Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 বিশুদ্ধতা ≥99.0% API ফ্যাক্টরি
উচ্চ বিশুদ্ধতা, বাণিজ্যিক উত্পাদন
ওলাপারিব এবং সম্পর্কিত মধ্যবর্তী:
ওলাপরিব CAS 763113-22-0
2-ফ্লুরো-5-ফর্মাইলবেনজোনিট্রিল সিএএস 218301-22-5
2-ফ্লুরো-5-(4-অক্সো-3,4-ডাইহাইড্রোফথালাজিন-1-ইএল)মিথাইল) বেনজোয়িক অ্যাসিড CAS 763114-26-7
1-(সাইক্লোপ্রোপাইলকার্বনিল) পাইপেরাজিন হাইড্রোক্লোরাইড CAS 1021298-67-8
3-Oxo-1,3-Dihydroisobenzofuran-1-Ylphosphonic Acid CAS 61260-15-9
| রাসায়নিক নাম | ওলাপরিব |
| সমার্থক শব্দ | AZD-2281;KU0059436;লিনপারজা;4-(3-(4-(সাইক্লোপ্রোপ্যানেকার্বনিল)পাইপারাজিন-1-কার্বনিল)-4-ফ্লুরোবেনজাইল)ফথালাজিন-1(2H)-একটি;1-(সাইক্লোপ্রোপাইলকার্বনিল)-4-[5-[(3,4-ডাইহাইড্রো-4-অক্সো-1-ফথালাজিনাইল)মিথাইল]-2-ফ্লুরোবেনজয়েল] পাইপেরাজিন |
| সি.এ.এস. নম্বর | 763113-22-0 |
| CAT নম্বর | RF-API103 |
| স্টক অবস্থা | স্টকে, উৎপাদন স্কেল শত শত কিলোগ্রাম পর্যন্ত |
| আণবিক সূত্র | C24H23FN4O3 |
| আণবিক ভর | ৪৩৪.৪৬ |
| দ্রাব্যতা | DMSO এ দ্রবণীয় |
| ব্র্যান্ড | রুইফু কেমিক্যাল |
| আইটেম | স্পেসিফিকেশন |
| চেহারা | সাদা থেকে অফ-হোয়াইট পাউডার |
| 1H NMR দ্বারা সনাক্তকরণ | কাঠামো মেনে চলুন |
| এলসি-এমএস | কাঠামো মেনে চলুন |
| বিশুদ্ধতা / বিশ্লেষণ পদ্ধতি | ≥99.0% (LC-MS দ্বারা) |
| আর্দ্রতা (KF) | ≤0.50% |
| একক অপবিত্রতা | ≤0.50% |
| মোট অমেধ্য | ≤1.0% |
| ভারী ধাতু (Pb হিসাবে) | ≤20ppm |
| টেস্ট স্ট্যান্ডার্ড | এন্টারপ্রাইজ স্ট্যান্ডার্ড |
| ব্যবহার | API;PARP ইনহিবিটার |
প্যাকেজ: বোতল, অ্যালুমিনিয়াম ফয়েল ব্যাগ, পিচবোর্ড ড্রাম, 25 কেজি/ড্রাম, বা গ্রাহকের প্রয়োজন অনুযায়ী।
স্টোরেজ শর্ত:শীতল এবং শুকনো জায়গায় সিল করা পাত্রে সংরক্ষণ করুন;আলো ও আর্দ্রতা থেকে নিরাপদে রাখুন।
Olaparib (CAS: 763113-22-0), একটি অত্যন্ত শক্তিশালী এবং নির্বাচনী PARP-ইনহিবিটার।ডিসেম্বর 19, 2014-এ, FDA নভেল অ্যান্টি-ক্যান্সার ড্রাগ Olaparib (Lynparza) অনুমোদন করেছে উন্নত ডিম্বাশয়ের ক্যান্সারের রোগীদের জন্য মনোথেরাপির জন্য যারা কমপক্ষে 3 রাউন্ড কেমোথেরাপি বা সন্দেহভাজন BRCA মিউটেশনের রোগীদের জন্য।একই সময়ে, এফডিএ BRCA1 এবং BRCA2, BRACA Analysis CDx-এ মিউটেশন সনাক্তকরণের জন্য ডায়াগনস্টিক কিটগুলির পরিমাণ এবং শ্রেণীবিভাগ অনুমোদন করেছে।Olaparib হল প্রথম PARP ইনহিবিটর ড্রাগ যা FDA দ্বারা অনুমোদিত।ফেব্রুয়ারী 2, 2015-এ, ইউরোপীয় ইউনিয়ন ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (EMA) আইসল্যান্ড, লিচেনস্টাইন এবং নরওয়ে সহ ইউরোপীয় ইউনিয়নের 28টি দেশে বাজারে প্রবেশের জন্য ওলাপারিবকে অনুমোদন দেয়।কিন্তু EMA এবং FDA অনুমোদিত ইঙ্গিত সামান্য ভিন্ন;আগেরটি BRCA জিন মিউটেশনের ক্ষেত্রে, এবং উন্নত এপিথেলিয়াল ডিম্বাশয়ের ক্যান্সারের রোগীদের জন্য রক্ষণাবেক্ষণ থেরাপির জন্য যারা পূর্বে প্ল্যাটিনামযুক্ত কেমোথেরাপি ওষুধ গ্রহণ করেছেন এবং প্রতিক্রিয়া প্রদর্শন করেছেন এবং পুনরাবৃত্তির বিষয়।
