গ্রেডিয়েন্ট টেবিল দেখুন

ক্রোমাটোগ্রাফিক সিস্টেম
(ক্রোমাটোগ্রাফি <621>, সিস্টেমের উপযুক্ততা দেখুন।)
মোড: এলসি
ডিটেক্টর: UV 216 nm
কলাম: 3.9-মিমি × 15-সেমি;5-µm প্যাকিং L1
কলাম তাপমাত্রা: 30°
প্রবাহের হার: 1 মিলি/মিনিট
ইনজেকশন আকার: 20 μL
সিস্টেমের উপযুক্ততা
নমুনা: স্ট্যান্ডার্ড সমাধান
উপযুক্ততা প্রয়োজনীয়তা
আপেক্ষিক মান বিচ্যুতি: NMT 5.0%
বিশ্লেষণ
নমুনা: স্ট্যান্ডার্ড সমাধান এবং নমুনা সমাধান
ট্রিপটোফ্যান সম্পর্কিত যৌগের শতাংশ গণনা করুন
A ট্রিপটোফ্যানের অংশে নেওয়া হয়:
ফলাফল = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = নমুনা দ্রবণে ট্রিপটোফ্যান সম্পর্কিত যৌগ A এর সর্বোচ্চ এলাকা
rS = স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণে ট্রিপটোফ্যান সম্পর্কিত যৌগ A এর সর্বোচ্চ এলাকা
CS = স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণে USP Tryptophan সম্পর্কিত যৌগ A RS এর ঘনত্ব (µg/mL)
CU = নমুনা দ্রবণে ট্রিপটোফ্যানের ঘনত্ব (µg/mL)
গ্রহণযোগ্যতার মানদণ্ড: NMT 10 পিপিএম
নির্দিষ্ট পরীক্ষা
অপটিক্যাল ঘূর্ণন, নির্দিষ্ট ঘূর্ণন <781S>: -29.4° থেকে -32.8°
নমুনা সমাধান: 10 মিলিগ্রাম/মিলি, জলে।[দ্রষ্টব্য- প্রয়োজনে দ্রবীভূত করার জন্য আলতোভাবে তাপ দিন।]
PH <791>: 5.5~7.0, একটি সমাধানে (100 এর মধ্যে 1)
শুকানোর সময় ক্ষতি <731>: একটি নমুনা 105° তাপমাত্রায় 3 ঘন্টার জন্য শুকিয়ে নিন: এটি তার ওজনের 0.3% NMT হারায়।
অতিরিক্ত আবশ্যক
প্যাকেজিং এবং স্টোরেজ: ভালভাবে বন্ধ পাত্রে সংরক্ষণ করুন
ইউএসপি রেফারেন্স স্ট্যান্ডার্ডস <11>
ইউএসপি এল-ট্রিপটোফান আরএস
USP Tryptophan সম্পর্কিত যৌগ A RS
3,3′-[ইথিলিডেনেবিস(1H-indole-1,3-diyl)]bis[2S)-2-অ্যামিনোপ্রোপানোইক]অ্যাসিড।C24H26N4O4 432.49
ইউএসপি ট্রিপটোফান সম্পর্কিত যৌগ বি আরএস
2-অ্যাসিটামিডো-3-(1H-indol-3-yl) প্রোপানোয়িক অ্যাসিড।C13H14N2O3 246.3