লেনভাটিনিব মেসিলেট ইন্টারমিডিয়েট CAS 205448-65-3 বিশুদ্ধতা >98.0% (HPLC) কারখানা

ছোট বিবরণ:

রাসায়নিক নাম: Methyl 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate

CAS: 205448-65-3

বিশুদ্ধতা: >98.0% (HPLC)

চেহারা: অফ-হোয়াইট থেকে হলুদ পাউডার

লেনভাটিনিব মেসিলেট সিএএস 857890-39-2 এর মধ্যবর্তী

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


পণ্য বিবরণী

সংশ্লিষ্ট পণ্য

পণ্য ট্যাগ

বর্ণনা:

রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য:

রাসায়নিক নাম মিথাইল 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate
সমার্থক শব্দ 1,4-Dihydro-7-Methoxy-4-Oxo-6-Quinolinecarboxylic অ্যাসিড মিথাইল এস্টার;7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydro-Quinoline-6-Carboxylic অ্যাসিড মিথাইল এস্টার;লেনভাটিনিব ইন্টারমিডিয়েট 3
সি.এ.এস. নম্বর 205448-65-3
CAT নম্বর RF-PI1973
স্টক অবস্থা স্টক, উৎপাদন ক্ষমতা 50 MT/বছর
আণবিক সূত্র C12H11NO4
আণবিক ভর 233.22
স্ফুটনাঙ্ক 421.0±45.0℃
ঘনত্ব 1.267±0.060 গ্রাম/সেমি3
ব্র্যান্ড রুইফু কেমিক্যাল

স্পেসিফিকেশন:

আইটেম স্পেসিফিকেশন
চেহারা অফ-হোয়াইট থেকে হলুদ পাউডার
বিশুদ্ধতা / বিশ্লেষণ পদ্ধতি >98.0% (HPLC)
শুকানোর উপর ক্ষতি <1.00%
আঁচ উপর অবশিষ্টাংশ <0.50%
মোট অমেধ্য <2.00%
এইচ-এনএমআর কাঠামোর সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ
টেস্ট স্ট্যান্ডার্ড এন্টারপ্রাইজ স্ট্যান্ডার্ড
ব্যবহার ফার্মাসিউটিক্যাল ইন্টারমিডিয়েটস

প্যাকেজ এবং স্টোরেজ:

প্যাকেজ: বোতল, অ্যালুমিনিয়াম ফয়েল ব্যাগ, 25 কেজি / কার্ডবোর্ড ড্রাম, বা গ্রাহকের প্রয়োজন অনুযায়ী

স্টোরেজ শর্ত:শীতল এবং শুকনো জায়গায় সিল করা পাত্রে সংরক্ষণ করুন;আলো ও আর্দ্রতা থেকে নিরাপদে রাখুন

সুবিধাদি:

1

FAQ:

আবেদন:

মিথাইল 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate (CAS: 205448-65-3) হল Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) এর একটি মধ্যবর্তী।Lenvatinib, অন্যদের মধ্যে Lenvima ব্র্যান্ড নামে বিক্রি হয়, এটি নির্দিষ্ট ধরণের থাইরয়েড ক্যান্সারের চিকিত্সার জন্য এবং অন্যান্য ক্যান্সারের জন্য একটি ক্যান্সার-বিরোধী ওষুধ।এটি Eisai Co. দ্বারা তৈরি করা হয়েছে এবং VEGFR1, VEGFR2 এবং VEGFR3 কাইনেসের বিরুদ্ধে একাধিক কাইনেজ ইনহিবিটর হিসেবে কাজ করে।স্থানীয়ভাবে পুনরাবৃত্ত বা মেটাস্ট্যাটিক, প্রগতিশীল এবং তেজস্ক্রিয় আয়োডিন (রেডিও আয়োডিন) দিয়ে চিকিৎসায় সাড়া না দেওয়া ভিন্ন ভিন্ন থাইরয়েড ক্যান্সারের চিকিৎসার জন্য Lenvatinib অনুমোদিত (2015 সাল থেকে)।2016 সালের মে মাসে, ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) এটিকে (এভারোলিমাসের সংমিশ্রণে) একটি পূর্বের অ্যান্টি-এনজিওজেনিক থেরাপি অনুসরণ করে উন্নত রেনাল সেল কার্সিনোমার চিকিত্সার জন্য অনুমোদন করে।ওষুধটি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এবং ইউরোপীয় ইউনিয়নে হেপাটোসেলুলার কার্সিনোমার জন্য অনুমোদিত যা রোগীদের মুখে বা ইনজেকশন দ্বারা ক্যান্সার থেরাপি পাননি তাদের অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে অপসারণ করা যায় না।

এখানে আপনার বার্তা লিখুন এবং আমাদের পাঠান