লেনভাটিনিব মেসিলেট সিএএস 857890-39-2 অ্যাসে 98.0~102.0% ফ্যাক্টরি

Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) হল VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT, এবং RET-এর একটি মৌখিক এবং বহু-লক্ষ্যযুক্ত ইনহিবিটর, যাতে শক্তিশালী টিউমার ক্রিয়াকলাপ রয়েছে।লেনভাটিনিব মেসিলেট হল একটি রিসেপ্টর টাইরোসিন কিনেস (RTK) ইনহিবিটর যার ভিইজিএফআর 2 এর জন্য সিলেক্টিভিটি রয়েছে।এটি অ্যান্টিনিওপ্লাস্টিক কার্যকলাপ প্রদর্শন করে এবং স্থানীয়ভাবে পুনরাবৃত্ত বা মেটাস্ট্যাটিক, প্রগতিশীল, তেজস্ক্রিয় আয়োডিন (RAI)-অবাধ্য ডিফারেন্সিয়েটেড থাইরয়েড ক্যান্সারের রোগীদের চিকিত্সার জন্য নির্দেশিত হয়েছে।লেনভাটিনিব মেসিলেট প্রথম ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) দ্বারা 13 ফেব্রুয়ারী, 2015-এ অনুমোদিত হয়েছিল, তারপর 26 মার্চ, 2015-এ জাপানের ফার্মাসিউটিক্যালস অ্যান্ড মেডিকেল ডিভাইস এজেন্সি (পিএমডিএ) দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল এবং ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সি (ইএমএ) দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল। 28 মে, 2015। এটি Eisai দ্বারা Lenvima® হিসাবে বিকাশ ও বাজারজাত করা হয়েছিল।লেনভাটিনিব মেসিলেট হল একটি মৌখিক মাল্টিপল রিসেপ্টর টাইরোসিন কিনেস ইনহিবিটর যার একটি অনন্য বাইন্ডিং মোড যা বেছে বেছে ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল গ্রোথ ফ্যাক্টর (ভিইজিএফ) রিসেপ্টরগুলির কাইনেজ ক্রিয়াকলাপকে বাধা দেয়, অন্যান্য প্রোএঞ্জিওজেনিক এবং অনকোজেনিক পাথওয়ে-সম্পর্কিত টাইরোসিন কাইনেসের সাথে জড়িত টিউমার লাইফের চিন্তাভাবনা। .এটি প্রগতিশীল রেডিওআইডিন-অবাধ্য ডিফারেন্সিয়েটেড থাইরয়েড ক্যান্সারের চিকিত্সার জন্য নির্দেশিত হয়।লেনভিমাডিফারেনসিয়েটেড থাইরয়েড ক্যান্সার (ডিটিসি) এর চিকিৎসার জন্য নিজেই ব্যবহার করা হয়, এক ধরনের থাইরয়েড ক্যান্সার যা আর তেজস্ক্রিয় আয়োডিন দিয়ে চিকিত্সা করা যায় না এবং এটি এগিয়ে চলেছে।LENVIMA এভারোলিমাস নামক আরেকটি ওষুধের সাথে ব্যবহার করা হয় প্রাপ্তবয়স্কদের এক ধরনের কিডনি ক্যান্সারে আক্রান্তদের চিকিৎসার জন্য যাকে বলা হয় অ্যাডভান্সড রেনাল সেল কার্সিনোমা (RCC) অন্য ক্যান্সার বিরোধী ওষুধের সাথে চিকিত্সার এক কোর্সের পরে।