লেনভাটিনিব মেসিলেট ইন্টারমিডিয়েট CAS 15568-85-1 বিশুদ্ধতা >97.0% (HPLC) কারখানা

5-(Methoxymethylene)-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxane-4,6-Dione (CAS:15568-85-1) হল Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) এর একটি মধ্যবর্তী।লেনভাটিনিব হল একটি থাইরয়েড ক্যান্সারের ওষুধ যা জাপানের ইসাই কর্পোরেশন (কোড: E7080) দ্বারা তৈরি করা হয়েছে, যা ওরাল মাল্টি-রিসেপ্টর টাইরোসিন কাইনেস (RTK) এর ইনহিবিটরের অন্তর্গত এবং ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল গ্রোথ ফ্যাক্টর (VEGF) রিসেপ্টর VEGFR1 (VEGF) এর kinase কার্যকলাপকে বাধা দিতে পারে। FLT1), VEGFR2 (KDR), এবং VEGFR3 (FLT4)।লেনভাটিনিব ফাইব্রোব্লাস্ট গ্রোথ ফ্যাক্টর (FGF) রিসেপ্টর FGFR1, 2, 3, এবং 4 সহ তাদের স্বাভাবিক সেলুলার ফাংশন ব্যতীত প্যাথলজিকাল অ্যাঞ্জিওজেনেসিস, টিউমার বৃদ্ধি এবং ক্যান্সারের অগ্রগতিতে অন্যান্য RTK-এর জড়িত হওয়াকেও বাধা দিতে পারে;প্লেটলেট থেকে প্রাপ্ত গ্রোথ ফ্যাক্টর রিসেপ্টর (PDGFR [আলফা]), KIT, এবং RET।[ইঙ্গিতগুলি]: লেনভাটিনিব স্থানীয় পুনরাবৃত্তি বা মেটাস্টেসিসের ধরন, প্রগতিশীলতার ধরন এবং তেজস্ক্রিয় আয়োডিন-অবাধ্য ভিন্ন ধরনের থাইরয়েড ক্যান্সারের রোগীদের চিকিত্সার জন্য উপযুক্ত।ফেব্রুয়ারী 13, 2015-এ, ইউএস এফডিএ থাইরয়েড ক্যান্সারের চিকিৎসার জন্য অ্যান্টিক্যান্সার ড্রাগ লেনভাটিনিব অনুমোদন করেছে।লেনভাটিনিব হল একটি মাল্টি-টার্গেট এনজাইম ইনহিবিটর, যা VEGFR2 এবং VEGFR3 (ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল গ্রোথ ফ্যাক্টর রিসেপ্টর) প্রতিরোধ করতে সক্ষম।লেনভাটিনিবের বাণিজ্যিক নাম লেনভিমা।20 মে, 2015-এ, ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সি (EMA) আক্রমণাত্মক, স্থানীয়ভাবে উন্নত বা মেটাস্ট্যাটিক ডিফারেনসিয়েটেড (প্যাপিলারি, ফলিকুলার, হার্থল টাইপ) থাইরয়েড ক্যান্সার (ডিটিসি) এর চিকিত্সার জন্য লেনভাটিনিবকে অনুমোদন করেছে।ট্রায়ালে, লেনভাটিনিবের সাথে চিকিত্সা করা তেজস্ক্রিয় আয়োডিন-রিফ্র্যাক্টরি ডিটিসি-এর রোগীদের জন্য মাঝারি বেঁচে থাকার সময় ছিল 18 মাস যেখানে প্লেসিবো গ্রহণকারী রোগীদের জন্য মান মাত্র 3 মাস।