L-(-)-Tyrosine CAS 60-18-4 (H-Tyr-OH) অ্যাসে 98.5~101.5% ফ্যাক্টরি উচ্চ গুণমান

L-(-)-Tyrosine (H-Tyr-OH) (CAS: 60-18-4) AJI 97 পরীক্ষা পদ্ধতি
শনাক্তকরণ: পটাসিয়াম ব্রোমাইড ডিস্ক পদ্ধতির মাধ্যমে নমুনার ইনফ্রারেড শোষণ বর্ণালীকে স্ট্যান্ডার্ডের সাথে তুলনা করুন।
নির্দিষ্ট ঘূর্ণন [α]20/D: শুকনো নমুনা, C=5, 1mol/L HCl
সমাধানের অবস্থা (ট্রান্সমিট্যান্স): 1mol/L HCl এর 10ml মধ্যে 0.5g, স্পেকট্রোফোটোমিটার, 430nm, 10mm সেল পুরুত্ব।
ক্লোরাইড (Cl): 0.7g, A-1, ref: 0.01mol/L HCl এর 0.40ml
অ্যামোনিয়াম (NH4): B-2
সালফেট (SO4): 1.2g, (1), ref: 0.005mol/L H2SO4 এর 0.50ml
আয়রন (Fe): 1.5g, (2), ref: 1.5ml আয়রন Std.(0.01mg/ml)
ভারী ধাতু (Pb): 2.0g, (2), ref: Pb Std এর 2.0ml(0.01mg/ml)
আর্সেনিক (As2O3): 2.0g, (2), রেফ: As2O3 Std এর 2.0ml
অন্যান্য অ্যামিনো অ্যাসিড: পাতলা অ্যামোনিয়া R2 পরীক্ষার নমুনা: 50μg, F-6-a, নিয়ন্ত্রণ: L-Tyr 0.25μg
শুকানোর সময় ক্ষতি: 3 ঘন্টার জন্য 105℃ এ।
ইগনিশনের অবশিষ্টাংশ (সালফেটেড): AJI টেস্ট 13
পরীক্ষা: শুকনো নমুনা, 180mg, (1), 6ml ফর্মিক অ্যাসিড, 50ml হিমবাহী অ্যাসিটিক অ্যাসিড, 0.1mol/L HCLO4 1ml=18.119mg C9H11NO3
পিএইচ পরীক্ষা: 100 মিলি স্যাচুরেটেড জলীয় দ্রবণে 0.02 গ্রাম

L-(-)-টাইরোসিন (H-Tyr-OH) (CAS: 60-18-4) USP35 পরীক্ষা পদ্ধতি
সংজ্ঞা
টাইরোসিনে NLT 98.5% এবং NMT 101.5% L-Tyrosine (C9H11NO3), শুকনো ভিত্তিতে গণনা করা হয়।
শনাক্তকরণ
A. ইনফ্রারেড শোষণ <197K>
ASSAY
পদ্ধতি
নমুনা: 180 মিলিগ্রাম টাইরোসিন
ফাঁকা: 6 মিলি ফরমিক অ্যাসিড এবং 50 মিলি গ্লাসিয়াল অ্যাসিটিক অ্যাসিড মেশান।
টাইট্রিমেট্রিক সিস্টেম
(টিট্রিমেট্রি দেখুন <541>)
মোড: সরাসরি টাইট্রেশন
টাইট্রান্ট: 0.1 এন পারক্লোরিক অ্যাসিড VS
শেষ বিন্দু সনাক্তকরণ: Potentiometric
বিশ্লেষণ: নমুনাটিকে 6 মিলি ফরমিক অ্যাসিড এবং 50 মিলি গ্লাসিয়াল অ্যাসিটিক অ্যাসিডে দ্রবীভূত করুন এবং টাইট্রান্টের সাথে টাইট্রেট করুন।খালি সংকল্প সঞ্চালন.
নেওয়া নমুনায় টাইরোসিনের শতাংশ (C9H11NO3) গণনা করুন:
ফলাফল = {[(VS-VB) x N x F]/W} x100
VS = নমুনা দ্বারা গ্রাসকৃত টাইট্রান্টের আয়তন (mL)
VB = টাইট্রান্টের ভলিউম খালি (mL)
N = টাইট্রান্টের প্রকৃত স্বাভাবিকতা (mEq/mL)
F= সমতা ফ্যাক্টর, 181.2 mg/mEq
W = নমুনার ওজন (মিগ্রা)
গ্রহণযোগ্যতার মানদণ্ড: শুকনো ভিত্তিতে 98.5%~101.5%
অশুদ্ধতা
অবশিষ্টাংশ ইগনিশন <281>: NMT 0.4%
ক্লোরাইড এবং সালফেট, ক্লোরাইড <221>
স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ: 0.020 N হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিডের 0.20mL
নমুনা: টাইরোসিনের 0.35 গ্রাম।[নোট-যদি প্রয়োজন হয়, কাছাকাছি ফুটন্তে গরম করে এবং 1 মিলি নাইট্রিক অ্যাসিড যোগ করে নমুনাটি দ্রবীভূত করুন।]
গ্রহণযোগ্যতার মানদণ্ড: NMT 0.04%
ক্লোরাইড এবং সালফেট, সালফেট <221>
স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ: 0.020 N সালফিউরিক অ্যাসিডের 0.50mL
নমুনা: টাইরোসিনের 1.2 গ্রাম।[নোট-যদি প্রয়োজন হয়, 6 মিলি মিশ্রিত হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড যোগ করে নমুনাটি দ্রবীভূত করুন।]
গ্রহণযোগ্যতার মানদণ্ড: NMT 0.04%
IRON <241>: NMT 30ppm [নোট-যদি প্রয়োজন হয়, নমুনাটি দ্রবীভূত করতে 2 মিলি হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড ব্যবহার করুন।]
হেভি মেটালস, পদ্ধতি I <231>: NMT 15ppm
সম্পর্কিত যৌগ
মিশ্রিত অ্যামোনিয়া দ্রবণ: 16 মিলি ঘনীভূত অ্যামোনিয়াকে 100 মিলি জলের সাথে পাতলা করুন।
সিস্টেমের উপযোগীতা সমাধান: 10 মিলিগ্রাম ইউএসপি এল-টাইরোসিন আরএস এবং 10 মিলিগ্রাম ইউএসপি এল-ফেনিল্যালানাইন RS 1 মিলি মিশ্রিত অ্যামোনিয়া দ্রবণে দ্রবীভূত করুন এবং 25.0 মিলি জলে পাতলা করুন।
স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ: একটি উপযুক্ত ফ্লাস্কে, 1 এমএল মিশ্রিত অ্যামোনিয়া দ্রবণে একটি পরিমাণ ইউএসপি এল-টাইরোসিন আরএস দ্রবীভূত করুন।0.05mg/mL এর দ্রবণ পেতে পানি দিয়ে ভলিউম পর্যন্ত পাতলা করুন।[দ্রষ্টব্য- এই সমাধানটির নমুনা সমাধানের 0.5% এর সমতুল্য ঘনত্ব রয়েছে।]
নমুনা সমাধান: 0.1 গ্রাম টাইরোসিন একটি 10-মিলি ভলিউম্যাট্রিক ফ্লাস্কে স্থানান্তর করুন, দ্রবীভূত করার জন্য পর্যাপ্ত মিশ্রিত অ্যামোনিয়া দ্রবণ যোগ করুন এবং পরিমাণে জল দিয়ে পাতলা করুন।
ক্রোমাটোগ্রাফিক সিস্টেম (ক্রোমাটোগ্রাফি দেখুন <621>, থিন-লেয়ার ক্রোমাটোগ্রাফি।)
মোড: TLC
শোষণকারী: ক্রোমাটোগ্রাফিক সিলিকা জেল মিশ্রণের 0.25-মিমি স্তর
আবেদনের পরিমাণ: 5μL
দ্রাবক ব্যবস্থার বিকাশ: আইসোপ্রোপাইল অ্যালকোহল এবং অ্যামোনিয়াম হাইড্রক্সাইড (7:3)
স্প্রে রিএজেন্ট: বিউটাইল অ্যালকোহল এবং 2N অ্যাসিটিক অ্যাসিডের মিশ্রণে 2 মিগ্রা/মিলি নিনহাইড্রিন (95:5)
সিস্টেমের উপযুক্ততা
উপযুক্ততা প্রয়োজনীয়তা: সিস্টেম উপযুক্ততা সমাধানের ক্রোমাটোগ্রাম দুটি স্পষ্টভাবে পৃথক করা দাগ প্রদর্শন করে।
বিশ্লেষণ
নমুনা: সিস্টেম উপযুক্ততা সমাধান, স্ট্যান্ডার্ড সমাধান, এবং নমুনা সমাধান।
প্লেটটি 100° এবং 105° এর মধ্যে শুকিয়ে নিন যতক্ষণ না অ্যামোনিয়া সম্পূর্ণরূপে অদৃশ্য হয়ে যায়।স্প্রে রিএজেন্ট দিয়ে স্প্রে করুন এবং 15 মিনিটের জন্য 100° এবং 105° এর মধ্যে তাপ করুন।সাদা আলোতে প্লেট পরীক্ষা করুন।
গ্রহণযোগ্যতার মানদণ্ড: নমুনা সমাধানের যেকোন গৌণ স্পট স্ট্যান্ডার্ড সমাধানের প্রধান স্থানের চেয়ে বড় বা বেশি তীব্র নয়।
যেকোনো ব্যক্তিগত অমেধ্য: NMT 0.5%
মোট অমেধ্য: NMT 2.0%
নির্দিষ্ট পরীক্ষা
অপটিক্যাল ঘূর্ণন, নির্দিষ্ট ঘূর্ণন <781S>
নমুনা সমাধান: 1 N হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিডে 50 mg/mL
গ্রহণযোগ্যতার মানদণ্ড: -9.8° থেকে -11.2°
শুকানোর উপর ক্ষতি <731>: 105℃ তাপমাত্রায় 3 ঘন্টার জন্য একটি নমুনা শুকান: এটি তার ওজনের 0.3% NMT হারায়।
অতিরিক্ত আবশ্যক
প্যাকেজিং এবং স্টোরেজ: ভালভাবে বন্ধ পাত্রে সংরক্ষণ করুন।
ইউএসপি রেফারেন্স স্ট্যান্ডার্ডস <11>
ইউএসপি এল-ফেনিল্যালানাইন আরএস
ইউএসপি এল-টাইরোসিন আরএস